メタン発酵微生物系の評価のためのヌクレオチドプライマーおよびそれらを用いた評価法

出願番号 : 特許出願２００６－９８１６７ 出願日 : ２００６年３月３１日
公開番号 : 特許公開２００６－３２５５８１ 公開日 : ２００６年１２月７日
出願人 : 株式会社荏原製作所 発明者 : ハオ リンユン 外２名

発明の名称 : メタン発酵微生物系の評価のためのヌクレオチドプライマーおよびそれらを用いた評価法

【課題】メタン発酵微生物系においてメタン生成に関連する主要な微生物の動態解析に好適な定量検出手段になるヌクレオチドプライマーおよびそれらを用いたメタン発酵微生物系の評価法、さらにはその安定運転のために微生物動態をモニタリングおよび制御するのに役立つ指標を提供する。
【解決手段】メタン発酵微生物系における微生物処理活性を評価する方法であって、メタン発酵微生物系からサンプリングされた核酸試料を対象にして、特定のオリゴヌクレオチドプライマーを使用してPCR法を行うことにより、該メタン発酵微生物系においてメタン生成に関与する菌群を検出すること含む評価方法。

分子シャペロンを用いたｉｎｖｉｔｒｏ転写・翻訳系によるタンパク質合成方法

出願番号 : 特許出願２００５－１７１４８９ 出願日 : ２００５年６月１０日
公開番号 : 特許公開２００６－３４０６９４ 公開日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : 株式会社ポストゲノム研究所 発明者 : 金森 崇 外１名

発明の名称 : 分子シャペロンを用いたｉｎｖｉｔｒｏ転写・翻訳系によるタンパク質合成方法

【課題】 従来のin vitro転写・翻訳系は、大腸菌抽出液のように細胞全体の抽出液のため，もともと分子シャペロンが含まれており、合成するタンパク質に合わせて、分子シャペロンの種類、量等の条件を厳密に調節することは困難であった。
【解決手段】 転写・翻訳に必要な因子のみからなる再構成in vitro転写・翻訳系をもちいて、添加する分子シャペロンの種類や添加量の最適化する。

メタン資化菌を用いたメタノールの製造方法及び装置

出願番号 : 特許出願２００３－１８０１２７ 出願日 : ２００３年６月２４日
公開番号 : 特許公開２００５－１３０４８ 公開日 : ２００５年１月２０日
出願人 : 大阪瓦斯株式会社 発明者 : 山下 信彦

発明の名称 : メタン資化菌を用いたメタノールの製造方法及び装置

【課題】メタン資化菌を用いて効率的にメタノールを製造する方法を提供する。
【解決手段】メタン資化菌及び培養液を保持させた、吸水性及び通気性を有する担体をリアクター内に充填した状態で、リアクター内にメタンを含む原料ガスを供給して、メタン資化菌によりメタンからメタノールを製造するメタノールの製造方法及びこの方法に使用する装置。担体の含水率は５０ｗ／ｗ％を超え７０ｗ／ｗ％以下、リアクター内の空隙率は５～２０ｖ／ｖ％であることが好ましい。担体としては織布を好適に使用できる。

グルタチオンＳ－トランスフェラーゼをコードするデオキシリボ核酸

出願番号 : 特許出願平８－５２２５７４ 出願日 : １９９６年１月１０日
公表番号 : 特許公表平１０－５１２４５１ 公表日 : １９９８年１２月２日
出願人 : バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 発明者 : ビーゼラー，バーバラ 外５名

発明の名称 : グルタチオンＳ－トランスフェラーゼをコードするデオキシリボ核酸およびその使用

本発明は、新規デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）、ならびにベクター、宿主生物体、および植物の形質転換のための、そして除草剤に対して高い耐性を示す植物の育種のためのその使用に関する。

グルタチオンＳ－トランスフェラーゼをコードするデオキシリボ核酸

出願番号 : 特許出願平８－５２２５７４ 出願日 : １９９６年１月１０日
公表番号 : 特許公表平１０－５１２４５１ 公表日 : １９９８年１２月２日
出願人 : バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 発明者 : ビーゼラー，バーバラ 外５名

発明の名称 : グルタチオンＳ－トランスフェラーゼをコードするデオキシリボ核酸およびその使用

本発明は、新規デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）、ならびにベクター、宿主生物体、および植物の形質転換のための、そして除草剤に対して高い耐性を示す植物の育種のためのその使用に関する。

テロメラーゼの蛋白質成分

出願番号 : 特許出願平８－５１９９３９ 出願日 : １９９５年１２月１８日
公表番号 : 特許公表平１０－５１３３４３ 公表日 : １９９８年１２月２２日
出願人 : コールド スプリング ハーバー ラボラトリー 発明者 : グレイダー，キャロル 外５名

発明の名称 : テロメラーゼの蛋白質成分

テトラヒメナテロメラーゼの蛋白質成分のアミノ酸配列をコードする遺伝子ならびにその調製方法および使用が開示される。蛋白質成分は、８０ｋＤおよび９５ｋＤのポリペプチドという２つのサブユニットポリペプチドからなる。ヒトテロメラーゼの蛋白質成分の検出方法およびその使用も開示される。テロメラーゼの蛋白質成分を用いて、癌、微生物病および他の不調におけるテロメラーゼ活性の検出のための診断手段を開発し、テロメラーゼ活性を阻害または亢進する治療用化合物を生産することができる。

微生物蛋白質と、この蛋白質を産生する微生物

出願番号 : 特許出願平８－５２３３１７ 出願日 : １９９６年１月３１日
公表番号 : 特許公表平１０－５１３３４９ 公表日 : １９９８年１２月２２日
出願人 : アンスティチュ パストゥール 発明者 : ラクイレリー，アン 外３名

発明の名称 : 微生物蛋白質と、この蛋白質を産生する微生物と、該蛋白質のワクチンおよび結核検出での利用

分子量が28,779DaのMycobacterium tuberculosis（結核菌）蛋白質と、この蛋白質の配列の少なくとも一部を含むハイブリッド蛋白質。これら蛋白質はワクチンあるいは結核特異的抗体を検出するために使用することができる。

ＤＮＡ断片増殖方法、微生物存在状態推定方法、及び有機系廃棄物状態推定方法

出願番号 : 特許出願平９－１６００１３ 出願日 : １９９７年６月１７日
公開番号 : 特許公開平１０－３２３１８８ 公開日 : １９９８年１２月８日
出願人 : 三洋電機株式会社 発明者 : 井上 高一

発明の名称 : ＤＮＡ断片増殖方法、微生物存在状態推定方法、及び有機系廃棄物状態推定方法

【課題】 本発明は、簡単に微生物存在状態を推定するためのＤＮＡ断片増殖方法、有機物存在状態推定方法、及び有機系廃棄物状態推定方法を提供することが課題である。
【解決手段】 複数の異なるＤＮＡ１に対し、熱変性工程、プライマーの熱処理工程、及びポリメラーゼによる複製工程をこの順序で繰り返し行うポリメラーゼ連鎖反応法を一度に用いて、複数の異なるＤＮＡ１のＤＮＡ断片３ｅを増殖する。

微生物検出用オリゴヌクレオチド及び微生物検出方法

出願番号 : 特許出願平９－１４８４１１ 出願日 : １９９７年５月２３日
公開番号 : 特許公開平１０－３２３１９０ 公開日 : １９９８年１２月８日
出願人 : アサヒビール株式会社 発明者 : 坂本 幹太

発明の名称 : 微生物検出用オリゴヌクレオチド及び微生物検出方法

【課題】 ビール有害菌メガスフェラ セレビシエ（Megasphaera cerevisiae）菌を検出または同定するためのオリゴヌクレオチドおよびこれを用いる該菌の検出方法を提供すること。
【解決手段】 検体中に存在するメガスフェラ セレビシエ（Megasphaera cerevisiae）菌を選択的に検出するため、メガスフェラ セレビシエ菌の16SリボソームRNA遺伝子をコードするヌクレオチド配列を標的とし、そのヌクレオチド配列と相補的であるオリゴヌクレオチドであって、該オリゴヌクレオチドが特定の配列を有することを特徴とするオリゴヌクレオチドを使用する。

ＤＮＡ断片増殖方法、生物存在状態推定方法、及び有機系廃棄物状態推定方法

出願番号 : 特許出願平９－１６００１６ 出願日 : １９９７年６月１７日
公開番号 : 特許公開平１０－３２３１９１ 公開日 : １９９８年１２月８日
出願人 : 三洋電機株式会社 発明者 : 井上 高一

発明の名称 : ＤＮＡ断片増殖方法、生物存在状態推定方法、及び有機系廃棄物状態推定方法

【課題】 本発明は、簡単に微生物存在状態を推定するためのＤＮＡ断片増殖方法、生物存在状態推定方法、及び有機系廃棄物状態推定方法を提供することが課題である。
【解決手段】 複数の異なる生物のＤＮＡから、所定の範疇に属する生物のＤＮＡを選択的に取り出すように処理した後、該処理により取り出されたＤＮＡに対し、熱変性工程、プライマーの熱処理工程、及びポリメラーゼによる複製工程をこの順序で繰り返し行うポリメラーゼ連鎖反応法を一度に用いて、複数の異なるＤＮＡ１のＤＮＡ断片３ｅを増殖する。