下記は自分のマイミクの日記なのですが・・・
↓
>友人から1通のメールが来ました。
友達の彼が低髄液圧症候群という病気になってしまいました。
この病気はまだ新しく、国からも認知されていないので、
治療にもかなりのお金がかかってしまうそうです。
そんな現実を受けて低髄液圧症候群患者支援の会という団体が
この病気の治療に保険診療を適応してもらうための
署名活動をやっています。
携帯からも署名出来るので無理にとは言いませんが
もし同意して頂けるなら署名お願いします。
周りの友人や御家族の方もお願い出来たら幸いです。
アドレスは
http://www.naxnet.or.jp/~sginakai/2007syomeimobile.htm
までお願いします。
と言う事でした。
一人一人の力では小さいかもしれないけれど
たくさんの人の力が集まれば大きな力になると思います。
ご協力お願いします。
pc盤もあるかもしれませんが自分メカ弱いんでその辺はご勘弁を・・・
お手数ですがよろしくお願い致します。
ということです。
自分も以前テレビで特集されているのを見ました。
患者は仕事をすることも、ベットから起き上がることさえ困難で
常に痛みに苦しんでいました。
もしも自分の家族が、友達が…そう思っただけで胸が痛いです。
小さな波を大きな波へと変えていけたらと思います。
皆さんお手数ですが、力を貸してください。
よろしくお願いします。
自分も早速署名させていただきました。
ウチダのマイミクになってくれている方がたも全く知らない人間ではありますがこうしたネットという便利な物があるだけによろしければ上記の方を助けてあげて下さいm(__)m
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>友人から1通のメールが来ました。
友達の彼が低髄液圧症候群という病気になってしまいました。
この病気はまだ新しく、国からも認知されていないので、
治療にもかなりのお金がかかってしまうそうです。
そんな現実を受けて低髄液圧症候群患者支援の会という団体が
この病気の治療に保険診療を適応してもらうための
署名活動をやっています。
携帯からも署名出来るので無理にとは言いませんが
もし同意して頂けるなら署名お願いします。
周りの友人や御家族の方もお願い出来たら幸いです。
アドレスは
http://www.naxnet.or.jp/~sginakai/2007syomeimobile.htm
までお願いします。
と言う事でした。
一人一人の力では小さいかもしれないけれど
たくさんの人の力が集まれば大きな力になると思います。
ご協力お願いします。
pc盤もあるかもしれませんが自分メカ弱いんでその辺はご勘弁を・・・
お手数ですがよろしくお願い致します。
ということです。
自分も以前テレビで特集されているのを見ました。
患者は仕事をすることも、ベットから起き上がることさえ困難で
常に痛みに苦しんでいました。
もしも自分の家族が、友達が…そう思っただけで胸が痛いです。
小さな波を大きな波へと変えていけたらと思います。
皆さんお手数ですが、力を貸してください。
よろしくお願いします。
自分も早速署名させていただきました。
ウチダのマイミクになってくれている方がたも全く知らない人間ではありますがこうしたネットという便利な物があるだけによろしければ上記の方を助けてあげて下さいm(__)m