2015年11月24日のブログ記事一覧-バイオの故里から

アジュバント添加マイコプラズマ・ハイオニューモニエ非病原性生ワクチン

2015年11月24日 | 医療　医薬　健康

出願人：ワイス・エルエルシー
発明者：シェン－ユエチュ，ズヒチャングスー，ウミンリ，ニコルレイギブソン

出願 2010-533203 (2008/11/05) 公開 2011-503086 (2011/01/27)

【要約】免疫原性およびワクチン組成物、ならびにそれらを調製および使用する方法が提供され、組成物は、マイコプラズマ・ハイオニューモニエ（Ｍ．ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）感染を防御し、その重症度を最小限に抑え、予防し、かつ／または改善するのに有効である。本明細書に開示されるアジュバント添加非病原性生マイコプラズマ・ハイオニューモニエ（Ｍ．ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）組成物の１回または２回投与による動物への投与は、マイコプラズマ・ハイオニューモニエ（Ｍ．ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）の病原性株による感染に対して動物に免疫および防御を提供し、それによって１種または複数のマイコプラズマ・ハイオニューモニエ（Ｍ．ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）の病原性株に起因する疾患の重症度を軽減しかつ／または疾患を予防するのに有効である。さらに、たとえば１種または複数の生細菌、バクテリン、トキソイド、および／またはウイルス、および／またはウイルス抗原などの１種または複数の抗原をさらに含む組成物が提供される。アジュバント添加非病原性生マイコプラズマ・ハイオニューモニエ（Ｍ．ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）を含む免疫原性組成物、およびアジュバント添加非病原性生マイコプラズマ・ハイオニューモニエ（Ｍ．ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）とさらに組み合わせてブタサーコウイルス１型－２型キメラ変性生ワクチン（ｃＰＣＶ１－２）を含む組成物が例示される。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2011503086/

マイコプラズマ・ニューモニエ、マイコプラズマ・ジェニタリウムに属する微生物を検出する方法

2015年11月24日 | 感染症　ワクチン　抗生物質食中毒

マイコプラズマ・ニューモニエ及び／又はマイコプラズマ・ジェニタリウムに属する微生物を検出する方法
出願人：三菱化学メディエンス株式会社google_iconyahoo_icon
発明者：皆川温子，廣島豊正，島田康司，杉山和之，水戸部優樹，板垣はつえ

出願 JP2010071652 (2010/12/03) 公開 WO2011068189 (2011/06/09)

【要約】マイコプラズマ・ニューモニエ及び／又はマイコプラズマ・ジェニタリウム感染症を迅速かつ特異的に診断するための検出方法及び検出キットを提供する。マイコプラズマ・ニューモニエ又はマイコプラズマ・ジェニタリウムのＤｎａＫを指標とする。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/s2011068189/

ヒトｉＰＳ細胞から誘導した腎臓糸球体が血管とつながる

2015年11月24日 | 医療　医薬　健康

～尿産生に向けた大きな前進～

ポイント
糸球体のろ過機能を司る細胞（ポドサイト）に分化すると緑色に光るヒトｉＰＳ細胞を作成し、試験管内で糸球体ができる過程を初めて可視化した。
緑の蛍光を指標にヒト糸球体のポドサイトを純化し、生体の糸球体で重要な機能を持つ遺伝子群が実際に発現していることを証明した。
ｉＰＳ細胞由来の腎臓組織をマウスに移植することによって、ヒトの糸球体にマウスの血管が取り込まれた。
血管に隣接するヒト糸球体のポドサイトには特徴的なろ過膜が形成され、糸球体内にろ過を示唆する物質が観察された。
http://www.jst.go.jp/pr/announce/20151120/index.html

自然リンパ球によるアレルギー抑制機構を解明

2015年11月24日 | 医療　医薬　健康

平成２７年１１月２４日

理化学研究所
科学技術振興機構（ＪＳＴ）

自然リンパ球によるアレルギー抑制機構を解明
～アレルギー疾患の新しい治療法への道を開く～

理化学研究所（理研）統合生命医科学研究センター自然免疫システム研究チームの茂呂和世　チームリーダーと免疫細胞システム研究グループの小安重夫　グループディレクター、慶應義塾大学医学部呼吸器内科学教室の加畑宏樹　助教と別役智子　教授らの共同研究チーム※１）は、自然リンパ球注１）によって発症するアレルギー炎症を抑制するメカニズムを解明しました。

２０１０年、茂呂チームリーダー、小安グループディレクターらの共同研究チームは、新しいリンパ球「ナチュラルヘルパー細胞（ＮＨ細胞）注２）」を発見しました※２）。それ以降、さまざまな類似する細胞が報告され、今ではこれらを「２型自然リンパ球（ＩＬＣ２ｓ）」と呼んでいます。ＩＬＣ２ｓの発見により、これまで広く知られてきたＴ細胞やＢ細胞、ＩｇＥ注３）を介したアレルギー反応とは異なる、ＩＬＣ２ｓを介したアレルギー反応（自然アレルギー）が存在することが明らかになりました。一方、どうすればＩＬＣ２ｓの活性化を抑制できるのか、どのようにＩＬＣ２ｓによる炎症反応が収束するかは明らかにされていませんでした。
http://www.jst.go.jp/pr/announce/20151124/index.html

核小体ストレス応答を誘導する薬剤の探索のためのポリペプチドの組み合わせ及びスクリーニング方法

2015年11月24日 | 医療　医薬　健康

出願番号特願2014-110486 出願日平成26年5月28日(2014.5.28)
公開日平成27年5月28日(2015.5.28) 公開番号特開2015-097523

優先権データ : 特願2013-217200 ( 2013.10.18) JP

発明者:河原康一・古川龍彦・有馬一成・上條陽平・堀口史人
出願人：国立大学法人　鹿児島大学

発明の名称核小体ストレス応答を誘導する薬剤の探索のためのポリペプチドの組み合わせ及びスクリーニング方法 NEW
発明の概要【課題】核小体ストレス応答を誘導する抗癌剤を探索可能な、ポリペプチドの組み合わせ及びスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】RPL5とタンパク質Iの融合ポリペプチドI及びMDM2とタンパク質IIの融合ポリペプチドIIの組み合わせであって、前記タンパク質I及びタンパク質IIが、前記RPL5と前記MDM2とが分子間結合することにより、蛍光を発するか又は蛍光輝点を形成することを特徴とする、核小体ストレス応答を検出可能とする前記融合ポリペプチドI及びIIの組み合わせ、又は該融合ポリペプチドを含むベクター、あるいは該融合ポリペプチド若しくはベクターを含んでなるキット。国内特許コード P150012566

形質転換細胞の製造方法

2015年11月24日 | 細胞と再生医療

出願番号　特願2013-258265　　　　出願日平成25年12月13日(2013.12.13)
公開番号特開2015-112086　公開日平成27年6月22日(2015.6.22)
発明者：中村美紀子・赤田倫治・星田尚司

出願人：国立大学法人山口大学

発明の概要【課題】プロモータ配列とＲＮＡ発現用ＤＮＡ配列を予め連結することなく、細胞内で目的とするＲＮＡを発現可能な形質転換細胞を短時間かつ簡潔に製造する方法を提供すること。
【解決手段】プロモータ配列を有する線状二本鎖ＤＮＡ、及び、ＲＮＡ発現用ＤＮＡ配列とターミネータ配列とを順次備えた線状二本鎖ＤＮＡとを細胞内に導入することで、細胞内で目的とするＲＮＡを発現する形質転換細胞を製造する。かかる製造方法により、目的とするＲＮＡを発現する形質転換細胞を短時間かつ簡潔に製造することができる。 J-Store >>国内特許コード P150012565

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