β－アミロイドのプロセシングの改良されたアッセイ

出願番号 : 特許出願平１０－５３６６４７ 出願日 : １９９８年２月３日
公表番号 : 特許公表２００１－５１２９７３ 公表日 : ２００１年８月２８日
出願人 : ヘキスト・マリオン・ルセル・インコーポレイテッド 外１名 発明者 : コーデル，バーバラ 外５名

発明の名称 : β－アミロイドのプロセシングの改良されたアッセイ

本発明は、β－アミロイドプロセシング経路のインヒビターの同定に有用な真核細胞系の設計、構築および使用に関する。特に、本発明は、4.2kDaβ－アミロイドタンパク質を同定または定量し得るイン・ビトロ分析に関する。本発明は、更にβ－アミロイドプロセシング経路のインヒビターの同定に有用な真核細胞系の設計、構築および使用のためのDNAおよびタンパク質分子を提供する。

Ｓｋｎ７遺伝子の相互作用およびアッセイ法におけるその使用

出願番号 : 特許出願平１０－５３７４４３ 出願日 : １９９８年３月２日
公表番号 : 特許公表２００１－５１２９８３ 公表日 : ２００１年８月２８日
出願人 : メディカル リサーチ カウンシル 発明者 : ジョンストン，レランド，ハリーズ 外２名

発明の名称 : Ｓｋｎ７遺伝子の相互作用およびアッセイ法におけるその使用

本発明は、酵母タンパク質Skn7が転写因子として作用し、DNAへの直接結合に関与しているという知見に関する。Skn7による転写はタンパク質Yap1、Hsf1およびMbp1を含めた他の細胞性因子との協力を必要とし、Skn7と他の因子との相互作用は推定上の真菌増殖インヒビターをスクリーニングするためのアッセイ標的を提供する。

新規な癌抑制遺伝子Ｌａｔｓ２遺伝子およびそれによりコードされるＬａｔｓ２タンパク質

出願番号 : 特許出願２０００－４１８１８ 出願日 : ２０００年２月１８日
公開番号 : 特許公開２００１－２３１５６５ 公開日 : ２００１年８月２８日
出願人 : 株式会社医学生物学研究所 外１名 発明者 : 田路 真悟 外３名

発明の名称 : 新規な癌抑制遺伝子Ｌａｔｓ２遺伝子およびそれによりコードされるＬａｔｓ２タンパク質

【課題】 新規な癌抑制遺伝子であるLats2、該遺伝子がコードするタンパク質、該タンパク質に対する抗体を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明により、新規な癌抑制遺伝子である、配列番号１に示される塩基配列を有する遺伝子、Lats2遺伝子、及びそれにコードされる配列番号２に示されるアミノ酸配列を有するLats2タンパク質が単離される。

カスパーゼ-12の活性化を抑制するタンパク質及びその用途

出願番号 : 特許出願２０００－４１９２７ 出願日 : ２０００年２月１８日
公開番号 : 特許公開２００１－２３１５６６ 公開日 : ２００１年８月２８日
出願人 : 理化学研究所 発明者 : 森島 信裕 外１名

発明の名称 : 細胞死抑制タンパク質

【課題】 カスパーゼ-12の活性化を抑制するタンパク質及びその用途の提供。
【解決手段】 以下の(a)又は(b)の組換えタンパク質。
(a) 特定のアミノ酸配列からなるタンパク質。
(b) 上記特定のアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつカスパーゼ-12の活性化を抑制するタンパク質。

テロメア長の調節方法

出願番号 : 特許出願２０００－４１９２９ 出願日 : ２０００年２月１８日
公開番号 : 特許公開２００１－２３１５６７ 公開日 : ２００１年８月２８日
出願人 : 理化学研究所 外１名 発明者 : 太田 邦史 外１名

発明の名称 : テロメア長の調節方法

【課題】 テロメア長の調節方法の提供。
【解決手段】 Mre11タンパク質をコードするDNA又はMre11タンパク質のＣ末端ドメインの一部若しくは全部を欠失したタンパク質をコードするDNAを細胞に導入することを特徴とするテロメア長の調節方法。

リシン残基特異的酵素活性タンパク質およびその産生遺伝子

出願番号 : 特許出願２０００－４８３６８ 出願日 : ２０００年２月２４日
公開番号 : 特許公開２００１－２３１５７１ 公開日 : ２００１年８月２８日
出願人 : 和光純薬工業株式会社 発明者 : 正木 武治 外４名

発明の名称 : リシン残基特異的酵素活性タンパク質およびその産生遺伝子

【課題】リシン残基特異的酵素を遺伝子組み換えにより効率よく取得する。
【解決手段】リシン残基特異的酵素に係る遺伝子のクローニングを行い、当該酵素のアミノ酸配列、当該酵素を発現する塩基配列を解明し、これを用いて遺伝子組み換え技術によりリシン残基特異的酵素を効率よく製造する。

アスペルギルス・オリゼー由来β－Ｎ－アセチルグルコサミニダーゼをコードする遺伝子

出願番号 : 特許出願２０００－４８６４９ 出願日 : ２０００年２月２５日
公開番号 : 特許公開２００１－２３１５７２ 公開日 : ２００１年８月２８日
出願人 : 明治乳業株式会社 発明者 : 北本 勝ひこ 外３名

発明の名称 : アスペルギルス・オリゼー由来β－Ｎ－アセチルグルコサミニダーゼをコードする遺伝子

【課題】 Ｎ－アセチルグルコサミンを含むオリゴ糖合成に有用なβ-Ｎ-アセチルグルコサミニダーゼを効率的に調製する。
【解決手段】 アスペルギルス・オリゼー由来β-Ｎ-アセチルグルコサミニダーゼをコードする遺伝子。

ヒト破骨細胞由来遺伝子

出願番号 : 特許出願２０００－４８８８６ 出願日 : ２０００年２月２１日
公開番号 : 特許公開２００１－２３１５７３ 公開日 : ２００１年８月２８日
出願人 : 塩野義製薬株式会社 発明者 : 山根 昌治 外４名

発明の名称 : ヒト破骨細胞由来遺伝子

【課題】本発明は、破骨細胞に由来する遺伝子、それがコードするタンパク質、およびその発現を阻害する化合物のスクリーニング方法の提供を課題とする。
【解決手段】本発明によれば、支持細胞非存在下で、破骨細胞前駆細胞から破骨細胞への成熟誘導に伴って発現する新たな破骨細胞成熟関連因子が提供される。該因子は破骨細胞自身に発現する遺伝子である。したがって、骨吸収抑制剤の新たな標的分子となり、従来の薬剤とは作用機序の異なる薬剤を提供することができる。更に本発明の遺伝子は、破骨細胞の成熟の指標として、骨代謝に関連する各種疾患の診断、病態解明に有用である。

レボジオンレダクターゼ遺伝子およびその使用

出願番号 : 特許出願２００１－２２６５８ 出願日 : ２００１年１月３１日
公開番号 : 特許公開２００１－２３１５８６ 公開日 : ２００１年８月２８日
出願人 : エフ．ホフマン－ラ ロシュ アーゲー 発明者 : 清水 昌 外１名

発明の名称 : レボジオンレダクターゼ遺伝子およびその使用

【課題】 本発明は、レボジオンレダクターゼ活性を有する酵素をコードするヌクレオチド配列を含む単離DNA、該DNAによってコードされるポリペプチド、組換え生物などの、アクチノールの調製に有用な遺伝物質を目的とする。
【解決手段】 このような新規遺伝物質は、セルロモナス属、コリネバクテリウム属、プラノコッカス属およびアルスロバクター属などから得ることができる。本発明はアクチノールの生産のための工程も提供する。

輸入義務米をバイオ燃料に 農水省、エタノール化推進

　農林水産省は、在庫が積み上がっている政府の最低輸入義務（ミニマムアクセス）米を、ガソリンの代替燃料として期待されるバイオエタノールの原料として活用する方針を固めた。米や麦などからエタノールを生産する民間工場で、原料が足りなくなった場合に利用する。年間２００億円を超える輸入義務米の保管費用削減との一石二鳥を狙っているが、売却価格は買い入れ価格を下回り、損失が出るのは確実とみられる。Asahi.com 2006年11月13日
＜バイオ塾コメント＞
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