India’s drug regulators have effectively declined Pfizer’s COVID vaccine emergency use approval, citing an ongoing investigation into side effects reported in other countries.
— Dr. Simone Gold (@drsimonegold) February 22, 2022
As a result, the vaccine won’t be available in the country.
This is a great win for medical integrity. pic.twitter.com/pmOovMTOwi
シモーネ・ゴールド医師
『インドの医薬品規制当局は、他国で報告された副反応の調査が進行中であることを理由に、ファイザー社のCOVIDワクチンの緊急使用承認を事実上拒否しました。
その結果、このワクチンは同国では入手できなくなりました。
これは、医療の健全性にとって大きな勝利です。』
その結果、このワクチンは同国では入手できなくなりました。
これは、医療の健全性にとって大きな勝利です。』
Pfizer Suffers Black Eye as Drug Regulators Bar 2.8 Billion People from Company's COVID Vaccine
"医薬品規制当局が28億人の人に同社のCOVIDワクチンの提供を禁止したことで、ファイザー社は目のまわりにアザができる。"
suffers black eye はパンチをくらったという意味でしょう。
インドの規制当局の専門家は、
ファイザーのワクチンが市場に出た後の副反応の内容を見て
緊急使用に首を縦にふらなかったと。
中国もファイザーのワクチンを承認していない。
よって、中国の14.5億人とインドの14億人分の市場が、
ファイザー社の手に入っていない。