プロテインＣ又は活性化プロテインＣの新規用途

出願番号 : 特許出願平４－１２１７９５ 出願日 : １９９２年５月１４日
公開番号 : 特許公開平５－１３２４２７ 公開日 : １９９３年５月２８日
出願人 : イムノ・アクチエンゲゼルシヤフト 発明者 : ヨハン・アイブル 外２名

発明の名称 : プロテインＣ又は活性化プロテインＣの新規用途

【構成】 循環障害を有する患者の微小循環を維持、改善させるために有用な免疫グロブリンＧを全く含まない薬物を調製するための、プロテインＣ又は活性化プロテインＣの新規な用途を提供する。
【効果】 本発明にかかるプロテインＣまたは活性化プロテインＣを含有する医薬製剤は、悪性疾患、自己免疫疾患、免疫複合体疾患、感染症、及びショック症候群に付随する循環障害の処置、障害を受けた微小循環を原因とする炎症反応の緩解、細菌感染を原因とする電撃性紫斑病の処置及び予防、局所及び全身シュワルツマン反応に相当する臨床像の処置及び予防、腸の慢性炎症性疾患の処置及び予防、ならびに潰瘍性皮膚炎の処置及び予防に有用である。

ＨＩＶ－１に対する新規多価ＤＮＡワクチン

出願番号 : 特許出願２００３－８３１０４ 出願日 : ２００３年３月２５日
公開番号 : 特許公開２００４－２３４３ 公開日 : ２００４年１月８日
出願人 : よこはまティーエルオー株式会社 外１名 発明者 : 奥田　研爾

発明の名称 : ＨＩＶ－１に対する新規多価ＤＮＡワクチン

【課題】ＨＩＶ－１に対する新規多価ＤＮＡワクチンの提供。
【解決手段】本願発明に係る多価ＤＮＡワクチンは、以下の１９個のエピトープ：ｃｌａｄｅ　Ｃ　Ｖ３、ｃｌａｄｅ　Ａ　Ｖ３、ｃｌａｄｅ　Ｂ　Ｖ３、ｃｌａｄｅ　Ｅ　Ｖ３、ＣＤ４結合部位、ｇｐ１２０　ＣＴＬ、ｇｐ４１　ｎｅｕｔｒａｌｉｚｉｎｇ、ｎｅｆ　ＣＴＬ、Ｒｅｖ　ＣＴＬ、Ｔａｔ　ＣＴＬ－１、Ｔａｔ　ＣＴＬ－２、Ｖ３　ＣＴＬ、Ｖ４　ＣＴＬ、ｇｐ４１、Ｇａｇ、ＧａｇＣＴＬ－１、Ｇａｇ　ＣＴＬ－２、Ｐｏｌ　ＣＴＬ－１、Ｐｏｌ　ＣＴＬ－２を、それぞれヒト型化コドンを用いて、コードする各ＤＮＡを結合して成るヌクレオチドを含む。 J-Store 特許コード P06A009582

経口投与によるＨＩＶワクチン

出願番号 : 特許出願２００３－１３８２０４ 出願日 : ２００３年５月１６日
公開番号 : 特許公開２００４－３３９１６０ 公開日 : ２００４年１２月２日
出願人 : 株式会社ヤクルト本社 発明者 : 忻 克勤 外３名

発明の名称 : 経口投与によるＨＩＶワクチン

【課題】粘膜免疫を誘導する経口性エイズワクチンを開発するに際して、安全な経口投与によるＨＩＶワクチンを得る。具体的には、非病原性のベクターを用い、更に、投与を終えた後に不用意に腸管に住みつく虞のないベクターを用い安価な経口投与によるＨＩＶワクチンを得る。
【解決手段】乳酸菌の菌体表層にＨＩＶ由来の蛋白質を発現させたことを特徴とするものである。特に、この乳酸菌としては、ラクトコッカス・ラクチス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）であり、この菌体表層にＨＩＶのエンベロープ蛋白質を発現させたものである。

抗ヒト免疫不全ウイルス感染防御用キメラ５型／３５型アデノウイルスベクター

出願番号 : 特許出願２００３－３９９０１６ 出願日 : ２００３年１１月２８日
公開番号 : 特許公開２００７－３７４０２ 公開日 : ２００７年２月１５日
出願人 : 株式会社プライミューン 外１名 発明者 : 島田 勝 外１名

発明の名称 : 抗ヒト免疫不全ウイルス感染防御用キメラ５型／３５型アデノウイルスベクター

【課題】肝臓に対する毒性が軽減された新たな HIV 感染防御用のアデノウイルスベクターを提供することを課題とする。
【解決手段】非増殖型 5 型アデノウイルスに、ヒト免疫不全ウイルスのエンベロープ蛋白もしくはそれと同様の機能を有するその変異体をコードする遺伝子が発現可能なように組み込まれており、かつ当該 5 型アデノウイルスのファイバー蛋白をコードする遺伝子が 35 型アデノウイルスのファイバー蛋白もしくはそれと同様の機能を有するその変異体をコードする遺伝子に発現可能なように置換されているキメラ 5 型/35 型アデノウイルスベクターは、肝臓への毒性が軽減され、かつ非常に強い HIV 特異的細胞性免疫応答を惹起することができ、HIV 感染防御用の医薬として極めて有効である。

抗後天性免疫不全症候群ウイルス剤

出願番号 : 特許出願２００５－２３９８７７ 出願日 : ２００５年８月２２日
公開番号 : 特許公開２００７－５５９０４ 公開日 : ２００７年３月８日
出願人 : 国立大学法人東京工業大学 発明者 : 山瀬 利博 外２名

発明の名称 : 抗後天性免疫不全症候群ウイルス剤

【課題】 既知の抗HIV剤に比べて強い抗AIDS作用を示し、かつ毒性の低い化合物を提供すること。
【解決手段】 一般式：
[(BiW9O33)2V3O3]p- （１）
[式中、ｐは９～12の整数を示す。]
で表されるヘテロポリ酸イオンの塩を有効成分とする抗後天性免疫不全症候群ウイルス剤。 明細書Text >> J-tokkyo

アルツハイマー病の予防又は治療剤

出願番号 : 特許出願２００５－２６９５４５ 出願日 : ２００５年９月１６日
公開番号 : 特許公開２００７－７７１０３ 公開日 : ２００７年３月２９日
出願人 : 公立大学法人横浜市立大学 発明者 : 田村 友一 外３名

発明の名称 : アルツハイマー病の予防又は治療剤

【課題】 副作用が低減され、それにもかかわらず高い予防又は治療効果を発揮することができる、アルツハイマー病の予防又は治療剤を提供すること。
【解決手段】 アルツハイマー病の予防又は治療剤は、抗β－アミロイドペプチド抗体のF(ab')2フラグメント又は該フラグメントの一部であって少なくともその可変領域を含む断片若しくは該断片の結合物であってβ－アミロイドペプチドとの結合能を維持するものを有効成分として含有する。 明細書Text >> J-tokkyo

緑膿菌に対して感染防御能を誘導できる医薬組成物

出願番号 : 特許出願２００６－３１９５３５ 出願日 : ２００６年１１月２８日
公開番号 : 特許公開２００８－１３３２０６ 公開日 : ２００８年６月１２日
出願人 : 公立大学法人横浜市立大学 発明者 : 武下 文彦 外２名

発明の名称 : 緑膿菌に対して感染防御能を誘導できる医薬組成物

【課題】 緑膿菌に対して効果的に感染防御能を誘導できる医薬組成物の提供。
【解決手段】 下記(1)～(3)等のいずれかの成分を含む医薬組成物。(1) 緑膿菌の細胞外膜蛋白OprFの全長（一部）をコ-ドするDNA、緑膿菌の細胞外膜蛋白OprIの全長（一部）をコ-ドするDNA、緑膿菌のIII型分泌機構制御蛋白PcrVの全長（一部）をコ-ドするDNA、及び緑膿菌の毛状付属器蛋白PilAの全長（一部）をコ-ドするDNAをそれぞれ含むベクタ-の混合物(2) 緑膿菌の細胞外膜蛋白OprFの全長（一部）、緑膿菌の細胞外膜蛋白OprIの全長（一部）、III型分泌機構制御蛋白PcrVの全長（一部）、及び毛状付属器蛋白PilAの全長（一部）の融合物をコ-ドするDNAを含むベクタ-(3) 緑膿菌の細胞外膜蛋白OprFの全長（一部）、緑膿菌の細胞外膜蛋白OprIの全長（一部）、緑膿菌のIII型分泌機構制御蛋白PcrVの全長（一部）、及び緑膿菌の毛状付属器蛋白PilAの全長（一部）の混合物

赤外線光合成の生物、世界の水域に生息…京大など発見

　目に見えない赤外線を活用して光合成をする生物が、世界の海や湖に広く分布している証拠を海洋研究開発機構と京都大が初めて発見した。
　成果は米科学誌サイエンス最新号に掲載された。
　植物や海藻など光合成をするほとんどの生物は、太陽から来る可視光線を体内の葉緑体（クロロフィル）で吸収する。１９９６年、赤外線（近赤外光）を吸収する葉緑体クロロフィルｄを持つ細菌が暖かい海のホヤに寄生していることがわかったが、特定海域にしかいないと考えられていた。読売新聞　2008-08-04

難病患者からｉＰＳ細胞作製 米大チーム、病態解明に光

　高齢の神経難病患者の皮膚細胞からまず万能細胞（ｉＰＳ細胞）を作製、運動神経などの細胞まで作り出すことに、米ハーバード大のケビン・エガン准教授とコロンビア大の研究チームが成功した。
　健康な人の細胞から万能細胞を作った報告例はすでにあるが、患者の細胞を利用して万能細胞を作り出したとする論文は初めてという。病態の解明に大いに役立ちそうだ。 Asahi.com.,2008年8月3日
iSP万能細胞 2008 >>バイオ塾情報創庫DB 2008-08-04