出願番号 : 特許出願２００５－３４９３００ 出願日 : ２００５年１２月２日
公開番号 : 特許公開２００６－１５８３９５ 公開日 : ２００６年６月２２日
出願人 : 学校法人慶應義塾 外１名 発明者 : 池田 康夫 外３名
発明の名称 : 要約:
（修正有）
【課題】血栓性疾患の早期診断および罹患危険率判定を可能にする手段を提供すること。
【解決手段】特定の遺伝子配列を有するＰ２Ｙ１２受容体遺伝子のゲノム塩基配列における位置と変異後の塩基で表示）で表される１塩基変異の少なくとも１の検出を手段とする、血栓性疾患（末梢動脈疾患、冠動脈疾患や脳卒中等）を引き起こす可能性ある遺伝子変異の検出方法、該検出方法を利用した疾患罹患危険率検査方法、該変異を有する遺伝子、前記方法に用いるポリヌクレオチドおよび試薬キットを提供する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
