出願番号 : 特許出願２００３－１５３８４ 出願日 : １９９２年５月２２日
公開番号 : 特許公開２００３－２３５５９０ 公開日 : ２００３年８月２６日
出願人 : ブカルト、ドルテ 外３名 発明者 : ブカルト、オーレ 外３名
発明の名称 : 核酸類縁体並びに診断薬および分析方法におけるその使用方法
一つまたはそれ以上の化学的または微生物的個体単位についてその捕捉、認識、検出、同定または定量化に使用する核酸類縁体であって、（ａ）主鎖に沿ったそれぞれ空間を置いた異なる位置において複数のリガンドを有するポリアミド主鎖から構成されるペプチド核酸（ＰＮＡ）において、前記リガンドがそれぞれ独立して天然の核酸塩基、非天然の核酸塩基または核酸塩基結合基であり、前記リガンドは各々前記主鎖の窒素原子に直接または間接に結合せしめられ、かつ前記リガンドが４つから８つまでの介在する原子によって前記主鎖のなかで相互に分離された窒素原子を有するものである、前記ペプチド核酸（ＰＮＡ）、（ｂ）核酸類縁体であって、相補的配列の核酸とハイブリッド形成して、前記類縁体に相当する従来公知のデオキシリボヌクレオチドと前記核酸との間で形成されたハイブリッドよりも熱による変性に対する安定性がより高いハイブリッドを形成する能力を有する前記核酸類縁体；または（ｃ）一本鎖が前記類縁体に相補的である配列を有する二重鎖核酸とハイブリッド形成して、かくして前記一本鎖からもう一方の鎖を置換せしめる能力を有する前記核酸類縁体、及びこれらの核酸類縁体を診断薬および分析方法に用いる前記方法が記載される。好ましい化合物は、以下の式を有する：【化学式ＩＩＩ】
なお本式において：Ｌはそれぞれ独立して、水素、フェニル、例えば一つ、二つまたは三つのリングの異項環、天然の核酸塩基および非天然の核酸塩基から成る群から選択される；Ｒ７’はそれぞれ独立して、水素および天然のアルファアミノ酸の側鎖から成る群から選択される；ｎは、１から６０までの整数である；ｋ、ｌおよびｍのそれぞれは独立して、ゼロまたは１から５までの整数である；好ましくは、ｋとｍとの和は１または２であり、最も好ましくは１である；Ｒｈは、ＯＨ、ＮＨ２または－ＮＨＬｙｓＮＨ２である；およびＲｉはＨまたはＣＯＣＨ３である。
公開番号 : 特許公開２００３－２３５５９０ 公開日 : ２００３年８月２６日
出願人 : ブカルト、ドルテ 外３名 発明者 : ブカルト、オーレ 外３名
発明の名称 : 核酸類縁体並びに診断薬および分析方法におけるその使用方法
一つまたはそれ以上の化学的または微生物的個体単位についてその捕捉、認識、検出、同定または定量化に使用する核酸類縁体であって、（ａ）主鎖に沿ったそれぞれ空間を置いた異なる位置において複数のリガンドを有するポリアミド主鎖から構成されるペプチド核酸（ＰＮＡ）において、前記リガンドがそれぞれ独立して天然の核酸塩基、非天然の核酸塩基または核酸塩基結合基であり、前記リガンドは各々前記主鎖の窒素原子に直接または間接に結合せしめられ、かつ前記リガンドが４つから８つまでの介在する原子によって前記主鎖のなかで相互に分離された窒素原子を有するものである、前記ペプチド核酸（ＰＮＡ）、（ｂ）核酸類縁体であって、相補的配列の核酸とハイブリッド形成して、前記類縁体に相当する従来公知のデオキシリボヌクレオチドと前記核酸との間で形成されたハイブリッドよりも熱による変性に対する安定性がより高いハイブリッドを形成する能力を有する前記核酸類縁体；または（ｃ）一本鎖が前記類縁体に相補的である配列を有する二重鎖核酸とハイブリッド形成して、かくして前記一本鎖からもう一方の鎖を置換せしめる能力を有する前記核酸類縁体、及びこれらの核酸類縁体を診断薬および分析方法に用いる前記方法が記載される。好ましい化合物は、以下の式を有する：【化学式ＩＩＩ】
なお本式において：Ｌはそれぞれ独立して、水素、フェニル、例えば一つ、二つまたは三つのリングの異項環、天然の核酸塩基および非天然の核酸塩基から成る群から選択される；Ｒ７’はそれぞれ独立して、水素および天然のアルファアミノ酸の側鎖から成る群から選択される；ｎは、１から６０までの整数である；ｋ、ｌおよびｍのそれぞれは独立して、ゼロまたは１から５までの整数である；好ましくは、ｋとｍとの和は１または２であり、最も好ましくは１である；Ｒｈは、ＯＨ、ＮＨ２または－ＮＨＬｙｓＮＨ２である；およびＲｉはＨまたはＣＯＣＨ３である。
