ヒトゲノム、遺伝子重複の個人差は１４４７カ所

遺伝子重複数の個人差
　父母から一つずつ受け継いで通常は各細胞に二つずつある遺伝子が三つ以上あったり、一つしかなかったりする領域が、ヒトゲノム（遺伝情報全体）の中にざっと１５００カ所あることが世界で初めてわかった。遺伝子の重複数の違いは病気のなりやすさなど個人差を生む一因として注目されており、将来、個人に合わせた医療に結びつくという。朝日新聞 2006年11月23日

中世の結核菌ＤＮＡを検出 日本初、聖マリアンナ医大

　神奈川県鎌倉市の由比ガ浜南遺跡で出土した１４世紀の人骨から、結核菌のＤＮＡを検出することに、聖マリアンナ医大の星野敬吾助手（人類学）が成功した。エジプトのミイラなど海外では例があるが、日本では初めて。東京新聞2006-11-27

魚類用のイリドウイルス感染症，連鎖球菌感染症，に対する混合不活化ワクチン

出願番号 : 特許出願２００６－２０６７９２ 出願日 : ２００６年７月２８日
公開番号 : 特許公開２００６－３１２６４６ 公開日 : ２００６年１１月１６日
出願人 : 財団法人阪大微生物病研究会 発明者 : 真鍋 貞夫 外２名

発明の名称 : 魚類用のイリドウイルス感染症，連鎖球菌感染症，及びこれ等の合併症に対する混合不活化ワクチン

【課題】養殖魚種の多様化に伴い，魚類に頻発する種々の感染症とこれ等の合併症は，化学療法剤の頻用による薬剤耐性菌の出現と共に，養殖魚の品質低下や，斃死魚や病魚の廃棄による生産コストの上昇をもたらし，かかる感染症への対策は今や，養殖業界の最重要課題になっている。
【解決手段】魚類のイリドウイルス感染症と連鎖球菌感染症の両者，並びにこれ等の合併症の予防に有効かつ安全な混合不活化ワクチンとその製造方法を提供する．この発明により，上記の両感染症及びこれ等の合併症の予防が，地理的・時間的観点から迅速かつ省力的に，しかも，労力や経費の節減の結果，低コストで達成される。

輸血製剤中の溶存酸素濃度消費曲線の傾きを指標とした輸血製剤の微生物汚染の検出方法

出願番号 : 特許出願２００５－１４１１９７ 出願日 : ２００５年５月１３日
公開番号 : 特許公開２００６－３１７３２９ 公開日 : ２００６年１１月２４日
出願人 : 保科 定頼 外１名 発明者 : 保科 定頼 外２名

発明の名称 : 輸血製剤中の溶存酸素濃度消費曲線の傾きを指標とした輸血製剤の微生物汚染の検出方法

【課題】新規の輸血製剤中の溶存酸素濃度消費曲線の傾きを指標とした輸血製剤の微生物汚染の検出方法を提供する。
【解決手段】輸血製剤中の溶存酸素濃度消費曲線の傾きを測定し、長期期間保存された輸血製剤を輸血するより前に、その微生物汚染を検出することができる。溶存酸素濃度測定法を用いた自己血輸血を含めた、血液製剤の微生物汚染検出は有用である。微生物汚染を検出できる方法として、迅速、自動化、低コストな実用システムを構築する。

ミッドカイン様タンパク質

出願番号 : 特許出願２００４－５５８８２４ 出願日 : ２００３年１２月１０日
公表番号 : 特許公表２００６－５２５７８３ 公表日 : ２００６年１１月１６日
出願人 : ５０４２３８８６２ 発明者 : レヴィータ カーミット 外３名

発明の名称 : ミッドカイン様タンパク質

本発明は、ISNP106タンパク質は、既知ミッドカインファミリーメンバーの新規スプライシング変種(swall｜P21741｜MK_HUMAN)であるという発見を基にしている。

タンパク質の相互作用の決定のための改良法

出願番号 : 特許出願２００６－５２０５２６ 出願日 : ２００４年５月１０日
公表番号 : 特許公表２００６－５２５８１７ 公表日 : ２００６年１１月１６日
出願人 : ５９３１０８７７２ 発明者 : プルーイット，スティーブン，シー． 外２名

発明の名称 : タンパク質の相互作用の決定のための改良法

本発明は、相互作用するタンパク質の複数の対を同定する方法と、当該方法で使用するプラスミドを提供する。プラスミドの対を、変更型ツーハイブリッドシステムでの使用のために適合させる。各プラスミドはリコンビナーゼ認識部位を含む。本方法は、試験ポリペプチドをコードするcDNAを提供する段階；cDNAを第一および第二のプラスミドに挿入する段階；第一および第二のプラスミドを組換えて組換えプラスミドを得る段階；組換えプラスミドを単離および消化する段階；制限フラグメントをユニバーサルアダプターに連結して、ユニバーサルアダプターが隣接する消化フラグメントのプールを得る段階；所望の配列を選択および増幅する段階；増幅配列からコンカタマーを作製する段階；およびコンカタマーを配列決定して、相互作用するタンパク質の複数の対をコードするヌクレオチド配列を決定する段階、を含む。

杯細胞関連疾患の診断、予防、改善、治療を行なうための方法と薬

出願番号 : 特許出願２００４－５６１４３６ 出願日 : ２００３年１２月２３日
公表番号 : 特許公表２００６－５２６３８３ 公表日 : ２００６年１１月２４日
出願人 : ５０５２３９４０４ 発明者 : グローセ，ヨハネス 外３名

発明の名称 : 杯細胞関連疾患の診断、予防、改善、治療を行なうための方法と薬

本発明は正常杯細胞機能特に粘液産生にはhAG-2またはgob-4[アフリカツメガエル(Xenopus laevis)セメント腺遺伝子XAG-2のホモログ; 本書ではAGR2ともいう]が必要とされるという観測結果を基礎とする。特に粘液産生障害のある一突然変異体を単離した。この変異体では残基位置137でバリンからグルタミン酸へのアミノ酸交換が起きている。この変異をもつトランスジェニック・マウスは下痢と繁殖能力欠損とを示す。この観測結果に基づく本発明はとりわけ、正常杯細胞機能の変化に関連する疾患の予防、改善または治療のための産物と方法に関する。

新規な中心体結合タンパク質およびその適用

出願番号 : 特許出願２００４－５６３３１１ 出願日 : ２００３年１２月２４日
公表番号 : 特許公表２００６－５２６３８７ 公表日 : ２００６年１１月２４日
出願人 : ５０２２０５８４６ 発明者 : ジョルジ，ドミニク 外２名

発明の名称 : 新規な中心体結合タンパク質およびその適用

本発明は、新規な中心体結合タンパク質、該タンパク質をコードするポリヌクレオチド、ならびに該タンパク質およびポリヌクレオチドの適用に関する。本発明のタンパク質の過剰発現は、有糸分裂紡錘体の組立てを崩壊させ、そして異常および頓挫性有糸分裂に導く。

食物サンプル中の微生物を高速に検出する方法

出願番号 : 特許出願２００６－５０８２５２ 出願日 : ２００４年６月２日
公表番号 : 特許公表２００６－５２６３９９ 公表日 : ２００６年１１月２４日
出願人 : ３０６０１９４８７ 発明者 : アンドレオリ，ペーター 外４名

発明の名称 : 食物サンプル中の微生物を高速に検出する方法

本発明は、大量の食品中に混入する微生物の高速かつ特異的な同定を達成する具体的方法に関する。ランダムゲノム断片またはZipcodeオリゴヌクレオチドおよびDNAマイクロアレイ技術に基づいて、全ゲノムDNA-DNAハイブリダイゼーションの欠点を克服する方法を開発した。具体的には本発明は、サンプル中に存在する可能性がある微生物を特徴付けするための方法であって、存在すれば該微生物を収集する段階、該微生物から核酸を抽出する段階、該核酸を特異的に増幅し、これにより増幅型の標的核酸を含む増幅核酸混合物を提供する段階、および増幅核酸混合物を解析し、これにより存在すれば該微生物を特徴付けする段階を含む方法を提供する。さらに本発明は、当該方法におけるフィルター、マイクロアレイおよび増幅段階の使用ならびにこれらを含むキットに関する。

サンプル中の標的タンパク質のタンパク質インヒビターの存在を同定する方法

出願番号 : 特許出願２００６－５０８３８８ 出願日 : ２００４年６月３日
公表番号 : 特許公表２００６－５２６４０２ 公表日 : ２００６年１１月２４日
出願人 : ５０５４４９５４２ 外３名 発明者 : スカルスタッド シャーステン 外３名

発明の名称 : 誘導過剰活性遺伝子および相補遺伝子を含む操作された細胞系をベースとする新規タンパク質インヒビターのためのスクリーン

本発明はa)サンプルを細胞と接触させる工程（該細胞はi）標的細胞に影響を及ぼす遺伝子において誘導致死的的過剰活性突然変異、およびii）第二遺伝子中の突然変異（標的タンパク質の活性は細胞に必須であり、その第二遺伝子中の突然変異は標的タンパク質の活性の低下を機能的に補償する）を含む）、b)致死的的過剰活性突然変異を誘導する工程、続いてc)該サンプルの存在下そして非存在下で細胞の生存度を比較することによりタンパク質抑制を評価する工程を含むことを特徴とする、サンプル中の標的タンパク質のタンパク質インヒビターの存在を同定する方法を提供する。また、前記方法における使用のための細胞が提供される。