565）抗がん剤による神経障害に対する補完療法

図：抗がん剤は中枢神経系（脳と脊髄）と末梢神経系（運動神経、感覚神経、自律神経）の両方の神経細胞にダメージを与えて様々な症状を引き起こす。抗がん剤による神経障害を軽減する補完医療として、メトホルミン、アセチル-L-カルニチン、カンナビジオール、アルファリポ酸、メラトニン、漢方薬、ビタミンB製剤などの有用性が報告されている。これらは様々なメカニズムで抗がん剤による神経障害を予防・軽減することが報告さ . . . 本文を読む

564)抗がん剤の新薬の半数以上は延命効果が証明されていない

図：2009年から2013年の期間に欧州医薬品庁（European Medicines Agency：EMA）が承認したがん治療薬は48製剤、68適応であった。承認時点で生存期間の有意な延長が認められたのは24/68適応（35％）で、その延長期間は1.0～5.8ヵ月（中央値2.7ヵ月）であった。承認時点でQOLの改善が認められたのは、7/68適応（10％）であった。承認時点で全生存期間の延長の証拠 . . . 本文を読む

563)手術侵襲はがん再発を誘導する

図：手術による組織のダメージ（創傷）や細菌感染は炎症応答を引き起こす（①）。炎症反応で産生されるIL-1βやTNF-αや活性酸素は炎症性転写因子のNF-κBを活性化し、IL-6遺伝子の発現を亢進する（②）。炎症応答でTGFβ（Transforming Growth Factor β）とCOX-2（シクロオキシゲナーゼ-2）の発現が誘導され、COX-2はPGE2（プロスタグランジンE2）の産生を高め . . . 本文を読む

562)トリプル・ネガティブ乳がんに対するカンナビジオール（CBD）の抗がん作用

図：がん細胞から分泌されるケモカインや増殖因子はマクロファージをがん組織に動員する（①）。活性化した腫瘍関連マクロファージは血管内皮増殖因子（VEGF）などを産生して血管新生を亢進する（②）。さらに、上皮成長因子（EGF）などの増殖因子を産生してがん細胞の増殖を亢進する（③）。さらに、MMP（matrix metalloproteinase）やEGFの産生を促進してがん細胞の浸潤性を高める（④）。 . . . 本文を読む