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今日、移植から11年、こうして生きてます。

振り返ってみると、2006年8月2日、ちょうど20日後に移植後再手術を控えた微妙な心理状態の中でこのブログを

始めました。

移植手術は成功したものの、術後の回復具合が芳しくなく、一年間の入退院を繰り返し、重度の十二指腸潰瘍を患い、

それでも若干状況が良くなってきていた頃だったと思います。


今考えてみて、当時の状況の中でよくブログを始められたものだと思うのですが、結局、ある程度の着地点が自分なりに見えて

きたからかな、とも思います。



よくこのブログで書くのは、何が一番精神的に辛いかって、「先が見えないこと」が最も辛いと思うわけで、先が仮に、

あまり希望の持てるものでなかったとしても、「先が見えてきたこと」の方が、「先が見えないこと」よりも「まだまし」

と思えるのです。





初回の記事で、


>>>まだまだ完治には程通く、今後に控える手術には不安一杯の毎日ですが、 肝臓移植について、同じ悩みを持つ方や、

御家族の方、興味を持つ方等と情報を共有し、実体験をお伝えし、ともに歩んでいけたらと思い、このサイトを立ち上げました。>>>


と書いています。



情報の共有、本当にたくさんの方に助けていただきました。これは現在進行形でもあります。

移植医療も、薬も、治療体制そのものも日進月歩で進んでいます。

自分にとって、が、どうしても先行するきらいがありますが、どういう形であれ、得られた情報はできるだけブログで発信していけたら

と、これは強く思っています。


助けられた分、その何分の一でもお返しできたら・・・

それこそこのブログを始めた甲斐もあり目標でもあったものです。






実体験・・・

これについては、一つ決めたことは、良いことも悪いことも、ありのままに、ということでした。

決して元気の押し付けにならない様に、と同時に、愚痴と不安ばかりの嘆きブログにならない様に、と。


ですから辛いこと、楽しいこと、半々ぐらいになっているんじゃないかと。


実体験、というのはまさしく現実に体験したことで、たった一つしかないことです。

でも、その時々の思いというのは、必ずしも一つではありません。



同じような事態に陥っても、頭で感じることは千差万別、これはとても不思議なことです。

その時の周りの状況だったり、自分の置かれている立場だったり、気持ちの問題は本当に不思議です。

自分でもよくわかりません。





今でも、調子のいい時はすこぶる調子よく、落ち込む時はズンと落ちこむ、これが現実です。

いつも元気で前向きに、理想ですが無理です。


これはいくら歳を取っても変わりません。





今日から12年目に入っていきます。

例えば癌なら、もうヤマは去った、となるのでしょうが、移植者にとっては、これから、という側面の方が大きいです。


事実今年は、癌の疑いが新たに発生しました。

免疫抑制剤を服用している以上、高確率となるのは避けられないこと、でもこれも人生です。







もう一つ、かつてブログで、


>>>わたしにも夢があります>>>


と書きました。

その夢というか、目標の一つの大きなものが、

【孫の顔を見ること】

なのです。



当時は長男が中一、次男が小五でしたからかなり「夢」に近いものでした。

未来像がまったく描けられませんでした。



今年、姪が二人結婚しました。

先に結婚した姪には9月、かわいい女の子が産まれました。

先日、10月1日はもう一人の姪の結婚式でした。




我が長男くん、社会人二年目、元気に出張の繰り返しです。


いつになるか分からないし予定も無いけれど、いつの日か。

夢はきっと叶う、と信じるしかありません。





2005年8月、衝撃の病名宣告、

2005年9月、透析と血漿交換の地獄の毎日、

2005年10月、奇跡としか思えない生体肝移植による生還、

2006年8月、予想外の再手術、



色々あり過ぎた当時に比べれば・・・

今のいろんなことって・・・

些末なこと、とは言わないけれど・・・




ここまでこれたのは、周囲の最大限の助けはもちろん、

自分なりに頑張ってきたから。

だからこれからも、



がんばれ!肝臓くん。。

そして、

がんばれ!みんな!!


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コメント
 
 
 
おめでとうございます (ちゃい)
2016-10-13 12:46:03
肝臓さん
大変ご無沙汰しています。
何よりまず12歳!?おめでとうございます(^○^)
肝臓さんのブログは定期的に読んでいて、大腸ガンのくだりでは、タイトルみてドキドキハラハラ。・゜・(ノД`)・゜・。
診察室前で結果を待つ家族の気持ちでクリックしました。
ひとまず良かったですね。
娘はお陰様で元気です。
ただ、私の両親も歳をとってきた為、ちょっとした風邪や怪我が原因で、入院したり、通院が長引いたり。
癌の叔母も体力が落ちたりと、患者会に手が回りません(涙)

だから、肝臓さんのブログを読むたび、継続することのすごさを実感します。
闘病ブログとか、なんとかブログとか、カテゴリーなんか大して重要じゃありませんよね。
人は大なり小なり、病気しますから。
肝臓さんのブログは、肝臓さんの人生の、生き様のブログだと思います。

ところで、心配のひとつに、やはり癌があります。免疫力を下げていることで、発ガン率が上がると言うのは、読んだりした事はあります。
ただ、先生からは言われたことが無いのです。
長期服用の副作用として、薬の説明にも書いてはありますが、かなり少ない確率のような印象を受けます。
肝臓さんは、どう言われてますか?
 
 
 
ありがとうございます。 (かんぞう)
2016-10-13 22:50:48
ちゃいさん、お久しぶりです。
そしてありがとうございます。

ご両親やご親戚の病気、色々と大変なことと察します。
自分たちが歳を重ねるにつけ、子供は成長し、親は老いていく、必然とはいえ改めて運命を感じます。
我が家は両親共に健在ですが、やはり入退院や手術の繰り返しになってきました。

娘さんがお元気なこと、それが何よりです。
免疫抑制のことですけど、いろいろな方がいろいろな意見を持っているのだと思いますし、自分自身、いわゆるがん等に対する免疫と、肝臓に対する抗免疫と、別ものなのかとか勝手に考えたりしていますが、昨年の10年目検診の時は、初めて、医師にはっきりと、
「免疫抑制しているので癌罹患率は高くなりますし、治癒率は下がります。」
といわれました。
なので、
「しっかりと検査していきましょう。」
とも。

結局、ここなんだと思います。
どんなに健康でも、病は突然やってきますし、逆に、わたしたちの様に、強制的に定期検診を受けていた方が、いざという時の対応が早まり結果的に良かったと思えることもあると思うんです。

元々わたしは病院嫌いでしたから、この病気にならなかったら、もしかしたら致命的な病気で今ごろ・・・
と考えたりもします。

ただ、わたしは自分自身のことなのでこんなことが言えるのかもしれません。
もし自分以外の誰かだったら、それはやはり凄く、ずっと気になると思います。

その辺も含めて、わたしも先輩方(病気の)から積極的に情報を求めていきますし、得られた情報はこれからも余すことなくブログで発信していこうと思っています。

継続すること、確かに大変かもしれませんが、とりあえず今の目標は、死んでしまう日まで、せめて前日までブログを更新すること、これです。

ちゃいさんもお忙しい中、くれぐれも健康には気をつけて頑張ってください。
 
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