ヒアルロン酸蓄積促進用組成物

出願番号 : 特許出願２００４－２３３９８６ 出願日 : ２００４年８月１１日
公開番号 : 特許公開２００５－８９４５４ 公開日 : ２００５年４月７日
出願人 : 株式会社ファンケル 発明者 : 小野 衣里日 外３名

発明の名称 : ヒアルロン酸蓄積促進用組成物

皮膚の保湿効果、肌荒れ予防・改善効果、皮膚バリア機能の改善効果、皮膚しわ改善効果、ドライアイの改善・治療効果を有するヒアルロン酸蓄積促進剤及びこれを含有したヒアルロン酸蓄積促進用組成物を提供すること。
【解決手段】
本発明は、リュウガンニクを含有することを特徴とするヒアルロン酸蓄積促進剤、また、このヒアルロン酸蓄積促進剤を含有することを特徴とする皮膚保湿用、肌荒れ防止・改善用、しわ・たるみ・はりなどの皮膚老化防止用、ドライアイ予防・治療用組成物である。 明細書TEXT >> J-tokkyo
リュウガン　→フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』

新規な変換選択性を有するアンジオスタチン変換酵素の利用により得られたアミノ酸配列断片

出願番号 : 特許出願２００５－１８１６８５ 出願日 : ２００５年６月２２日
公開番号 : 特許公開２００５－２９８５２０ 公開日 : ２００５年１０月２７日
出願人 : 株式会社ティーティーシー 発明者 : 蓮見 惠司 外３名

発明の名称 : 新規な変換選択性を有するアンジオスタチン変換酵素の利用により得られたアミノ酸配列断片を有効成分とする血管新生阻害剤又は血栓溶解剤

【目的】 新規なプラスミノーゲンフラグメントを生成する酵素により得られたフラグメントを有効成分とする血管新生阻害剤、及び血栓溶解剤の提供
【構成】 バチラス メガテリウム Ａ９５４２株（受託番号：ＦＥＲＭ Ｐ－１８２６８）が産生する酵素であるバシロライシンＭＡの作用によりプラスミノーゲンから生成するアンジオスタチン様断片またはミニプラスミノーゲン様断片を有効成分とする血管新生抑制剤または血栓溶解剤

新規な変換選択性を有するアンジオスタチン変換酵素、及び前記酵素の利用

出願番号 : 特許出願２００５－１８１６９３ 出願日 : ２００５年６月２２日
公開番号 : 特許公開２００５－３３３９９１ 公開日 : ２００５年１２月８日
出願人 : 株式会社ティーティーシー 発明者 : 蓮見 惠司 外３名

発明の名称 : 新規な変換選択性を有するアンジオスタチン変換酵素、及び前記酵素の利用

【課題】 新規な変換選択性を有するアンジオスタチン変換酵素、前記酵素を有効成分とする血漿セリンプロテアーゼ活性化剤、該酵素を利用して新規なプラスミノーゲンフラグメントを製造する方法の提供。
【解決手段】 複数の特定の配列からなるアミノ酸配列を持つ、プラスミノーゲンを基質としてアンジオスタチン様プラスミノーゲン断片を生成させる新規な酵素、前記酵素を有効成分とする血漿セリンプロテアーゼ活性化剤及び前記酵素を用いてプラスミノーゲンから種々の有効なフラグメントを製造する方法。

α１，４－ガラクトース転移酵素およびガラクトース含有複合糖質の製造法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００２／００９９０８ 国際出願日 : ２００２年９月２６日
国際公開番号 : ＷＯ２００３／０２９４７０ 国際公開日 : ２００３年４月１０日
出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 遠藤 徹夫 外１名

発明の名称 : α１，４－ガラクトース転移酵素およびガラクトース含有複合糖質の製造法

本発明によれば、パスツレラ属に属する微生物由来のα１，４－ガラクトース転移酵素活性を有する蛋白質をコードするＤＮＡを有する組換え体ＤＮＡを含有する形質転換体を用いるα１，４－ガラクトース転移酵素活性を有する蛋白質、および微生物由来のα１，４－ガラクトース転移酵素活性を有する蛋白質を生産する形質転換体を用いるガラクトース含有複合糖質の製造法を提供することができる。

Ｅｉｍｅｒｉａｍａｘｉｍａの配偶子母細胞由来の組換え５６及び８２ｋＤａ各抗原をコードする核酸

出願番号 : 特許出願２００３－５１０４４１ 出願日 : ２００２年７月３日
公表番号 : 特許公表２００５－５０１５３３ 公表日 : ２００５年１月２０日
出願人 : エービーアイシー・バイオロジカル・ラボラトリーズ・テバ・リミテッド 発明者 : ベッリ、サビナ・アイ 外２名

発明の名称 : アイメリア・マキシマ（Ｅｉｍｅｒｉａｍａｘｉｍａ）の配偶子母細胞由来の組換え５６及び８２ｋＤａ各抗原をコードする核酸及びその使用

本発明は、分子量５６及び８２ｋＤａを有するEimeria maximaの主要な二つの配偶子母細胞抗原の組換えクローニングと配列決定、並びにプラスミドｐＴｒｅＨｉｓを用いたE.coli発現システム中におけるこれらの抗原の発現を提供する。本発明は、前記組換え５６ｋＤａ又は８２ｋＤａの抗原を備えた抗コクシジウム症ワクチンも提供する。本発明は、本明細書に記載されているアミノ酸配列をＮ末端に有するEimeria maxima由来の２つの３０ｋＤａタンパク質と３つの１４ｋＤａタンパク質も提供する。本発明は、組換え５６ｋＤａ又は８２ｋＤａ抗原と上記タンパク質の何れかを備えた抗コクシジウム症ワクチンも提供する。さらに、本発明は、Eimeria tenella、Eimeria maxima、Eimeria acervulina、Eimeria necatrix、Eimeria praecox、Eimeria mitis、若しくはEimeria brunetti、又は免疫学的に交叉反応する抗原を発現している微生物による感染に対して被験者を免疫する方法であって、上述のワクチンの何れかを前記被験者に投与する工程を備えた方法も提供する。

正常な体重の維持における遺伝的障害を同定するためのＭＣＨ－ＲのＳＮＰの使用

出願番号 : 特許出願２００３－５２５６６６ 出願日 : ２００２年８月２１日
公表番号 : 特許公表２００５－５０１５６３ 公表日 : ２００５年１月２０日
出願人 : アベンティス・ファーマ・ドイチユラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 発明者 : ヨハネス・ヘーベブラント 外４名

発明の名称 : 正常な体重の維持における遺伝的障害を同定するためのＭＣＨ－ＲのＳＮＰの使用

ヒト個体の体重を維持することにおける遺伝的障害に関するその個体の素因を同定するためのプロセスを開示する。

細菌またはウイルス感染症の予防または治療における乳清アポタンパク質の使用

出願番号 : 特許出願２００３－５２２５６６ 出願日 : ２００２年８月２０日
公表番号 : 特許公表２００５－５０１８６３ 公表日 : ２００５年１月２０日
出願人 : ウエストゲイト・バイオロジカル・リミテッド 発明者 : マイケル・アンソニー・フォラン 外１名

発明の名称 : 細菌またはウイルス感染症の予防または治療における乳清アポタンパク質の使用

本発明は、ヒトまたは動物体の微生物またはウイルス感染を予防または治療するための乳アポタンパク質またはその混合物の使用に関する。これは潜在的病原体の付着を阻害することにより達成されると考えられる。より好ましくは、少なくとも1の乳アポタンパク質またはその混合物を少なくとも1の遊離脂肪酸またはその混合物もしくはそのモノグリセリドおよび/または少なくとも1の有機酸またはその塩もしくはエステルまたはその混合物のいずれかまたは両方と同時にもしくは連続的に投与する。活性物質は、非経口溶液剤、軟膏、点眼薬、鼻スプレー、膣内用具、外科用被覆剤、医療用食品または飲料、口腔ヘルスケア製剤、および粘膜適用薬を含む医薬的に許容されるデリバリーシステムにより送達することができよう。

ヒト癌原遺伝子ＫＧ－２０およびそれによってコードされるタンパク質

出願番号 : 特許出願２００３－５２１８４０ 出願日 : ２００２年８月１０日
公表番号 : 特許公表２００５－５０２３４２ 公表日 : ２００５年１月２７日
出願人 : キム、ジン・ウー 発明者 : キム、ジン・ウー

発明の名称 : ヒト癌原遺伝子ＫＧ－２０およびそれによってコードされるタンパク質

【課題】ヒト癌原遺伝子ＫＧ－２０およびそれによってコードされるタンパク質の提供。
【解決手段】配列番号: １の塩基配列を有するヒト癌原遺伝子またはその断片は、様々な癌組織で過発現され、様々な癌を診断するのに使用でき、それに相補的なアンチセンス遺伝子は癌を治療するに利用できる。

複製細胞の迅速な検出

出願番号 : 特許出願２００３－５２７０６４ 出願日 : ２００２年９月６日
公表番号 : 特許公表２００５－５０２３５４ 公表日 : ２００５年１月２７日
出願人 : ジェノミック プロファイリング システムズ インコーポレイティッド 発明者 : ストラウス ドン

発明の名称 : 複製細胞の迅速な検出

本発明は、大領域の撮像を利用してインサイチューにおける細胞分裂に由来するマイクロコロニーを検出することによって、生存細胞の効率的、迅速かつ感度のよい計数を提供する。本発明に基づく微生物計数試験は、微生物培養に基づく従来の方法の重要な利点を保持しながら、臨床および工業微生物学における重要な問題、すなわち従来の方法を用いた場合に必要な検出までの期間が長いことに取り組む。本発明の態様には、標識試薬を用いずに細胞微生物コロニーを検出する非破壊的無菌的方法が含まれる。これらの方法によって、微生物の同定および抗微生物耐性を決定するために用いることができる純粋な培養物を作製することができる。

微生物個別細胞培養物の培養方法及び解析方法

出願番号 : 特許出願２００３－５２９８８８ 出願日 : ２００２年９月１３日
公表番号 : 特許公表２００５－５０２３７８ 公表日 : ２００５年１月２７日
出願人 : ハンス－クノール－インスティテュート フュア ナテュールシュトッフ－フォルシュング エー．ファウ． 外２名 発明者 : ヒリガー，マティアス 外１１名

発明の名称 : 微生物個別細胞培養物の培養方法及び解析方法

【課題】
【解決手段】本発明は懸濁液又は培養物からの微生物の個別分離、個別分離した細胞の並行培養、及びそれらの代謝能力の解析方法に関する。本発明によれば、培地の最適化や、新規天然物及び特定の代謝能力の画像によるスクリーニング、栄養物質、エフェクター及び活性物質の効果の定量的又は定性的検出（培地の最適化や、突然変異により特定の性質を有する微生物クローンの大集団からの選択を含む）、形質転換、トランスフェクション、遺伝学的処理、微生物汚染の検出等の微生物学的基本操作を行うことができる。本発明は、際立った特性を有する微生物を個別細胞又は個別微生物体として大集団から取得するため、純粋培養物として特徴付けの必要がある場合や、多数の類似する培養物に対する変数の影響を研究する場合に適用できる利点を有する。