乳がん闘病記 その６２

☆　☆　☆　体の痛み　☆　☆　☆


前回の治療後、体の痛みが和らいでいたのですが、段々と強くなってきています。
今週に入ってからは、強い痛みを感じるようになって、生活に支障を兆すことも増えてきました。

今は、右の胸の下から脇腹、腰より少し上あたりが痛みます。
右の脇腹には、何かわからない膨らみもあるし・・・
右肩の張りや右腕を動かすと痛いのは、また別物だとは思います。

痛み止めは、ロキソプロフェンNa錠６０ｍｇ、１日３回。
ＭＳツワイスロンカプセル１０ｍｇは、１２時間持続させるもののようです。
そのつなぎにオプソを使っています。
主治医は、オプソは何回使っても大丈夫だって言うのですが・・・
やっぱり多く使うのには抵抗があってね。
それでも、段々と我慢ができなくなってきてます。
それでも、１日３回かな～。

１月から痛みもなく生活できていたので、すっかり痛みを忘れちゃってました。
これだけの痛みを、薬で抑えていたんですね。
また、ステップが上がってしまったのでしょうかね。

一先ず、火曜日にしっかり診察していただきます。
それでも、きついな～。

乳がん闘病記 その６１

☆　☆　☆　治療後の経過　☆　☆　☆

抗がん剤治療後１２日。
今回は、回復が遅いです。
と言うより、段々と遅くなってきています。
予診室の看護師さんには、治療が長くなれば体力も落ちてくるから、回復も遅くなってくるって言われました。
とは言われても、本当に辛いです。

現在、吐き気止めのプリンペラン錠は継続して飲んでいます。
気持ち悪いながら、食事は摂れています。
ただ、味覚はダメです。
塩味は、ほとんどわかりません。
甘味は、少しわかる程度。
舌は痛い。
刺激物以外にも、濃いめの塩味も痛いです。
歯磨きも、痛いです。子供用の歯磨きでも痛いです。
次は、幼児用ですかね・・・

足指のしびれは、少し強く感じる気がします。
靴下も邪魔ですが冷たく感じるので、我慢している時の方が多いかな。

体の痛みは、あります。
特に、右側の脇腹あたり。
オプソは、１日に１～２回ぐらい飲むことが多いです。
今日も、痛みが辛いので１回飲みました。
でも、まだちょっと痛い。
皮膚に見える癌は、増えていないと思います。
と言っても、見える範囲なんて極一部。
実際にどうなっているのか、わかりません。

髪の毛、抜けてます。
本当に薄くなっちゃって、帽子もゆるく感じる時があります。
外出時は、つば付きのニット帽を使います。
何とか、誤魔化せていますので・・・
旦那は、ショックだろうからって、特には言いません。
子どもは、どう思っているんだろ？
特に何も言わないんです。
真面目に、ウイッグを買わないといけませんね。

明日は、買い物に行きます。
もちろん、旦那に荷物持ちをしてもらい１週間分ぐらいのまとめ買い。
その為に、献立を作ります。
これを作るのが、とってもツライ。
食べたくない人が、作るんですものね。
段々と八つ当たり状態になってて・・・
それでも、文句ひとつ言わずに受け止めてくれる旦那に感謝です。
たぶん、寄り添う人が一番辛いでしょうから・・・

さ～、この１週間で何か楽しいことをしましょう。
その後は、抗がん剤治療が待ってますから・・・・


このブログ、何かの役に立っているのかな～。
まだ、お引越し先を決めていないんです。

乳がん闘病記 その６０

☆　☆　☆　抗がん剤治療　☆　☆　☆

１３日は、抗がん剤治療の日でした。

パロノセトロン
デキサート
エンハーツを接種。

血液検査、大きくは問題なし。
一番問題は、腫瘍マーカー。
今の治療が始まる前に戻っちゃったそうです。

前回行ったMRI検査の結果では、肺の腫瘍は良くなっているそうです。
脳や肺には、転移はないそうです。
すこし前から、右胸にぶつぶつができてました。
皮膚炎の軟膏でも塗ってみたけれど、何も変化がない。
主治医に見せたところ、『乳がんだね』ってさらっと言われました。
局所領域再発ってもののようです。
目で確認できるって怖いです。
増えていくのが見えるは、とってもこわい。
一先ず、今回は従来の薬で治療することになりました。

この１週間ぐらい、右半身が痛い。
肩から背中、腰・・・
寝ていても痛くて目が覚めてしまう感じ。
仕方なく『オプソ』と言う、即効性のある痛み止めを使い始めました。
主治医も原因がわからないそうで、オプソを使って様子を見るようにとのこと。
その様子によって、他の処方を変更するようです。
でも、今は少し痛む程度まで落ち着いていて、オプソは使っていません。

以前にも書いた、ゲノム検査を受けることにしました。
良い治療につながる可能性は、１%程度のこと。
受けるだけは、受けておいていいと思います。
主治医も『体力のあるうちに・・・』って言うんだもの。


今週の仕事は、無事に終わりました。
吐き気もぼちぼちって感じで、食欲も少し落ち始めたかな～。
明日辺りからは、ちょっと辛くなってきそうです。
他の副作用も、相変わらずです。

乳がん闘病記 その５９

☆　☆　☆　抗がん剤治療　☆　☆　☆

４月２２日は、抗がん剤治療の日でした。

パロノセトロン
デキサート
エンハーツを接種。

先ずは、血液検査。
結果は大きな問題はなく、ただ腫瘍マーカーの数値が上がってました。
治療の後に、MRI検査の予約があったので、その後概要説明を聞くことにになりました。

と言っても、ドキドキです。
数値が上がったからってダメってわけじゃなくて、色々なことも影響してくるから・・・って言われてもね。
説明では、やはり腫瘍マーカーの数値は気になるけれど、画像的には問題ないって。
肺の下の部分に炎症のような物が見えるけれど、年末年始の頃の症状の影響ではないかとのこと。
このまま、この治療を続けようということでした。
主治医も、ドキドキだったみたいでホッとしていました。

今回は、血液検査と治療とMRIの造影剤と、結局７回刺されました。
やはり、痛々しいですね。
２週間経ったので、ほぼきれいになりました。

今回は、副作用がきつく出ています。
２～３日は、いつもと同様に薬を飲んでいるので動けます。
仕事も比較的、楽でした。
その後、週末から１週間ほど気持ち悪さや倦怠感のピークです。
仕事もヘロヘロ状態で、ソファでゴロゴロしている時間が多くなりました。
２週間経った今も、あんまり調子がいい感じではないです。
食事も、食べられるようにはなったけれど、気持ち悪さも残ります。
舌の感覚も、その時によって違うので、何が食べられるかわかりません。
足指の痺れは、何となく強くなった感じがします。

この１週間は、ちょっと調子が良くなるので楽しんでおかないと・・・
友人とランチの予定が入ってます。