微生物感染症の治療用治療剤及び診断剤

出願番号 : 特許出願平９－５１９９３２ 出願日 : １９９６年１１月２１日
公表番号 : 特許公表２０００－５０３６３０ 公表日 : ２０００年３月２８日
出願人 : ザ リサーチ アンド ディベロップメント インスティチュート，インコーポレイテッド 発明者 : パスカール デビッド 外１１名

発明の名称 : 微生物感染症の治療用治療剤及び診断剤

要約:病原体感染の処置のための治療ぺプチド、ワクチン及び診断剤。

宿主細胞上の分子アドレスに結合することかできる１種又はそれ以上の付着分子又はその断片から成り、その結合によって、１つ又はそれ以上の信号伝達路を誘発し、かつ選択された病原体及び／又はその毒素が宿主組織を通行することを可能とすることができることを特徴とする予防及び治療ワクチン。

ムチリンのカルバモイルオキシ誘導体および抗細菌剤としてのそれらの使用

出願番号 : 特許出願平９－５２４８２６ 出願日 : １９９６年１２月１９日
公表番号 : 特許公表２０００－５０３６４２ 公表日 : ２０００年３月２８日
出願人 : スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー 発明者 : ヒンクス，ジェレミー・デイビッド 外２名

発明の名称 : ムチリンのカルバモイルオキシ誘導体および抗細菌剤としてのそれらの使用

細菌感染の治療において有用な式（ＩＡ）：



（式中、Ｒ1はエチルまたはビニル、ＹはＮ－原子が置換されていないかモノ一またはジ一置換されているカルバモイルオキシ基を意味する）のムチリンの誘導体およびそれらの医薬上許容される塩または誘導体。

野菜抽出物、その製造方法およびヒト用または動物用医薬における利用

出願番号 : 特許出願平１０－５４３７７２ 出願日 : １９９８年４月１６日
公表番号 : 特許公表２０００－５０３６８４ 公表日 : ２０００年３月２８日
出願人 : フェファ・ナムローゼ・フェンノートシャップ 外１名 発明者 : ジレサン，ユベール・ジャン・マリー・フランソワ

発明の名称 : 野菜抽出物、その製造方法およびヒト用または動物用医薬における利用

本発明は、次の工程、ａ）野菜物質をパルプになるまで圧搾し；ｂ）得たパルプを水また有機溶媒で冷処理または熱処理し；ｃ）一定の濃度を得るまで溶媒を除去し；ｄ）得た抽出物を１以上の下記方法によって選択的にさらに精製する：熱凝固法、硫酸アンモニウムでの精製、沈降、ゲルまたはイオン交換樹脂のクロマトグラフィーを含む方法によって得られる生物活性植物抽出物に関する。

植物の遺伝物質の形質転換法

出願番号 : 特許出願平１１－２３８３５０ 出願日 : １９８５年５月１１日
公開番号 : 特許公開２０００－７８９３６ 公開日 : ２０００年３月２１日
出願人 : ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 発明者 : ジエルツイ パズコフスキー 外６名

発明の名称 : 植物の遺伝物質の形質転換法

【課題】 植物を感染させる系を使用せずに遺伝子の直接導入により形質転換された植物の提供。
【解決手段】 植物において発現される発現シグナルにより両端を挟まれた構造遺伝子からなる、アグロバクテリウム（Agrobacterium ）属のTi－プラスミドのDNA配列を伴わない外来DNA が安定に組み込まれた双子葉植物またはそれから誘導される植物材料。該植物はa)前記のTi－プラスミドのDNA 配列を伴わない外来DNAを、適当な媒体中で植物プロトプラストが上記DNA を取込み得る条件下で、植物プロトプラストと接触させ；b)上記DNA が上記プロトプラストに取り込まれるのに十分な期間、上記DNA および上記プロトプラストを保温し；c)上記DNA が安定な方式で植物ゲノムに取込まれ、そこで発現され、複製され；d) 段階(b) 及び(c) で得られたプロトプラストを再生することにより得られる。

トランスジェニック非ヒト動物の作成方法

出願番号 : 特許出願２００５－４２６６１ 出願日 : ２００５年２月１８日
公開番号 : 特許公開２００６－２２３２２０ 公開日 : ２００６年８月３１日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 水谷 英二 外２名

発明の名称 : トランスジェニック非ヒト動物の作成方法

【課題】 どのようなＥＳ細胞でも使用可能であり、ＥＳ細胞由来の動物が確実に得られ、得られた動物において選択マーカーの影響が残らない、トランスジェニック動物あるいはノックアウト動物の作成方法、ならびに該方法により得られるトランスジェニック動物あるいはノックアウト動物を提供する。
【解決手段】 （ａ）（ｉ）適当なマーカーで標識したホスト胚、ならびに（ｉｉ）特定の遺伝子を導入した、あるいは特定の遺伝子をノックアウトしたＥＳ細胞を用意し、（ｂ）該ホスト胚に該ＥＳ細胞を導入し、これを仮親に移植して雄性キメラ個体を得て、（ｃ）該キメラ個体中の該マーカーを発現していない生殖細胞を用いて受精させて子孫を得て、次いで，（ｄ）該特定の遺伝子を導入した、あるいは該特定の遺伝子をノックアウトしたＥＳ細胞由来の動物を選別することを含む方法。

核移植卵子の作製方法

出願番号 : 特許出願２００６－２０８５６５ 出願日 : ２００６年７月３１日
公開番号 : 特許公開２００７－１１７０８１ 公開日 : ２００７年５月１７日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 岸上 哲士 外２名

発明の名称 : 核移植卵子の作製方法

【課題】体細胞核移植技術や精子細胞を用いた人工授精技術における、発生率を向上させる方法の提供。
【解決手段】ドナー細胞の核を卵子に移植する工程と、核を移植した卵子を抗メチル化剤で処理する工程を包含する、核移植卵子の作製方法、および核移植した卵子を動物に移植してクローン動物を作製する方法。脱メチル化剤はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ドナー細胞は卵丘細胞、繊維芽細胞、ＥＳ細胞から選択される。

ＥＳ細胞の分化能の改善方法

出願番号 : 特許出願２００６－７１１９３ 出願日 : ２００６年３月１５日
公開番号 : 特許公開２００７－２４４２７１ 公開日 : ２００７年９月２７日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 若山 照彦 外１名

発明の名称 : ＥＳ細胞の分化能の改善方法

【課題】ＥＳ細胞の分化能およびキメラ動物への寄与率を改善するための、あるいはＥＳ細胞の遺伝子発現を正常化するための、簡便かつ確実な方法、並びに分化能が改善されたＥＳ細胞、キメラ動物への寄与率が改善されたＥＳ細胞、および遺伝子発現が正常化されたＥＳ細胞の提供。
【解決手段】ＥＳ細胞由来の核をレシピエント細胞に移植し；次いで、作出されたクローン胚からＥＳ細胞を再樹立することを特徴とする方法、および再樹立されたＥＳ細胞。

クローンマウス：近畿大生、作成に成功 世界で最年少か

国内最年少でクローンマウスの作成に成功した森田真裕さん（中央）と指導にあたった三谷匡准教授（左）と安斎政幸講師　近畿大生物理工学部４年の森田真裕（まさひろ）さん（２２）が、体細胞クローンマウスを作成することに成功した。国内最年少での成功とみられる。熟練した専門家でも、クローン胚（はい）の段階から作成に成功する率は２％以下にとどまるといい、専門家からも称賛の声が上がっている。毎日新聞WEB版　2007-12-26

遺伝子操作動物及びクローン動物の作出方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ００／０５３２６ 国際出願日 : ２０００年８月９日
国際公開番号 : ＷＯ０２／０１１５２９ 国際公開日 : ２００２年２月１４日
出願人 : 財団法人実験動物中央研究所 発明者 : 河野 友宏 外２名

発明の名称 : 遺伝子操作動物及びクローン動物の作出方法

遺伝子操作を行った胚性幹細胞の細胞周期を分裂中期に同調させ、この細胞の核を除核した未受精卵の細胞質に移植し、その移植した核に活性化させることにより、遺伝子操作クローン動物を作出する。この方法により作出された動物は各種疾患などのモデル動物として有用である。

核移植卵、単為発生胚および単為発生哺乳動物の作出方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１１４９１ 国際出願日 : ２００４年８月４日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０１１３７１ 国際公開日 : ２００５年２月１０日
出願人 : 学校法人東京農業大学 発明者 : 河野 友宏 外１名

発明の名称 : 核移植卵、単為発生胚および単為発生哺乳動物の作出方法

本発明は、哺乳動物の卵子由来の半数ゲノムを２セット有する核移植卵、単為発生胚、単為発生哺乳動物の作出方法を提供することを目的とする。本発明は、（１）除核したＧＶ期卵に、ｎｇ卵子を導入した後、体外成熟培養しＭＩＩ期まで移行させ第１核移植卵とする工程、（２）該第１核移植卵からＭＩＩ期染色体を取り出し、別のＭＩＩ期卵（ｆｇ卵子）に導入し第２核移植卵とする工程からなる、ｎｇ卵子由来の半数体ゲノムセットおよびｆｇ卵子由来の半数体ゲノムセットを有する核移植卵を作出する方法において、ｎｇ卵子またはｆｇ卵子として、精子形成退程で後天的遺伝子修飾をうけるインプリント遺伝子を欠損する卵子を用いることを特徴とする、核移植卵、単為発生胚、単為発生哺乳動物の作出方法である。