遺伝子導入用修飾蛋白質及びその製法

出願番号 : 特許出願平６－２７０１０２ 出願日 : １９９４年９月２９日
公開番号 : 特許公開平８－８９２７８ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 高原 義之 外２名

発明の名称 : 遺伝子導入用修飾蛋白質及びその製法

【構成】 本発明は、少なくとも１つ以上のグルタミン残基を有する生理活性ペプチド又は生理活性蛋白質とアミノ供与体を有し核酸を包含する能力を有する高分子物質とを、トランスグルタミナーゼ（Ｇｌｕｔａｍｉｎｙｌ－ｐｅｐｔｉｄｅ：ａｍｉｎｅ γ－ｇｌｕｔａｍｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ）の存在下に反応せしめて、該グルタミン残基のγ－位酸アミドにおいて該アミノ供与体のアミノ基と酸アミド結合を形成せしめることを特徴とする核酸包含用の生理活性ペプチド又は生理活性蛋白質の製造方法、そのペプチド又は蛋白質誘導体、及び、核酸包含物質に関する。
【効果】 生理活性ペプチド又は生理活性蛋白質の特性を損なうことなく、核酸を包含する能力を有する高分子物質が結合したペプチド又は蛋白質誘導体を得ることができる。また、当該誘導体を用いることにより選択的に遺伝子を細胞に導入することができる。

微生物培養物を含有する血管内皮細胞活性化剤

出願番号 : 特許出願平６－２３２８６８ 出願日 : １９９４年９月２８日
公開番号 : 特許公開平８－９２１１０ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : 倉敷紡績株式会社 外１名 発明者 : 山本 良平 外４名

発明の名称 : 血管内皮細胞活性化剤

【目的】 安価かつ大量に供給し得る、安全性の高い血管内皮細胞活性化剤を提供する。
【構成】 アスペルギルス属糸状菌を澱粉を含有する原料と共に培養して得られる培養物へ、サッカロミセス属酵母を添加し、発酵させて得られる微生物培養物を含有する血管内皮細胞活性化剤。

薬用人参未分化培養細胞から得られるサポニン類の製造方法

出願番号 : 特許出願平６－２５１５０９ 出願日 : １９９４年９月１９日
公開番号 : 特許公開平８－９２１１４ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : 株式会社ネオス 発明者 : 大川 直士 外２名

発明の名称 : 薬用人参未分化培養細胞から得られるサポニン類の製造方法

【構成】 薬用人参植物体より分裂組織を摘出し、植物ホルモンを含むカルス誘導用培地で該分裂組織のカルスを誘導し、該カルス誘導用培地で継代培養後、該カルス誘導用培地のホルモン組成を変更した再分化誘導用培地で継代培養を行い、該継代培養時に再分化してくる細胞塊を分別除去することによって得られる未分化細胞塊を、培養して成分抽出を行うことを特徴とするサポニン類の製造方法。
【効果】 本発明のサポニンの製造方法により、年間を通じてサポニンを安定供給でき、食品、生薬、あるいは医薬分野の製薬原料として利用することができる。

ニチニチソウ種子からの抽出物、その取得方法及びこれを含有する組成物

出願番号 : 特許出願平７－１６０８３９ 出願日 : １９９５年６月２７日
公開番号 : 特許公開平８－９２１１７ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : ロレアル 発明者 : ピエール・フオドル 外２名

発明の名称 : ニチニチソウ種子からの抽出物、その取得方法及びこれを含有する組成物

【構成】蛋白質、アミノ酸、有機酸及び糖を含有する、生物的変換により得られたニチニチソウ種子からの抽出物、かゝる抽出物の取得方法ならびに当該抽出物を含有する化粧料及び／又は皮膚科用の組成物。
【効果】ニチニチソウ種子の抽出物はミトコンドリア細胞の呼吸を促進する性質及び繊維芽細胞及び表皮ケラチン細胞の細胞生長を促進する性質を有する。この抽出物は酸素フリーラジカルに対する活性も有する。

セスキシリン産生菌による抗腫瘍剤

出願番号 : 特許出願平６－２４８３７７ 出願日 : １９９４年９月１９日
公開番号 : 特許公開平８－９２１１９ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : 日本化薬株式会社 発明者 : 桑原 敦 外３名

発明の名称 : 抗腫瘍剤

【目的】新規な抗腫瘍剤を提供する。
【構成】セスキシリンを有効成分とする抗腫瘍剤ならびにアクレモニウム属に属するセスキシリン産生菌を培養し、その培養液中よりセスキシリンを採取することよりなる、セスキシリンの製造方法。

肝・胆管系疾患予防・治療剤

出願番号 : 特許出願平６－２６５９７１ 出願日 : １９９４年９月２６日
公開番号 : 特許公開平８－９２１２２ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : 三井東圧化学株式会社 外１名 発明者 : 粟屋 昭 外３名

発明の名称 : 肝・胆管系疾患予防・治療剤

【構成】 血清胸腺因子（ＦＴＳ）として知られるノナペプチド又はそのＣ末端のアスパラギンのカルボキシル基におけるエステル又はアミド又はそれら各化合物の薬学的に許容し得る塩又はそれら各化合物と金属との結合物を有効成分とする各種の肝臓・胆管系疾患の予防・治療剤。
【効果】 ＦＴＳノナペプチド又はそのＣ末端のアスパラギンのカルボキシル基におけるエステル又はアミド又はそれら各化合物の薬学的に許容し得る塩又はそれら各化合物と金属との結合物を有効成分とする本発明の薬剤は、自己免疫性肝障害、薬剤性肝障害、アルコール性肝障害、肝虚血再灌流障害、微生物感染による肝障害等を予防・治療することができる。

新規抗生物質テトロデカマイシン誘導体

出願番号 : 特許出願平６－２５２７６０ 出願日 : １９９４年９月２２日
公開番号 : 特許公開平８－９２２５６ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : 財団法人微生物化学研究会 発明者 : 竹内 富雄 外９名

発明の名称 : 新規抗生物質テトロデカマイシン誘導体

【目的】 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌を含むグラム陽性菌に対し強い抗菌活性を有する新規な化合物を提供する。
【構成】 一般式〔式中、Ｒはアルカノイル基、置換もしくは未置換のフェニルアセチル基、置換もしくは未置換のシンナモイル基、置換もしくは未置換のベンゾイル基、置換もしくは未置換のナフトイル基、または置換もしくは未置換のベンジル基、あるいは式－ＣＯＮＨ－Ｒ1（但しＲ1は置換もしくは未置換のフェニル基である）の基を示す〕で表わされるテトロデカマイシン誘導体が合成された。テトロデカマイシンの14位の２級アルコール位で化学的に修飾して、一般式（Ｉ）で総括的に表わし得るテトロデカマイシンのエーテル誘導体、ウレタン誘導体及びエステル誘導体が合成されたが、これらはテトロデカマイシンより、ＭＲＳＡを含むグラム陽性菌に対し強い抗菌活性を示して抗菌剤として有用である。

新規生理活性物質ＮＡ１４７４２、その製造法及びその用途

出願番号 : 特許出願平６－２５４１２０ 出願日 : １９９４年９月２６日
公開番号 : 特許公開平８－９２２７０ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : 日本化薬株式会社 発明者 : 森田 誠 外４名

発明の名称 : 新規生理活性物質ＮＡ１４７４２、その製造法及びその用途

【目的】抗腫瘍、抗真菌活性を有する新規生理活性物質ＮＡ１４７４２を提供する。
【構成】生理活性物質ＮＡ１４７４２はストレプトミセスｓｐ ＮＡ１４７４２株（微工研菌寄第１４３３８号）の培養によって得られ、分子式Ｃ47Ｈ81ＮＯ14、分子量８８３を持つ化合物である。

癌悪液質治療物質ＦＲ１７７３９１

出願番号 : 特許出願平６－２４６８２８ 出願日 : １９９４年９月１６日
公開番号 : 特許公開平８－９２２７２ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : 藤沢薬品工業株式会社 発明者 : 佐藤 文治 外４名

発明の名称 : 癌悪液質治療物質ＦＲ１７７３９１

【構成】 セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）属に属する微生物（例えばＳｅｒｒａｔｉａ ｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ Ｎｏ．１８２１）を培養して、酸性淡黄色粉末、ＦＲ１７７３９１物質を製造する。
【効果】 この物質は、癌悪液質治療剤、抗腫瘍剤等として利用できる。

キシラナーゼ、それを生産する微生物、ＤＮＡ分子、そのキシラナーゼの調製方法及び使用

出願番号 : 特許出願平７－１９０８３８ 出願日 : １９９５年７月２６日
公開番号 : 特許公開平８－９２２８４ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : ソルヴェイ 発明者 : エリック ド ビュイ 外３名

発明の名称 : キシラナーゼ、それを生産する微生物、ＤＮＡ分子、そのキシラナーゼの調製方法及び使用

【課題】紙パルプ処理に用いられ、広範囲の温度並びに塩基性ｐＨ及び酸性ｐＨに安定かつ活性なキシラナーゼの提供。
【解決手段】バシラス株に由来し、ｐＨ約５～１０の範囲及び約５０～８０℃の温度範囲にわたって活性であるキシラナーゼを使用する。