ヘリコバクターゲノム中の新規ヘリコバクターポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの同定

出願番号 : 特許出願平１０－５４１９４７ 出願日 : １９９８年４月１日
公表番号 : 特許公表２００１－５２７３９３ 公表日 : ２００１年１２月２５日
出願人 : メリウクス オラバクス 外１名 発明者 : クリーンザス ハロルド 外４名

発明の名称 : ヘリコバクターゲノム中の新規ヘリコバクターポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの同定

本発明は、ヘリコバクター（Helicobacter）感染症を予防または治療するためのワクチン接種法において使用することのできるヘリコバクターポリペプチド、およびこれらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドについて開示する。本発明はまた、これらのポリペプチドを用いる診断法についても開示する。

組換えラクトフェリン、その植物による生成方法及び利用

出願番号 : 特許出願平１０－５４７７８３ 出願日 : １９９８年５月４日
公表番号 : 特許公表２００１－５２７４０６ 公表日 : ２００１年１２月２５日
出願人 : メリステム セラピューティクス エスエー 発明者 : ルグラン ドミニク 外５名

発明の名称 : 組換えラクトフェリン、その植物による生成方法及び利用

本発明は、ラクトフェリン、特にヒトラクトフェリン、又は由来タンパク質をコードするcDNA、及び当該cDNAによりコードされるラクトフェリン又は由来タンパク質を植物細胞に生成されることに必要な要素、特に植物細胞の転写機械が認識する転写プロモーター及びターミネーターを、細胞からもしくはこれから取得した植物から、ラクトフェリン又は由来タンパク質を得る目的として、植物細胞を形質転換する為の利用に関する。

ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏで細胞増殖速度及び分解速度を測定するための方法

出願番号 : 特許出願平１０－５４９３３９ 出願日 : １９９８年５月８日
公表番号 : 特許公表２００１－５２７５５８ 公表日 : ２００１年１２月２５日
出願人 : ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 発明者 : ヘラーステイン，マーク

発明の名称 : in vitro及びin vivoで細胞増殖速度及び分解速度を測定するための方法

本発明はデオキシリボ核酸(DNA)合成を測定することにより細胞の増殖及び分解速度を測定するための方法に関する。詳しくは、この方法は細胞におけるde novoヌクレオチド合成経路を介して合成されたDNAを内因性式にラベルするための非放射性安定アイソトープを利用する。DNAの中に組込まれたラベルの量を細胞増殖の指標として測定する。経時的なラベル化DNAの衰退は細胞分解の指標として測定する。かかる方法は放射性又は潜在的に毒性な代謝物を必要とせず、そしてin vitro及びin vivoの双方において利用するために適当である。従って、本発明は細胞増殖又は分解が関与する様々な疾患又は症状の診断、予防又は処置のため、ヒトにおける細胞増殖及び／又は細胞分解を測定するのに有用である。本発明は更に細胞増殖又は細胞分解を誘導又は阻害する能力について薬剤をスクリーニングする方法、及びヒト免疫不全ウィルス(HIV)で感染された被検体におけるＴ細胞の増殖又は分解を測定するための方法を提供する。更に、本発明はde novoヌクレオチド合成経路を介してDNAを内因性式にラベル化するための放射性アイソトープ及び安定アイソトープの双方を利用する増殖中の集団における細胞増殖を測定するための方法を提供する。

プロモーター遺伝子及びプロモーター活性測定方法

出願番号 : 特許出願２０００－１６９４１０ 出願日 : ２０００年６月６日
公開番号 : 特許公開２００１－３４６５８１ 公開日 : ２００１年１２月１８日
出願人 : 大正製薬株式会社 外１名 発明者 : 羅 智靖 外２名

発明の名称 : プロモーター遺伝子及びプロモーター活性測定方法

【課題】 FcαR遺伝子のプロモーター遺伝子及び前記プロモーター遺伝子を用いたプロモーター活性測定方法を提供すること。
【解決手段】 特定のＤＮＡ配列からなるＤＮＡであることを特徴とするプロモーター遺伝子。また、上記ＤＮＡ配列を含むＤＮＡであることを特徴とするプロモーター遺伝子。さらに、別の特定のＤＮＡ配列からなるＤＮＡであることを特徴とするプロモーター遺伝子。また、上記特定配列のいずれかからなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつプロモーター活性を有するＤＮＡであることを特徴とするプロモーター遺伝子。さらに、前記プロモーター遺伝子の下流にレポーター遺伝子を連結したDNAを用いることを特徴とするプロモーター活性測定方法。

１７ｑ－連鎖乳癌および卵巣癌感受性遺伝子

出願番号 : 特許出願２００１－１１９６４４ 出願日 : １９９５年８月１１日
公開番号 : 特許公開２００１－３４６５９３ 公開日 : ２００１年１２月１８日
出願人 : ミリアド・ジェネティックス・インコーポレイテッド 外２名 発明者 : マーク・エイチ・スコルニック 外９名

発明の名称 : １７ｑ－連鎖乳癌および卵巣癌感受性遺伝子

【課題】 ＢＲＣＡ１遺伝子中の生殖細胞系突然変異、ならびに乳癌および卵巣癌に対する病気素因の診断。
【解決手段】 ヒト乳癌および卵巣癌に対する病気素因遺伝子(ＢＲＣＡ１)を単離し、かつ、検出するのに用いる方法および材料の使用。

核酸合成法

出願番号 : 特許出願２０００－１７４９９１ 出願日 : ２０００年６月１２日
公開番号 : 特許公開２００１－３５２９８２ 公開日 : ２００１年１２月２５日
出願人 : 株式会社島津製作所 発明者 : 中山 知子 外１名

発明の名称 : 核酸合成法

【課題】本発明は、生体由来試料中に存在する目的とする核酸を精製操作なしで直接増幅出来る核酸合成法を行うのに有用な処理方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、グアニン（Ｇ）シトシン（Ｃ）含量の多い領域中の核酸を増幅する核酸増幅法において、増幅反応液中に多価アルコール及び／又は硫酸アンモニウムを存在させることにより、精製DNA使用時においても、ＰＣＲが困難とされているＧＣリッチな領域を核酸の分離・精製の過程を経ずに、血液等のＰＣＲ阻害物質を多く含んだ試料から、直接効率よく増幅することが可能となった。

内視鏡もナビで安全に 浜松テクノポリスなどが新技術

浜松地域テクノポリス推進機構（静岡県浜松市）と浜松医科大学光量子医学研究センター（同）は９日、内視鏡手術を大きく前進させる同手術用の新ナビゲーションシステムと計測目盛り付きの内視鏡を開発したと発表した。がんやポリープなどの手術に重要な役割を果たす内視鏡の進化は、安全・安心な医療に大きく貢献すると期待される。 FujiSankei Business i. 2006/11/10

ウニ：遺伝子数、ヒトとほぼ同じ 欧米研究チームが解明

　ウニのゲノム（全遺伝情報）の解読を、欧米の研究チームが完了した。遺伝子数はヒトとほぼ同じ２万３０００個で、遺伝子の７０％がヒトと共通していた。研究チームは「遺伝子レベルでは、ハエや線虫に比べヒトに近い。MSN毎日新聞2006-11-10