ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害剤の製造方法

出願番号 : 特許出願２００８－１３９７９７ 出願日 : ２００８年５月２８日
公開番号 : 特許公開２００９－２８４７９８ 公開日 : ２００９年１２月１０日
出願人 : ユーハ味覚糖株式会社 発明者 : 濱本 あきば 外４名

【課題】安全性の高いジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害剤の製造方法を提供すること。
【解決手段】コラゲナーゼ処理されたコラーゲンまたはゼラチンの分解物をプロテアーゼ処理する工程を有する、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害剤の製造方法。プロテアーゼ処理後に得られたプロテアーゼ分解物を、有機溶媒沈殿法あるいは樹脂精製法のいずれかもしくは両方を組み合わせて精製する工程をさらに有する。プロテアーゼはプロテアーゼがバチルス属由来プロテアーゼ、アスペルギルス属由来プロテアーゼおよびパインアップル由来プロテアーゼからなる群より選ばれる１種以上が好ましい。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ミゾリビン及び／又はリバビリンの測定方法

出願番号 : 特許出願２００８－２１７０００ 出願日 : ２００８年８月２６日
公開番号 : 特許公開２００９－１４２２６２ 公開日 : ２００９年７月２日
出願人 : 旭化成ファーマ株式会社 発明者 : 太田 紘子 外１名

【課題】簡便なミゾリビン及び／又はリバビリンを測定する方法を提供する方法等を提供することを課題とした。
【解決手段】ミゾリビン及び／又はリバビリンをリン酸化する反応を触媒し得る第一の酵素と該第一の反応とは別異の第二の反応を触媒し得る第二の酵素であり、その第二の反応は、ミゾリビン及びリバビリンの両方で阻害されず、かつ、上記第一の反応により生ずるリン酸化ミゾリビン及びリン酸化リバビリンの両方で阻害される反応である該第二の反応を触媒し得る第二の酵素を用いて簡便なミゾリビン及び／又はリバビリンを測定する方法が提供できる。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

炭疽防御抗原の高レベルでの構成的生成

出願番号 : 特許出願２００３－５４２２２４ 出願日 : ２００１年１２月７日
公表番号 : 特許公表２００５－５１０２１５ 公表日 : ２００５年４月２１日
出願人 : バートナガー， ラケッシュ 外２名 発明者 : バートナガー， ラケッシュ 外２名

本発明は、流加培養法を使用してＥ．ｃｏｌｉから炭疽防御抗原タンパク質を調製するためのプロセスに関する。このプロセスは、Ｅ．ｃｏｌｉから炭疽ＰＡを迅速に、効率的に、高い費用対効果で、高レベルで生成するための構成的発現系を生成する。このプロセスの工程は、Ｅ．ｃｏｌｉ ＤＨ５α細胞を、ＰＡ遺伝子を含む組換え構成的発現プラスミドを用いて形質転換して、組換えＤＨ５α細胞を得る工程、ならびにその細胞を溶解した後、変性ゲル電気泳動およびＰＡ抗体を使用するウェスタンブロッティング技術によってＰＡ発現を試験する工程を包含する。この後に、発酵および高細胞密度細胞の収集が行われる。この細胞は、６モル濃度～８モル濃度の尿素を使用して可溶化され、そして遠心分離によって分離される。この尿素変性されたＰＡが、上清から単離され、そして精製され、その後溶出される。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

新規システイン欠乏ハイドロフォビン融合タンパク質、その製造およびその使用

出願番号 : 特許出願２００８－５１５２２４ 出願日 : ２００６年６月９日
公表番号 : 特許公表２００８－５４５４３５ 公表日 : ２００８年１２月１８日
出願人 : ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 発明者 : スブコウスキ，トーマス 外４名

本発明は、一般構造式（I）：
Xn-C1-X1～50-C2-X0～5-C3-Xp-C4-X1～100-C5-X1～50-C6-X0～5-C7-X1～50-C8-Xm
のポリペプチド、その製造および使用に関する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

生物活性分子を開発するための標的としてのアロステリックタンパク質の代替モルフィン

出願番号 : 特許出願２００８－５１７１０４ 出願日 : ２００６年６月１５日
公表番号 : 特許公表２００８－５４６３８９ 公表日 : ２００８年１２月２５日
出願人 : フォックス チェイス キャンサー センター 発明者 : ジャフ、アイリーン ケイ．

多量体タンパク質の結合部位に結合して前記多量体タンパク質に影響を与え、それによりユニットの平衡状態に影響を与えるよう適合された作用物質を含有する組成物であって、該多量体タンパク質は複数の前記ユニットを有する会合体であり、各ユニットは第一の相補面と第二の相補面を有し、多量体タンパク質において、（１）各ユニットの構造が該異なる四次アイソフォームの構造を決定し、（２）該ユニットが平衡状態にあり、かつ（３）該異なる四次アイソフォームの構造が該多量体タンパク質の機能に影響を与えるという条件で、会合体が異なる四次アイソフォームの少なくとも一つであることを前提として、一つのユニットの第一の相補面が別のユニットの第二の相補面と結合し、前記多量体タンパク質がＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ＧＤＰ－マンノース デヒドロゲナーゼ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ ＨＰｒ、キナーゼ／ホスホターゼ、哺乳動物ＣｏＡトランスフェラーゼ、プリンヌクレオシドホスフォリラーゼまたはペロキシレドキシンである組成物。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索