mRNAは、血液脳バリアを脳内に越えるように設計されたものにカプセル化されている!!
この物質は元々、脳腫瘍患者に薬物を届けるために設計されました!!
これらの微小な小さな脂質ナノ粒子はmRNAを脳に運び、薬物を脳に送る!!
この脂質ナノ粒子はカナダのアキュイタス・バイオテクノロジー社によって設計されました。
ジャスティン・トルード首相はこの技術に投資して大きな利益を得ました!!
しかし、脂質ナノ粒子は市場に投入されたことはありません!!
2011年に製造されましたが、2019年まで一度も使用されていません。
何故か?
それは治験で脂質ナノ粒子を注射された実験動物が、すべて死亡したからなのです!!
その後、人体で脂質ナノ粒子の治験をしたが全員死亡してしまいました!!
このような毒物をファイザー社は、mRNAクチンに混入させて使用したのです!!
明らかに「殺人」の確信犯ですが、奴らはのうのうと生きています!!
同胞が「大量虐殺」されたのですぞ!!
そして今また同胞が「レプリコンワクチン」で「大量虐殺」されようとしているというのに、誰も立ち上がって闘わないのか!
皆殺しにされてしまうというのに・・・。
脳へ薬剤を送りこめ〜「脳関門」をどう突破するか
脳には異物を排除するバリア機構があり、薬を脳へ運び入れることがこれまで難しかった。
今回、東京医科歯科大学などの研究グループが認知症などの神経難病の治療に応用できる薬を脳の中へ送り込む新技術を開発した。
身体にある関門とは
脳には血液脳関門や血液脳脊髄液関門があり、網膜には血液網膜関門があり、これらが脳や網膜へ必要な物質以外の異物が簡単に入らないようにしている。
そのため、薬を患部へなかなか到達させられず、アルツハイマー病などの脳神経疾患や糖尿病性網膜症などの網膜の病気の治療は難しいとされてきた。
こうした関門は生体が備えたバリア機構で、身体のあちこちへ酸素やグルコースやアミノ酸などの栄養などを運ぶための血液が通る血管にある。
脳の毛細血管も必要な物質を通すが、血管の細胞が密着している隙間よりも大きな分子の物質は通さない。
脳内の毛細血管と血液脳関門の図。周皮細胞というのは血管の成熟や安定化、血液脳関門の維持、虚血時の神経保護修復などを担っていると考えられる細胞。
ところが、酒を飲むとアルコール（エタノール）が消化器官を経て肝臓から身体の中に吸収されるが、アルコールは分子量が小さく水溶性でも脂溶性でもあるので、脂溶性の物質を透過させやすい血液脳関門から脳へ入ってしまう。
そのため、脳の機能へ影響を与え、酔っ払ってしまうというわけだ。
また、タバコを吸うとニコチンが肺から吸収され、血液から素早く脳へ到達し、ニコチン性アセチルコリン受容体という脳内の報酬系を刺激する。
だが、ニコチンがどうやって血液脳関門を通ることができるのか、そのメカニズムはよくわかっていない。
おそらくニコチンの持つイオンの性質（カチオン、陽イオン）が作用しているのではないかと考えられている。
最近の研究では、妊娠中の母子の間にある胎盤にも関門があることがわかってきたが、母体由来の腸内細菌などの微生物が血液脳関門の形成に影響を与えているのではないかという研究もある。
共生菌が脳の機能をつかさどっているということかもしれず、減菌や殺菌が必ずしもすべていいわけではないことを示唆する。
脳のバリアをどう突破するか
このように脳関門や網膜関門などの身体の関門は、外部からの異物の侵入を防ぐバリアでもあるが、同時に患部へ薬を運び入れるのを阻害する厄介な機構だ。
血液脳関門からはいくら薬を入れようとしても目的の0.1％ほどしか到達できないという状況が続き、なんとかして血液脳関門を突破しようと世界中の研究者が試みてきた。
血液脳関門などは日本の研究が先端をいっているようなところもある。
これまで小膠細胞（ミクログリア、Microglia）を使った名古屋大学の研究グループの研究があり、最近では日本の研究グループによる脳内へ薬剤を運ぶナノマシンを開発したという発表もあった。
これは東京大学などの研究グループが開発したグルコース濃度の変化という外部刺激に応答して血液脳関門を高効率で通過する直径30nmの微小高分子で、水溶液の中で自己組織化するナノマシンだ。
こうした血液脳関門への挑戦として最近、新たな研究成果が発表された。日本の東京医科歯科大学の研究グループによるものだ。
がんやアルツハイマー病など遺伝子変異が疑われる病気に対し、そのターゲットとなる遺伝子の機能を失わせたり減退させたりする作用（アンチセンス）を持つ薬を使う。
あるタンパク質によって血液脳関門を通過させ、脳の中枢神経系へ薬を到達させることができたという。
アンチセンスの核酸医薬で用いられる薬（相補的なmRNA）は分子標的薬などといわれ、周囲の無関係な遺伝子にほとんど影響を及ぼさず、ターゲット遺伝子にだけ作用させ、病気やその進行を抑えることが可能と考えられている。
だが、アンチセンス核酸薬が血液脳関門を通過できる量はあまりにも少なく、これまで患部の遺伝子に作用させることが難しかった。
東京医科歯科大学のリリースによれば、脳内の毛細血管の細胞が接する部分の密着結合（血液脳関門）に作用するアンギュビンディン1というタンパク質の断片をマウスに静脈注射し、その後、アンチセンス核酸薬を静脈注射したところ、アンチセンス核酸薬が従来より大量に脳や脊髄に到達し、ターゲットとなる遺伝子の発現が約40％抑制されたという。
血液脳関門がある血管の3つの細胞の結合を制御するアンギュビンディン1というタンパク質断片により、血液脳関門に隙間を空けてアンチセンス核酸薬が脳内へ送り込む。
現段階ではマウスでの実験だが、研究グループは血液脳関門がある血管の3つの細胞の結合を制御するという薬物送達の手法の成功は世界初という。
将来的には、アルツハイマー病を含めた認知症や脊髄性筋萎縮症などの神経関連の難病の根本治療も可能となるかもしれない。
あなた方の日常生活が、ある日突然消えてしまいその先にある者は「奴隷」としての貴方があり「生命」までもコントロールされてしまいます!!
「人工地震」と「指向性エネルギー兵器」の攻撃!!
次は、鳥インフルエンザが大流行します!!
また生物兵器である「蚊」にあよる「デング熱」の散布を行ないます!!
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中級家庭の資産は、すべて奪われてしまいます!!
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スパイク蛋白質を体内から除去するのは、納豆キナーゼ・ブロメライン・クルクミン
マイケル・イードン博士(元ファイザー社副社長)初回接種者の内0.8%は、2週間以内に死亡する。
即死しなかったとしても、接種者の見込み寿命は2年である。
生きながらえる期間は、長く見積もっても3年である!!
日本人よ!!
生き残れ!!
