今日は昼から施設へ3名の往診予定です。
マイナ問題。
6月だけで失効が2万件。
個人情報保護委員会がデジタル庁の立ち入り検査。
政府は基本的な進め方を間違っているように感じます。
便利であれば個人が率先して取り入れるものを、無理矢理一人残らず持たせようとすることに違和感を感じます。
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の新薬レカネマブを正式承認しました。
レカネマブは、アルツハイマー病患者の脳内に蓄積する異常なたんぱく質アミロイドβを除去することで、認知症の進行を抑制することを狙う薬。
対象は早期の患者。
これまでの治療薬は脳内の信号伝達を活発にして症状の一時的な改善を図ることを目的としていました。
エーザイは、米国のほか、日本、欧州連合（ＥＵ）、中国、カナダ、英国、韓国で承認申請しています。
日本では、今秋までに審査結果が出る見通しです。
アルツハイマー病はとても悲しい病気です。
効果があるのであれば早くに承認してほしいものです。
