高分子量ヒアルロン酸ナトリウムの製造に用いる連鎖球菌及びその選択方法

出願番号 : 特許出願平６－１４１２０１ 出願日 : １９８６年１月１６日
公開番号 : 特許公開平７－８７９６２ 公開日 : １９９５年４月４日
出願人 : バイオ－テクノロジー・ジエネラル・コーポレイシヨン 発明者 : アブラハム・ニムロツド 外３名

【目的】 高分子量のヒアルロン酸ナトリウムを効率的に産生できる微生物を得ることを目的とする。
【構成】 ストレプトコッカス・ゾーエピデミクス ＨＡ－１１６ ＡＴＣＣ Ｎｏ．３９９２０なる微生物およびこの微生物由来の突然変異体、及び微生物を突然変異誘発物質で処理してその変異体を産生し、変異体を固体培地で増殖させ、ムコイドコロニーを回収し、回収コロニーを血液寒天培地で増殖させ、ヘモグロビンを溶解しない微生物コロニーを選択する、上記微生物の選択方法。

ピメリン酸からビオチンを高産生する能力を有するコリネ型細菌

出願番号 : 特許出願平５－１９９３９１ 出願日 : １９９３年８月１１日
公開番号 : 特許公開平７－８７９６３ 公開日 : １９９５年４月４日
出願人 : 三菱油化株式会社 発明者 : 畠山 和久 外３名

発明の名称 : ビオチン高産生微生物およびその育種方法

【目的】 ピメリン酸からビオチンを高産生する能力を有するコリネ型細菌の提供。
【構成】 ビオチン生合成に関与する酵素をコードする遺伝子群の少なくとも一つの遺伝子が導入されたプラスミドで形質転換されたピメリン酸からビオチン産生能を有するコリネ型細菌を、グルコースを単一炭素源として含有し且つピメリン酸を含有しビオチンを含有しない平板培地上で培養し、該培地上に生育したコロニーの大きさによって選別して得られるビオチン高産生能コリネ型細菌ブレビバクテリウム・フラバムＭＪ２３３－７０９株および該菌株をコハク酸を単一炭素源とした以外は上記と同様の平板培地上で培養し、該培地上に生育したコロニーの大きさによって選別して得られるビオチン高産生能コリネ型細菌ブレビバクテリウム・フラバムＭＪ２３３－ＳＬ２株。
【効果】 本発明のコリネ型細菌を用いて、ピメリン酸からビオチンを著量産生することができる。

モノクローン抗体を生産する細胞系

出願番号 : 特許出願平６－６６６７０ 出願日 : １９８６年８月２９日
公開番号 : 特許公開平７－８７９６７ 公開日 : １９９５年４月４日
出願人 : プロ ー ソマ 発明者 : クラウス・シェラー 外１名

発明の名称 : モノクローン抗体を生産する細胞系

【目的】プロソマル蛋白に対するモノクローン抗体を生産する細胞系を提供する。
【構成】パリのパスツール研究所微生物寄託機関に寄託番号Ｉ－５８８又はＩ－５８９として寄託された細胞系。
【構成】この細胞系が生産する抗体は免疫化学診断法に有用である。

ポリメラーゼ連鎖反応を介する微生物検出の制御に用いるベクター

出願番号 : 特許出願平５－２２２８５８ 出願日 : １９９３年８月１６日
公開番号 : 特許公開平７－８７９７８ 公開日 : １９９５年４月４日
出願人 : ファーマ ジェン，ソシエダッド アノニマ 発明者 : フアン カルロス テルセロ 外３名

【目的】 標本中、特に臨床標本中の微生物の核酸のポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を介した検出において陽性対照として機能するベクターを提供し、誤った陰性結果の発生を防止する。
【構成】 陽性対照として用いられるベクターは、ポリメラーゼ連鎖反応増幅方法において用いられるプライマーの配列と実質的に同一の配列を有する少なくとも１個のヌクレオチド配列を含む。また、標本中の核酸を検出する方法は、陽性対照ベクターの存在のもとで、標本に対してポリメラーゼ連鎖反応を実行することを含む。さらに、検出キットは、陽性対照ベクターと、ＤＮＡ抽出および増幅試薬とを組み合わせてなる。検出に際して、標的核酸に特異なプライマーが用いられる。

アドレナリン受容体遺伝子

出願番号 : 特許出願平６－１７８２０１ 出願日 : １９９４年７月２９日
公開番号 : 特許公開平７－８７９８１ 公開日 : １９９５年４月４日
出願人 : 日本新薬株式会社 発明者 : 矢野 純一 外２名

発明の名称 : アドレナリン受容体遺伝子

【構成】 ヒトα1Cアドレナリン受容体をコードするＤＮＡ、及び該ＤＮＡによりコードされるポリペプチドである。
【効果】 組換えＤＮＡ技術により十分な量の精製されたヒトα1Cアドレナリン受容体を得る事ができ、ヒトα1Cアドレナリン受容体の機能解明に向けての研究が容易になる。また本受容体に選択的なアゴニスト、アンタゴニストの検索を行うときに用いることができる。

キモシンの生産方法

出願番号 : 特許出願平６－９５４９６ 出願日 : １９８２年６月１７日
公開番号 : 特許公開平７－９５８８１ 公開日 : １９９５年４月１１日
出願人 : セルテク リミテッド 発明者 : ノーマン ヘンリ ケアリ 外４名

発明の名称 : キモシンの生産方法

【目的】従来子牛の第４胃から採取していたキモシンを、遺伝子操作の技術を利用して、工業的においても大量に生産させることができるキモシンの生産方法を提供すること。
【構成】メチオニン－プロキモシンの暗号となる遺伝子をベクターシステムへ導入する。前記ベクターシステムの遺伝子を形質転換される。該形質転換された宿主有機体より生成されたメチオニン－プロキモシンを開裂させる操作より成るキモシンの生産方法。

アルカリプロテアーゼ及びそれをコードする遺伝子

出願番号 : 特許出願平５－２６３１３９ 出願日 : １９９３年９月２８日
公開番号 : 特許公開平７－９５８８２ 公開日 : １９９５年４月１１日
出願人 : 昭和電工株式会社 発明者 : 一島 英治 外１名

発明の名称 : アルカリプロテアーゼ及びそれをコードする遺伝子

【構成】 バチルスｓｐ．ＴＨＳ－１００１株のゲノムＤＮＡの一部を発現させて得られる下記性質を有するアルカリプロテアーゼ及びそれをコードする遺伝子：(1) 至適ｐＨは 9.5～10.5；(2) 安定ｐＨは 3.5～１２；(3) 至適作用温度は約５０℃；(4) ｐＨ１０で３０℃まで全く安定、６０℃までかなり安定、７０℃で完全失活；(5) Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-MCA を分解；(6) エレクトロフォーカシング（焦点電気泳動法）による等電点は１１以上；(7) ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法による分子量は約29,000；（8) キモスタチン、アンチパインおよびフェニルメタンスルフォニルフルオリド（ＰＭＳＦ）より阻害される。
【効果】 本発明による遺伝子を導入した形質転換微生物を培養することによりアルカリ及び熱に対して安定で、洗浄補助剤などの工業用酵素として有用な本発明によるアルカリプロテアーゼを得ることができる。

MEGによる人間の高次脳機能の解明

研究者 武田　常広
　所属: 東京大学大学院新領域創成科学研究科

報告概要 本研究によって、色覚、調節・瞳孔反応、運動視、立体視などの基礎的な視覚特性について、従来の研究では明確に出来なかった様々な事実を明らかにし、さらに人間の注意、言語などに関する新たな知見を得た。ICA、ウェーブレットを用いたデータ処理法を適用するとともに、分布型磁場源推定法においてL1およびL2 ノムルを結合した評価法によって、より確からしい活動源の分布を推定する手法を開発した。MEG装置の最大のネックである大量のヘリウム消費の問題を解決できる装置を、GM 冷凍機の予冷機能を巧みに利用することによって開発した。
J-Store >> 研究報告コード R030000148

遅発性神経細胞死の分子機構

研究者 桐野　高明
　所属: 東京大学大学院医学系研究科

報告概要 遅発性神経細胞死の分子機構の解析の過程で、（１）遅発性神経細胞死に海馬組織でのcalcineurinの高発現が増悪因子となっていること、（２）神経細胞においてプロテアソーム機能を低下させるとミトコンドリア・カスペース依存性のアポトーシスが誘導されること、（３）一過性前脳虚血後の遅発性神経細胞死に先行して全脳的に低下したプロテアソーム機能が海馬CA1領域に限局して回復しないこと、（４）マウスでの遅発性神経細胞死モデルを確立し、各種遺伝子変異マウスでの遅発性神経細胞死モデルの作製が可能となった。（５）p53KO マウスを用いた結果から遅発性神経細胞死の過程でp53が必須の役割を果たしていること。以上の新知見を見出した。 J-Store >> 研究報告コード R030000149

精神分裂病(統合失調症)における神経伝達の異常

報告名称
研究者 須原　哲也
　所属: 放射線医学総合研究所

研究実施機関 放射線医学総合研究所

報告概要 統合失調症の大脳皮質ドーパミンD2受容体に関してPETを用いて評価し、前部帯状回における有意な低下と陽性症状との負の相関を明らかにした。また視床においては背内側核と視床枕に相当する部位での有意な低下を見いだした。一方治療に関しては、抗精神病薬の大脳皮質における受容体占有率の用量依存曲線を明らかにすると共に、脳内受容体占有率の経時変化が抗精神病薬の血中動態とin vivo ED50 より予測できることを明らかにした。また興奮性アミノ酸神経伝達を測定するためのリガンドとして、C-11 標識L-703,717 を開発し、これがin vivo の条件下でのみ小脳皮質に結合し、その機序として内在性D-セリンとの競合阻害が関与していることを明らかにした。 J-Store　＞＞　研究報告コード R030000150