糖尿病性網膜症の診断および予防

出願番号 : 特許出願２００５－１５５９３７ 出願日 : ２００５年５月２７日
公開番号 : 特許公開２００６－３２５５２８ 公開日 : ２００６年１２月７日
出願人 : 株式会社膠原病研究所 発明者 : 塩澤 俊一 外２名

発明の名称 : 糖尿病性網膜症の診断および予防

【課題】 発症早期に糖尿病性網膜症の発症またはその発症可能性を判定（診断）する方法、およびその判定（診断）キットを提供することにある。さらに、糖尿病性網膜症の発症に対する有効な予防方法および予防薬剤を提供する。
【解決手段】 本発明においては、Ａｎｇ－１遺伝子またはその翻訳産物であるタンパク質の変異が、糖尿病性網膜症の発症と因果関係があることを明らかにした。さらに、上記変異の有無を検出することによって、糖尿病性網膜症の発症またはその発症可能性を簡便に判定する方法などを確立した。

メタボリックシンドロームの診断および予防

出願番号 : 特許出願２００５－２４５０２８ 出願日 : ２００５年８月２５日
公開番号 : 特許公開２００７－５４００２ 公開日 : ２００７年３月８日
出願人 : 株式会社膠原病研究所 発明者 : 塩澤 俊一 外２名

発明の名称 : メタボリックシンドロームの診断および予防

【課題】 メタボリックシンドロームの発症との関連のある遺伝子の多型を同定し、メタボリックシンドロームの発症または発症可能性を判定（診断）する方法および予防を提供することにある。さらに、メタボリックシンドロームの発症に対する有効な予防方法および予防薬剤などを提供する。
【解決手段】 本発明においては、アンギオポエチン－１遺伝子またはその翻訳産物であるタンパク質の多型がメタボリックシンドロームの発症の一要因であることを明らかにした。この知見をもとに、上記アンギオポエチン－１遺伝子またはアンギオポエチン－１タンパク質の多型を利用したメタボリックシンドロームの発症またはその発症可能性を簡便に判定する方法などを確立した。本発明によれば、メタボリックシンドロームの発症または発症可能性を、簡便かつ正確に判定することができる。

ＥＳ細胞研究、推進の法案に拒否権 ブッシュ米大統領

ワシントン（ＡＰ）　ブッシュ米大統領は２０日、胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）研究への連邦予算を拡充する法案に対し、「モラルの一線を越える」として拒否権を発動した。同時に、受精卵を破壊しない代替研究を支援するとする大統領命令を出したが、研究者などからは意義を疑問視する声が出ている。CNN News2007.06.21

ＩＬ－２受容体重鎖に結合するポリペプチド

出願番号 : 特許出願平３－２５６３３５ 出願日 : １９９１年１０月３日
公開番号 : 特許公開平５－３０４９９１ 公開日 : １９９３年１１月１９日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 嶌村 俊朗 外２名

発明の名称 : ＩＬ－２受容体重鎖に結合するポリペプチド

【構成】 本発明はＩＬ－２レセプターβ鎖に結合し、かつＩＬ－２とＩＬ－２レセプターβ鎖との結合を阻害する活性を有するポリペプチド及び該ポリペプチドの製造法、特に大腸菌による製造法である。
【効果】 本発明に係るポリペプチド及びそれを含有する免疫抑制剤は臓器移植時の拒絶反応の予防や自己免疫疾患の治療に有用な薬剤である。

シナプトフィジンに対する新規なモノクローナル抗体

出願番号 : 特許出願平４－２３６３１１ 出願日 : １９９２年８月１３日
公開番号 : 特許公開平５－３０４９９３ 公開日 : １９９３年１１月１９日
出願人 : 株式会社東芝 発明者 : 菅野 美津子

発明の名称 : シナプトフィジンに対する新規なモノクローナル抗体

【目的】 本発明は、組織中の微量シナプトフィジンを補体固定化アッセイによって定量する際に、少量の抗体で定量を可能とするモノクローナル抗体を提供することを目的とする。
【構成】 本発明のモノクローナル抗体は、ラット脳の抽出物を免疫原として作製されたモノクローナル抗体であって、免疫グロブリンクラスがＩｇＭに属し、ラットのシナプトフィジンまたはＰ－３８に対して特異的な反応性を有することを特徴とする。

ポルＩ型ＤＮＡポリメラーゼ遺伝子のクローニング方法

出願番号 : 特許出願平４－１６５４５５ 出願日 : １９９２年６月２日
公開番号 : 特許公開平５－３０５０００ 公開日 : １９９３年１１月１９日
出願人 : 寳酒造株式会社 発明者 : 石野 良純 外３名

発明の名称 : ポルＩ型ＤＮＡポリメラーゼ遺伝子のクローニング方法

【目的】 ポルＩ型ＤＮＡポリメラーゼ遺伝子（以下、Ｐ遺伝子と略記する）をクローニングする方法、及び新規なＰ遺伝子を提供する。
【構成】 （ａ）Ｐ遺伝子を、配列表の配列番号１又は２で表されるプライマーを用いて増幅させる工程、（ｂ）増幅ＤＮＡをプローブとし、それにハイブリダイズするＰ遺伝子をクローニングする工程、を包含するＰ遺伝子のクローニング方法。プラスミドｐＵＩ１０１又は２０５から単離される、あるいは該遺伝子にハイブリダイズ可能なＰ遺伝子。
【効果】 該Ｐ遺伝子を用い、遺伝子工学研究用試薬として有用なＤＮＡポリメラーゼの遺伝子工学的製造が可能である。

アグロバクテリウム種を使用する植物の形質転換方法

出願番号 : 特許出願平３－２９９１１０ 出願日 : １９９１年１１月１４日
公開番号 : 特許公開平５－３０８９６１ 公開日 : １９９３年１１月２２日
出願人 : パイオニア ハイブレッド インターナショナル インコーポレイテッド 発明者 : デニス ビドニー

発明の名称 : アグロバクテリウム種を使用する植物の形質転換方法

【構成】 アグロバクテリウム種のバクテリアを、典型的な粒子銃に用いる粒子に、微小粒子射突に含まれる空気乾燥工程の後もその生存能力が保持されるように導入する。植物材料を前記バクテリアで被覆された粒子で射突し、形質転換細胞を製造する。さらに、形質転換細胞を培養して、植物を再生産する。
【効果】 安定な形質転換体細胞が高率で得られ、双子葉植物にも、単子葉植物にも使用することが出来る方法を提供する。本方法は、形質転換された、完全で繁殖能力のある植物を再生産するのに適している。

出願番号 : 特許出願平３－２９９１０９ 出願日 : １９９１年１１月１４日
公開番号 : 特許公開平５－３０８９６０ 公開日 : １９９３年１１月２２日
出願人 : パイオニア ハイブレッド インターナショナル インコーポレイテッド 発明者 : デニス ビドニー

発明の名称 : アグロバクテリウム種を使用する植物の形質転換方法

【構成】 植物細胞を、典型的な粒子銃の微粒子で射突し、次に、射突された細胞を、T-DNA中に目的とするDNA配列を組み込んだアグロバクテリウム属のバクテリアで処理することにより形質転換する。さらに、形質転換した細胞を再生産して完全な植物を作製する。
【効果】 双子葉植物及び単子葉植物で安定な形質転換体細胞が高頻度で得られる。さらに、完全で繁殖能力のある、永久的で遺伝的な形質転換された植物を再生産し得る。

一重鎖ステムループＤＮＡの合成法、その生成物および使用

出願番号 : 特許出願平４－２５０６０４ 出願日 : １９９２年８月２５日
公開番号 : 特許公開平５－３０８９７２ 公開日 : １９９３年１１月２２日
出願人 : ユニバーシティー・オブ・メディシン・アンド・デンティストリー・オブ・ニュージャージー 発明者 : 大島 淳 外２名

発明の名称 : 一重鎖ステムループＤＮＡの合成法、その生成物および使用

【目的】ステム－ループ配列（ｓｓ－ｓｌＤＮＡ）を有する一重鎖ＤＮＡ（ｓｓＤＮＡ）の合成方法を提供する。
【構成】組換えＤＮＡの分野に属し、インビトロ及びインビボでの合成が可能である。この方法は一重鎖構造の合成を開始するためにＤＮＡ逆方向反復（ＩＲ）と必要な成分との使用を含み、ＩＲを含む必要な成分からのｓｓＤＮＡの合成系より成る。さらにｓｓＤＮＡ分子の合成のための必要成分の全てを含む複製ビークルより成る。ｓｓＤＮＡ分子の構造は相補的塩基の二重鎖ＤＮＡから成るステムを含み、ステムはその端部の一つにおいて２個の末端、それぞれ３′と５′末端を有し、他方の端部ではループ形成ｓｓＤＮＡを有する。

ハイブリドインターフェロン遺伝子

出願番号 : 特許出願平４－２７６０１５ 出願日 : １９８６年６月１０日
公開番号 : 特許公開平５－３０８９７３ 公開日 : １９９３年１１月２２日
出願人 : チバ－ガイギー アクチエンゲゼルシャフト 発明者 : フランソワ ムイェル 外４名

発明の名称 : ハイブリドインターフェロン遺伝子

【目的】 新規なインターフェロン誘導体をコードする遺伝子を提供する。
【構成】 ＬｙＩＦＮ－α－２のアミノ酸１～１５０とＬｙＩＦＮ－α－３のアミノ酸１５１～１６６とから成るアミノ酸配列を有するポリペプチド、ＬｙＩＦＮ－α－２のアミノ酸１～９２とＬｙＩＦＮ－α－３のアミノ酸９３～１５０とＬｙＩＦＮ－α－２のアミノ酸１５１～１６６とから成るアミノ酸配列を有するポリペプチド、及びＬｙＩＦＮ－α－２のアミノ酸１～６０とＬｙＩＦＮ－α－３のアミノ酸６１～９２とＬｙＩＦＮ－α－２又はＬｙＩＦＮ－α－３のアミノ酸９３～１５０とＬｙＩＦＮ－α－２又はＬｙＩＦＮ－α－３のアミノ酸１５１～１６６とから成るアミノ酸配列を有するポリペプチドから成る群から選択されるハイブリドインターフェロンポリペプチドをコードするＤＮＡ配列を含んで成るハイブリドベクター。

組換えアデノ随伴ウイルスベクター

出願番号 : 特許出願平３－２８５２０５ 出願日 : １９９１年１０月３０日
公開番号 : 特許公開平５－３０８９７５ 公開日 : １９９３年１１月２２日
出願人 : アプライド イミューンサイエンシズ，インコーポレイテッド 発明者 : ジェーン エス． レブコウスキー 外２名

発明の名称 : 組換えアデノ随伴ウイルスベクター

【目的】 組換えアデノ随伴ウイルスベクターおよびそれを生産する方法。
【構成】 本発明の組換えプラスミドベクターには、エプスタイン・バールウイルス核抗原（ＥＢＮＡ）遺伝子、エプスタイン・バールウイルスの潜在感染期における複製起点（ｏｒｉＰ）、および組換えＡＡＶゲノムが含まれる。本発明のキメラプラスミドを有する宿主細胞に野生型アデノ随伴ウイルスのヘルパー機能を加えることによって、組換えアデノ随伴ウイルスベクターが大量に生産される。このように生産された組換えアデノ随伴ウイルスベクターは外来遺伝子を他のヒト細胞系に導入する能力を有する。