改悪スパイクタンパクを悪用した犯罪の告発といっていいでしょう
12 prominent scientists and doctors to EU regulators: Address ‘urgent’ safety concerns or halt COVID vaccines
In an open letter published this week, a group of 12 prominent scientists and doctors questioned “whether cardinal issues regarding the safety of the vaccines were adequately addressed prior to their approval” by the European Medicines Agency.
著名な科学者や医師12名がEU規制当局に向けて発信:《緊急の》安全性に関する懸念に対処するか、さもなくばCOVIDワクチンの停止を
12人の著名な科学者や医師からなるグループが、今週発表された公開書簡の中で、欧州医薬品庁による「ワクチンの安全性に関する重要な問題が、承認前に十分に検討されたかどうか」を疑問視している
Fri Mar 12, 2021 - 1:39 pm EST
https://www.lifesitenews.com/news/12-prominent-scientists-and-doctors-to-eu-regulators-address-urgent-safety-concerns-or-halt-covid-vaccines
By Children’s Health Defense
2021年3月12日(Children's Health Defense) - 著名な科学者や医師のグループが、欧州医薬品庁(EMA)に対し、EUで使用が承認されているCOVID-19ワクチン3種の安全性に関する《緊急の》疑問に答えるか、またはワクチンの承認を撤回するよう求めています。
今週発表された公開書簡では、EMAが「ワクチンの安全性に関する重要な問題が、承認前に適切に対処されたかどうか」を疑問視しています。
米国食品医薬品局に相当するEMAは、ファイザー・バイオンテック社、モデルナ社、オックスフォード・アストラゼネカ社の3つのワクチンをEUでの緊急使用のために承認しました。
12人の科学者と医師は書簡の中で、これまで健康であった若年層に遺伝子ベースのCOVID-19ワクチンを接種したところ、「様々な副作用」が報告されたと指摘しています。
彼らは書いています:
さらに、世界各地のメディアでは、介護施設で入居者にワクチンを接種した数日後にCOVID-19に襲われたという報告が多数なされています。私たちは、これらの出来事がどれも不幸な偶然であったかもしれないことを認識していますが、このような状況下で、特に死後の検査が行われていない中で、病気や死亡の原因となりうるものが十分に精査されていないことを懸念しています。
2月28日にEMAに電子メールで送られた最初の手紙で、グループはEMAに対し、安全性に関する7つの問題に対する回答を「7日以内に提供し、我々の懸念をすべて実質的に解決すること、この合理的な要求に応じない場合は、この手紙を公開すること」を求めていました。
本レターに含まれる安全性に関する懸念事項のうち、血小板減少症、内皮傷害、微小血栓、脳卒中などのいくつかは、「The Defender」誌で報告されています。
ヨハネス・グーテンベルク大学マインツ校の医学微生物学・免疫学名誉教授であり、医学微生物学・衛生学研究所の前所長であるスチャリット・バクディ[Sucharit Bhakdi]博士を中心とする著者らは、EMAからの回答をまだ受け取っていません。
水曜日に発表された文書によると、同グループは次のように述べています:
したがって、ワクチン接種後28日以内に発生したすべての死亡例を列挙して評価し、その臨床像をワクチンを接種していない人と比較することが重要であると考えています。
より広範には、COVID-19ワクチンの開発に関して、欧州評議会議会は2021年1月27日の決議2361で、加盟国はすべてのCOVID-19ワクチンが健全で倫理的な方法で実施された質の高い試験によって支えられていることを確認しなければならないと述べています。EMAの職員やEU諸国の他の規制機関は、この基準に拘束されています。まだ第3相試験中の医療製品を適用することは、決議2361に違反する可能性があることを認識すべきです。
決議2361では、加盟国は、ワクチン接種が義務ではないことを市民に伝え、政治的、社会的、その他の方法で接種を迫られないようにしなければなりません。また、ワクチンを接種しないことで差別されることがないようにすることも求められています。
バクディはまた、次のようなビデオ声明を発表しています。「政府が行動を起こすべき時、すべての人が行動を起こすべき時は、今です。」
以下は、グループがEMAに対応を求めている7つの《緊急》安全問題です:
1. 筋肉内注射後、遺伝子ベースのワクチンが血流に乗って全身に拡散することが予想されます。EMAがヒトへの使用を承認する前に、3つのワクチンの前臨床動物モデルでこの可能性が排除されたという証拠を求めます。
2. もしそのような証拠が得られない場合、ワクチンは循環系に取り込まれたままとなり、内皮細胞に取り込まれることが予想されます。これは、特に血流の遅い場所、すなわち小血管や毛細血管で起こると想定する理由があります。我々は、EMAがヒトへの使用を承認する前に、3つのワクチンの前臨床動物モデルにおいて、この可能性が排除されたという証拠を求めます。
3. もしそのような証拠がない場合は、ワクチンの核酸が発現している間に、スパイクタンパク質に由来するペプチドがMHC I-経路を介して細胞の内腔表面に提示されることが予想されます。健康な人の多くは、このようなペプチドを認識するCD8-リンパ球を持っていますが、これはCOVIDに以前に感染したことによるものかもしれませんが、他のタイプのコロナウイルスとの交差反応によるものかもしれません。これらのリンパ球がそれぞれの細胞に攻撃を仕掛けることを想定しなければなりません。EMAがヒトへの使用を承認する前に、3つのワクチンの前臨床動物モデルでこの可能性が排除されたという証拠を求めます。
参考として訳者追加、この絵と同じようなことが起こると予想されます
また、実際に起こっているでしょう
4. もしそのような証拠が得られないのであれば、内皮の損傷とそれに続く血小板の活性化による血液凝固の引き金が、体中の無数の部位で起こることが予想されます。EMAがヒトへの使用を承認する前に、3つのワクチンの前臨床動物モデルでこの可能性が排除されたという証拠を求めます。
5. もし、そのような証拠がなければ、血小板数の減少、血液中のD-ダイマーの出現、脳、脊髄、心臓など全身に無数の虚血性病変が発生することが予想されます。この新しいタイプのDIC症候群の後には、大量出血や出血性脳卒中などの出血性疾患が発生する可能性があります。EMAがヒトへの使用を承認する前に、3つのワクチンの前臨床動物モデルでこれらの可能性がすべて除外されたという証拠を求めます。
6. SARS-CoV-2のスパイクタンパクは、血小板上のACE2受容体に結合し、血小板を活性化させます。血小板減少症は、SARS-CoV-2 感染症の重症例で報告されています。また、血小板減少症はワクチン接種者でも報告されています。私たちは、EMAがヒトへの使用を承認する前に、3つのワクチンすべてについて、播種性血管内凝固症候群(DIC)にもつながる血小板活性化の潜在的な危険性が排除されているという証拠を求めます。
7. SARS-CoV-2が世界中に広まったことで、多くの死亡者を伴う病気のパンデミックが発生しました。しかし、ワクチンの承認が検討された時点では、世界の多くの国がすでに感染し、パンデミックの最悪の状態はすでに緩和されていたため、ほとんどの国の医療システムはもはや差し迫った脅威にさらされていませんでした。したがって、EMAが3つのワクチンの製造業者に条件付販売許可を与えた時点で、緊急事態のためと称してEMAがヒトへの使用を承認することを正当化する、実際の緊急事態が存在したという決定的な証拠を要求します。
© March 11, 2021 Children’s Health Defense, Inc. This work is reproduced and distributed with the permission of Children’s Health Defense, Inc. Want to learn more from Children’s Health Defense? Sign up for free news and updates from Robert F. Kennedy, Jr. and the Children’s Health Defense. Your donation will help to support us in our efforts.
LifeSiteNews has produced an extensive COVID-19 vaccines resources page. View it here.
++
「ワクチン」なら、簡単に、改悪型SARS2スパイクタンパクを、体内に送り込めるというか、作らせることができる、、
関連
抗体依存性SARSコロナウイルス感染はスパイク蛋白質に対する抗体によって媒介される Sheng-Fan Wang et al
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/6e359d4d1af710c4209cd292eba4cc44
COVID-19インターフェロン-ガンマ放出アッセイを用いて検出されたエクアドルの未感染健康対照者におけるSARS-CoV-2に対する既存のT細胞免疫 Gustavo Echeverría et al
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/523fbd30089befa212fca75250d1af58
SARS-CoV-2スパイクタンパク質は、ヒトの血液脳関門の2D静的および3Dマイクロ流路インビトロモデルにおけるバリア機能を変化させる
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/b77d959751736f0811aae8997fb6120e
医師たちがCOVID-19ワクチン接種後の永久的な損傷と心血管イベントについて、今警告を発している Lance D Johnson
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/95abd8cf52d42bdbd396de3d39c99c6b
COVID-19ワクチンは、致死的で希な血液疾患である血小板減少症を引き起こしている GreatGameIndia
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/e5ec01c130378d3621c8e9f85caa670b
ファイザー社のCOVID-19ワクチン2回目の投与後、若い看護師が出血と脳の腫れを被る Lance D Johnson
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/d32507cde86f1e2adce65153ca5cd38c
36歳の医師がCOVIDワクチン2回目の投与後に死亡・・・By Children's Health Defense Team
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/ddbfd402254f31c0bab2e034696f0dcf
シェリー・テンペニー医師:人口削減COVIDワクチンはどのように3~6ヶ月で効き始めるか Tim Brown
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/048a521ecbbdc2468c5c5b7a70564523
RNAワクチン接種後の高齢者の間での、遺伝学教授ドロレス・ケイヒルによって予測された恐ろしい潜伏死 by Bill Sardi
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/68ff12b6acf0b095cb8eb9922384d53c
COVID-19ワクチンには自己免疫疾患を引き起こす致命的なエピトープが含まれている Ethan Huff
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/b47f3040c8e0be83a0379c9c93638040
ファイザーの研究責任者:Covidワクチンは女性の不妊化である Health & Money News
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/8c1518e410cc6e6925a8d5225a4316aa
治療法:GMHワクチン(人間遺伝子改造ワクチンは何を「治療」するのか?)
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/0e9240f4c7f7ada9cb3b92a10192f0b8
COVIDワクチン - 悪夢のシナリオ by Mike Whitney
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/65e1de33dc5e0f3a21014c4a295a8d43
免疫学者がファイザーとモデルナのコロナウイルスワクチンがアルツハイマーなどの神経変性疾患を引き起こす可能性があると警告 Virgilio Marin
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/a43263ad07189f84eb1deb71bcb4f234
生殖システムに対するナノ粒子の潜在的な悪影響 Ruolan Wang et al ほか
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/98d38635a1c131f0907f98998bb8693e
メディカル・ショッカー:スローン・ケタリングの科学者たちが、mRNAが腫瘍抑制タンパク質を不活性化することを発見 S.D. Wells
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/ced7fe22b720b482e7a6157826c3034b
それは、ワクチンではありません。それは、あなたを病気にするように作られているのです。 Dr. David Martin
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/4d95b71568c0d8df0b14a10cfb069ab7
ほか
何はともあれ、「医療関係者」というのが、聖水信仰のあまりか、理解無しに「打ち合っている」のがすごいと思います、、
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12人の著名な科学者や医師からなるグループが、今週発表された公開書簡の中で、欧州医薬品庁による「ワクチンの安全性に関する重要な問題が、承認前に十分に検討されたかどうか」を疑問視している
Fri Mar 12, 2021 - 1:39 pm EST
https://www.lifesitenews.com/news/12-prominent-scientists-and-doctors-to-eu-regulators-address-urgent-safety-concerns-or-halt-covid-vaccines
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2021年3月12日(Children's Health Defense) - 著名な科学者や医師のグループが、欧州医薬品庁(EMA)に対し、EUで使用が承認されているCOVID-19ワクチン3種の安全性に関する《緊急の》疑問に答えるか、またはワクチンの承認を撤回するよう求めています。
今週発表された公開書簡では、EMAが「ワクチンの安全性に関する重要な問題が、承認前に適切に対処されたかどうか」を疑問視しています。
米国食品医薬品局に相当するEMAは、ファイザー・バイオンテック社、モデルナ社、オックスフォード・アストラゼネカ社の3つのワクチンをEUでの緊急使用のために承認しました。
12人の科学者と医師は書簡の中で、これまで健康であった若年層に遺伝子ベースのCOVID-19ワクチンを接種したところ、「様々な副作用」が報告されたと指摘しています。
彼らは書いています:
さらに、世界各地のメディアでは、介護施設で入居者にワクチンを接種した数日後にCOVID-19に襲われたという報告が多数なされています。私たちは、これらの出来事がどれも不幸な偶然であったかもしれないことを認識していますが、このような状況下で、特に死後の検査が行われていない中で、病気や死亡の原因となりうるものが十分に精査されていないことを懸念しています。
2月28日にEMAに電子メールで送られた最初の手紙で、グループはEMAに対し、安全性に関する7つの問題に対する回答を「7日以内に提供し、我々の懸念をすべて実質的に解決すること、この合理的な要求に応じない場合は、この手紙を公開すること」を求めていました。
本レターに含まれる安全性に関する懸念事項のうち、血小板減少症、内皮傷害、微小血栓、脳卒中などのいくつかは、「The Defender」誌で報告されています。
ヨハネス・グーテンベルク大学マインツ校の医学微生物学・免疫学名誉教授であり、医学微生物学・衛生学研究所の前所長であるスチャリット・バクディ[Sucharit Bhakdi]博士を中心とする著者らは、EMAからの回答をまだ受け取っていません。
水曜日に発表された文書によると、同グループは次のように述べています:
したがって、ワクチン接種後28日以内に発生したすべての死亡例を列挙して評価し、その臨床像をワクチンを接種していない人と比較することが重要であると考えています。
より広範には、COVID-19ワクチンの開発に関して、欧州評議会議会は2021年1月27日の決議2361で、加盟国はすべてのCOVID-19ワクチンが健全で倫理的な方法で実施された質の高い試験によって支えられていることを確認しなければならないと述べています。EMAの職員やEU諸国の他の規制機関は、この基準に拘束されています。まだ第3相試験中の医療製品を適用することは、決議2361に違反する可能性があることを認識すべきです。
決議2361では、加盟国は、ワクチン接種が義務ではないことを市民に伝え、政治的、社会的、その他の方法で接種を迫られないようにしなければなりません。また、ワクチンを接種しないことで差別されることがないようにすることも求められています。
バクディはまた、次のようなビデオ声明を発表しています。「政府が行動を起こすべき時、すべての人が行動を起こすべき時は、今です。」
以下は、グループがEMAに対応を求めている7つの《緊急》安全問題です:
1. 筋肉内注射後、遺伝子ベースのワクチンが血流に乗って全身に拡散することが予想されます。EMAがヒトへの使用を承認する前に、3つのワクチンの前臨床動物モデルでこの可能性が排除されたという証拠を求めます。
2. もしそのような証拠が得られない場合、ワクチンは循環系に取り込まれたままとなり、内皮細胞に取り込まれることが予想されます。これは、特に血流の遅い場所、すなわち小血管や毛細血管で起こると想定する理由があります。我々は、EMAがヒトへの使用を承認する前に、3つのワクチンの前臨床動物モデルにおいて、この可能性が排除されたという証拠を求めます。
3. もしそのような証拠がない場合は、ワクチンの核酸が発現している間に、スパイクタンパク質に由来するペプチドがMHC I-経路を介して細胞の内腔表面に提示されることが予想されます。健康な人の多くは、このようなペプチドを認識するCD8-リンパ球を持っていますが、これはCOVIDに以前に感染したことによるものかもしれませんが、他のタイプのコロナウイルスとの交差反応によるものかもしれません。これらのリンパ球がそれぞれの細胞に攻撃を仕掛けることを想定しなければなりません。EMAがヒトへの使用を承認する前に、3つのワクチンの前臨床動物モデルでこの可能性が排除されたという証拠を求めます。
参考として訳者追加、この絵と同じようなことが起こると予想されます
また、実際に起こっているでしょう
4. もしそのような証拠が得られないのであれば、内皮の損傷とそれに続く血小板の活性化による血液凝固の引き金が、体中の無数の部位で起こることが予想されます。EMAがヒトへの使用を承認する前に、3つのワクチンの前臨床動物モデルでこの可能性が排除されたという証拠を求めます。
5. もし、そのような証拠がなければ、血小板数の減少、血液中のD-ダイマーの出現、脳、脊髄、心臓など全身に無数の虚血性病変が発生することが予想されます。この新しいタイプのDIC症候群の後には、大量出血や出血性脳卒中などの出血性疾患が発生する可能性があります。EMAがヒトへの使用を承認する前に、3つのワクチンの前臨床動物モデルでこれらの可能性がすべて除外されたという証拠を求めます。
6. SARS-CoV-2のスパイクタンパクは、血小板上のACE2受容体に結合し、血小板を活性化させます。血小板減少症は、SARS-CoV-2 感染症の重症例で報告されています。また、血小板減少症はワクチン接種者でも報告されています。私たちは、EMAがヒトへの使用を承認する前に、3つのワクチンすべてについて、播種性血管内凝固症候群(DIC)にもつながる血小板活性化の潜在的な危険性が排除されているという証拠を求めます。
7. SARS-CoV-2が世界中に広まったことで、多くの死亡者を伴う病気のパンデミックが発生しました。しかし、ワクチンの承認が検討された時点では、世界の多くの国がすでに感染し、パンデミックの最悪の状態はすでに緩和されていたため、ほとんどの国の医療システムはもはや差し迫った脅威にさらされていませんでした。したがって、EMAが3つのワクチンの製造業者に条件付販売許可を与えた時点で、緊急事態のためと称してEMAがヒトへの使用を承認することを正当化する、実際の緊急事態が存在したという決定的な証拠を要求します。
© March 11, 2021 Children’s Health Defense, Inc. This work is reproduced and distributed with the permission of Children’s Health Defense, Inc. Want to learn more from Children’s Health Defense? Sign up for free news and updates from Robert F. Kennedy, Jr. and the Children’s Health Defense. Your donation will help to support us in our efforts.
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https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/d32507cde86f1e2adce65153ca5cd38c
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