介護マニュアルってさ…

寝ながらツラツラと考えた(そんな器用な…？！)
なんで介護本って、あんなのばかりなんだろうって。

認知症の周辺症状は、問題行動とも言われるように日常生活においてはとにかく困ることばかり。
なのに、うまくいったケースを紹介して、「拒否しない」「受容する」「不安を取り除くように受け答えする」と基本原則を記して終わりだったりする。
でも、これだけでは現実的にあまり役に立つとはいえない。
専門的な仕事につくためにお勉強している人にはそれでもいい。後は実践の場で身につけなさい、でもいい。助言をくれる先輩もいるだろう。
でも家族介護者はそういうわけにはいかない。

例えば…
徘徊が出たら「お茶でも一杯」とか「タクシーを呼びますから」と言えばヨイ…というような記述がある。(絶対保証するとは書いてないけどネ)

うちの母は「お茶…」と言えば「そんなもの飲んでいる暇はない」といい「タクシー」と言えば「自分で拾います」と言った。
介護初心者の私はその時どうなったか…
「本の通りにやっても母には通じないよ～どうしたらいいの～～私のお母さんは普通の認知症とは違うの～～」と半パニック状態。マニュアルのせいで追い込まれていく感覚。

ああいうものを書いてる人は、本当に介護の現実を知っているのかしら？と思う。
受容しましょう～のうたい文句はいいけど、私たちは学習者ではなく、突然、実践者になってしまうわけで…その辺のフォローが欠けているような…。

もし私が書くならば
「お茶」や「タクシー」を使った切り替え作戦も効果がない時もあるってハッキリ書く。
その時は覚悟して徘徊につきあう。無理に引き止めるともっとヒドイことになりかねないので自分のためにも覚悟してつきあうほうがいい…って。
これを読んだらガックリくる？徘徊は止められないのか～って。
でも、止まります…と言われてダメなよりもいい。

私は精神科のケースワーカーに「徘徊を止める薬はあります」と言われた。
でも、実際には安定剤のことを言ってただけ。
最初の薬は血圧降下でだめになり、軽いものに変えても「足下がフワフワする」とイイながら母は歩いてた。飲ませるタイミングもワカラナイし一日中薬漬けにするわけにはいかないし、つまり役に立たない安定剤。「止まるって嘘じゃん」と思ったものです。

そして、最後にもう一つ。
「徘徊を始めても、時間の経過やちょっとしたきっかけが事態を必ず変える。徘徊は永遠に続かない。」

ここまで書いたらとても親切なマニュアルだと思うなぁ。
役に立つマニュアルになると思うなぁ。