今日は予定通り、病院へ外来での検査に行ってきました～♪
着くなり、いつものように採血を行い、ちょっと待ってからＣＴへと。
ＣＴは、検査台に乗り検査を始めたのですが、機械の調子が悪く、
２度ほどチャレンジしてダメだったので、隣の部屋の別の機械に移動。
・・・って、これって２倍被曝してしまうってこと？うーん。。。（－－；）
２台目は好調で、ＣＴも無事終了。満を持して外来にいくと・・・
すごい混雑。。。 やはり連休の合間、４連休の前だからなんでしょう。
結果、２時間近く待たされました。。。
しかしここで初の体験！僕の前の長いすに座っていた方から、
「マンマさんですか？」と声をかけられました！！びっくり！
左の似顔絵イラストとそっくりなので、すぐにわかりました、とのこと。。。
ブログを始めてから、こんな感じで声をかけていただくことはなかったので
驚くやら、うれしいやら、恥ずかしいやら・・・ははは。（＊＾＾＊）
結局、その方とずいぶんお話をさせていただいたので、２時間待ちも
あまり苦にならずに待つことができました。
恐らく、これもご覧になってるかと思います。ありがとうございました～♪
・・・さて、そうこうしているうちにやっと呼ばれて診察室の中へ。。。
ドキドキしながら、主治医よりＣＴの画像を見せていただく。
比較は今年の１月末に撮ったＣＴ。画面に２つ並べて同じ場所を表示してもらう。
「・・・これが、同じ場所ですね。
・・・うーん、この一番大きなものは、明らかに小さくなってますね。」
そう、中央にある一番大きな癌が、明らかに１／２ぐらいに小さくなっている！
その他にも、大きめな目立つものは、大小あれど一通り縮小が見られる！！
「でも、細かいがんは若干増えているようにも見えますね。。。」
確かに。特に、肺の外側に細かい小さい白い点が増えているように見える。。。
「うん、でも総合的には奏功があると見ていいでしょう。」とのお言葉！
よかった～～♪ ｐ（＾＾）ノ
しかし・・・
血液検査の結果は残念ながらあまり良くなく、無理はできないとのこと。
白血球は、この間の注射も効いたか、少ないながらも大分増えてきたが、
血小板も少なく、貧血も見られ、本来なら輸血が必要なギリギリらしい。
「この間も高熱が出ましたし、体には無理をできない状態ですね。。。」
結局、今の状態をまとめると・・・
・抗がん剤は奏功していると認められる。５、６コースできればやりたい。
・骨髄抑制をはじめとした副作用が強く出ていて、体は弱っている。
・１～４コースと同じ３剤での抗がん剤を、今やるのは大変危険である。
（命にかかわる状態になる可能性が少なくない）
・３剤ではなく、アバスチン単剤であれば、負担も少ないので実施できる。
・しかし、２ヶ月以上３剤の使用を開けてしまうと、もう３剤は使えない。
というような状態でした。ここから主治医との相談タイム（笑）です。
僕の意向は、明らかに危険なことはできないが、精一杯攻めていきたい。
それを主治医に伝え、最大限の攻めのプランを提案してもらった。それは、
・今は体が弱っているので、次回は３剤ではなくアバスチン単剤で実施。
・１ヶ月、最大でも２ヶ月以内に効果と骨髄抑制の状態を検査。
・アバスチン単剤での奏功を評価する。また、骨髄抑制の状態を判断する。
・奏功がなく進行していた場合、体の復調前提で３剤に戻り２コース実施。
・奏功が有った場合、この後、単剤を続けるか３剤に戻るかを検討。
・その場合、単剤を続けるを選んだ時は、二度と３剤では実施できない。
ややこしいので簡単に言うと、ちょっと体が弱ってるんで、１～２ヶ月の間、
優しくて一番効いている薬１つにして、体を休ませましょう。
その後、もう一度続きをやるか、このまま１つだけを続けるかを、
検査結果を見て決めましょう、という感じです。
どうやら今はこれが最善策だろう、ということで、これで行くことに決めました！
というわけで、次回５コース目（？）は、５／１５にアバスチン単剤で
実施することになりました。。。
パラプラチン（カルボプラチン）とタキソール（パクリタキセル）がないので、
今まで悩まされていたほとんどの副作用が出ないと予想されます。
（脱毛、しびれ、関節痛、筋肉痛、腹痛、骨髄抑制、等。。。）
まぁ、なめてるとアバスチンには消化管穿孔（胃や腸に穴が開く）等の強烈な
副作用があるので、気は緩めずひきしめて望みたいと思います。。。
長い戦いには、時には休息も必要ですよね。。うん、これも戦いの一部です！
急がば回れ。。。がんばるぞー♪ （＾＾）
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私の病院では白血球１０００を切ったら無菌室ですから くれぐれも感染症には気をつけてくださいね！！
とにかく１５日までに免疫あげましょう！！
ＮＫ細胞 ＨＴ細胞 いっぱい増やしましょう！！
今回は休息が必要のようですが、どんなスポーツでも試合中にハーフタイムや、野球のように攻撃側の時、自分に打順が来なければ、くつろいでるじゃないですか。
表現が悪いですが、戦争でもそうですよ。
この病気と試合してると思えば、一息入れて、もし、マンマさん自身が押されぎみだと感じるなら勝つ為にトコトン足掻いて、勝ちましょうよ、そして70でスカイツリーです(＾ー^)ノ 私は主治医にトコトン足掻く宣言しためんどくさい患者で行くつもりです。 仮に認証されてる薬がなくなったら、治験でも臨床でもするから、調べといてくださいとお願いしときました。
キコあきこさんも言われてる漢方やるつもりです（もっとも情けないですが、財政的に可ならばですが） お互い攻撃的足掻き続けましょう。^^
私は知識は無いんです。思い込みの激しい性格なので敢えて知識は入れないようにしているんです。徹底的に分析したい人もいらっしゃいますが、私達はできるだけ気楽にしていたいんです。悪い兆候はすぐ解りますし…。ただ、抗がん剤以外の対処には悩みます。セカンドオピニオンの先生も主治医の先生も所詮、同じグランドに立っておられる方ですので…。
経験値でしかモノが言えなくてゴメンナサイ<m(__)m>
白血球は今回は薬でなんとかなったのでよかったです。次回もパラプラチンが無いので
ちょっとは休ませられるかな、って思います。
顔晴って、免疫力アゲアゲしてきます～♪（＾＾）
まぁ、今回は単剤で実施なんで完全な休息ではないですが、それでも多少は 体への負担が
軽くなるので、あらゆる意味で復活、充電できるように頑張りたいと思っています。
ほんと、お互いあきらめずに、納得のいくまで頑張りましょうね！
奥様はほぼ僕と同じ年だったんですね。残念です。。。
僕も完治はもう望めない状態なので、仰る通りがんと上手く付き合っていくしか
ないと思っています。
１０年、２０年、それ以上ですか～！！心強いお言葉をありがとうございます！
ご期待に添えられるよう、頑張りますね～。
よかったらこれからも、また見に来てください♪（＾＾）
恋愛もそうですしね・・・って、がんに惚れられても困っちゃいますが。。。ははは。＾＾；）