生細胞内の特定タンパク質の定量方法および標準蛍光マイクロビーズの作製方法

出願番号 : 特許出願２００６－５６４０８ 出願日 : ２００６年３月２日
公開番号 : 特許公開２００７－２３２６３１ 公開日 : ２００７年９月１３日
出願人 : 国立大学法人大阪大学 外１名 発明者 : 今本 文男 外３名

発明の名称 : 生細胞内の特定タンパク質の定量方法および標準蛍光マイクロビーズの作製方法

【課題】本発明は、測定対象となる細胞に存在する標的タンパク質の分子数を定量する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、１）測定対象となる細胞内の標的タンパク質に由来する蛍光の強度を測定し；２）細胞の周辺に撒布した標準蛍光マイクロビーズの蛍光強度を測定し；そして、３）１）の蛍光タンパク質または蛍光化合物由来の蛍光強度と、２）の標準蛍光マイクロビーズの蛍光強度とを比較する、ことを含む。

形質転換真カビによってＳｃＦｖフラグメントをもつ融合タンパク質を生産する方法

出願番号 : 特許出願平７－５０１３４０ 出願日 : １９９４年６月９日
公表番号 : 特許公表平８－５１１１６０ 公表日 : １９９６年１１月２６日
出願人 : ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシャープ 外１名 発明者 : フレンケン、レオン・ゲラルダス・ジョゼフ 外６名

発明の名称 : 形質転換真カビによってＳｃＦｖフラグメントを含んでなる融合タンパク質を生産する方法

本発明は、プロモーター配列、ターミネーター配列及びシグナル配列のコードされたＤＮＡ配列並びにこれらの機能的誘導体又は類似物からなる群から選択される少なくとも１つのカビ由来の発現及び／又は分泌調節領域の調節下でＳｃＦｖフラグメントのコードされたＤＮＡ配列を含んでいるような、形質転換されたアスペルギルス属のカビによってＳｃＦｖフラグメントを含んでなる融合タンパク質を生産する方法を提供する。かかる調節領域はプラスミドｐＡＷ１４Ｂに存在するアスペルギルス・ニガー変種アワモリのエンドキシラナーゼII遺伝子（ｅｘｌＡ遺伝子）から得ることができるし、或いは共にアスペルギルスのグルコアミラーゼ遺伝子から得られるプロモーター配列とシグナル配列のコードされたＤＮＡ配列及びアスペルギルスのｔｒｐＣ遺伝子のターミネーター配列の組合わせでってもよい。好ましくは、「カビ分泌タンパク質-（ＫＥＸ２-）ＳｃＦｖ」からなる融合タンパク質を生産する。ＳｃＦｖフラグメント又はその融合産物を含んでなる新規生産物、このようにして生産される従前及び新規な生産物を含んだ組成物（例えば消費製品）も提供される。好ましくは、当該ＳｃＦｖフラグメントは人間の生態系に存在する化合物（微生物や酵素など）を認識する。かかる化合物は、例えば歯垢、虫歯、歯肉炎、歯周病又は口臭の形成に関与しているような口腔に存在するものであってもよいし、或いは例えば悪臭、炎症又は抜け毛の形成に関与しているような人間の皮膚に存在するものであってもよいし、或いはＨＣＧのようなホルモンであってもよい。

造血細胞の放出と可動化

出願番号 : 特許出願平７－５０１５１６ 出願日 : １９９４年６月１５日
公表番号 : 特許公表平８－５１１２６３ 公表日 : １９９６年１１月２６日
出願人 : ブリテッシュ バイオテック ファーマシューティカルズ リミテッド 発明者 : コマー，マイケル，ベリスフォード 外５名

発明の名称 : 造血細胞の放出と可動化

マウスおよびヒトマクロファージ炎症性タンパク質１α（muMIP-1αおよびhuMIP-1α/LD78）などのような幹細胞阻害剤およびその類似体と変異体は、造血細胞の放出と可動化を増強する。この性質は、それらを感染症に対する応答の増強および細胞収集において有用なものとする。

複合微生物製剤

出願番号 : 特許出願平７－１０８８２６ 出願日 : １９９５年５月２日
公開番号 : 特許公開平８－２９８９８２ 公開日 : １９９６年１１月１９日
出願人 : 株式会社アース技研 発明者 : 中野 益男

発明の名称 : 複合微生物製剤

【目的】 血中コレステロール降下作用、整腸作用、免疫賦活作用、制癌作用、血圧降下作用、高血糖値の改善、精神障害原因物質の腸内発生抑制などの種々の生理作用に加えて、家畜の生産性の向上や糞便の悪臭消臭作用およびその堆肥化促進作用、反芻動物のルーメン（第１胃）内のメタン発生抑制作用などを有する新規な複合微生物製剤を提供する。
【構成】 バチルス属、ラクトバチルス属、ストレプトコッカス属、サッカロミセス属及びカンディダ属に属する少なくとも１３種の特定の土壌細菌あるいはそれらに加えて硝化菌および硫黄細菌からなり、これら土壌細菌をカルシウム含有基材に吸着発酵させた製剤。

抗Ｃ型肝炎ウイルス抗体の測定方法

出願番号 : 特許出願平７－１３６０２６ 出願日 : １９９５年５月１０日
公開番号 : 特許公開平８－２９８９８９ 公開日 : １９９６年１１月１９日
出願人 : 株式会社ヤトロン 発明者 : 阪口 勝亮 外２名

発明の名称 : 新規ポリペプチド、それをコードするＤＮＡ、組換えプラスミド、形質転換体、並びに抗Ｃ型肝炎ウイルス抗体の測定方法及び測定用試薬

【目的】 Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の多価エピトープポリペプチド、それをコードするＤＮＡ、組換えプラスミド、形質転換体、ＨＣＶ抗体測定法、及びＨＣＶ抗体測定用試薬を提供する。
【構成】 ポリペプチドは、ＨＣＶタンパク質のエピトープを構成するオリゴペプチドを少なくとも２種以上含有し、各オリゴペプチドが、グリシン及び／又はアラニン２～５個からなるスペーサーオリゴペプチドを介して連結する。
【効果】 ＨＣＶ感染患者血液中に存在する多様な抗ＨＣＶ抗体を高感度、高精度及び簡便に免疫学的測定することができ、調製も容易である。

免疫賦活・感染防御物質

出願番号 : 特許出願平７－１１０７７２ 出願日 : １９９５年５月９日
公開番号 : 特許公開平８－３０１７７７ 公開日 : １９９６年１１月１９日
出願人 : 全国農業協同組合連合会 発明者 : 鮫ヶ井 靖雄 外１名

発明の名称 : 免疫賦活・感染防御物質

【目的】 ヒトおよび動物等の免疫力を増強し、病原微生物の感染を阻止する物質の提供。
【構成】 洗浄、殺菌した卵殻末および卵殻末と卵殻膜末混合物を含有する免疫力増強・感染防御物質およびこれらの物質を含有する食品または飼料。

制癌性抗生物質ヒドロキシマイコトリエニン及びその製造法

出願番号 : 特許出願平７－９０１０９ 出願日 : １９９５年３月２４日
公開番号 : 特許公開平８－３０１８５２ 公開日 : １９９６年１１月１９日
出願人 : 財団法人微生物化学研究会 発明者 : 竹内 富雄 外６名

発明の名称 : 制癌性抗生物質ヒドロキシマイコトリエニン及びその製造法

【目的】 ヒトの癌細胞に対して制癌活性を有し、特にＨＰＶに感染して発症した子宮頸部癌細胞の増殖を選択的に阻害する制癌活性を有する新規な抗生物質を提供する。
【構成】 ヒドロキシマイコトリエニン生産菌の培養によって、下記の一般式（Ｉ）で示されるヒドロキシマイコトリエニンＡ又はヒドロキシマイコトリエニンＢを得る。ヒドロキシマイコトリエニンＡ又はＢは、ヒトの子宮頸部癌でも、特にＨＰＶ+の子宮頸部癌に選択的に作用してその増殖を阻害するが、急性毒性が低く且つ抗菌活性を示さない。
一般式（Ｉ）：〔式中、Ｒ1 及びＲ2 は、それぞれに水素原子又は次式で示されるＮ－シクロヘキシルカルボニルアラニル基であり、ヒドロキシマイコトリエニンＡでは、Ｒ1 が上記の式（II)の基であり且つＲ2 が水素原子であるが、ヒドロキシマイコトリエニンＢではＲ1 が水素原子であり且つＲ2 が上記の式（II）の基である〕。

Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ種の抗生物質シリアノンおよびその化学誘導体の製造法

出願番号 : 特許出願平８－１１１６７９ 出願日 : １９９６年５月２日
公開番号 : 特許公開平８－３０１８６２ 公開日 : １９９６年１１月１９日
出願人 : ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : ラスロ、ベルテシー 外４名

発明の名称 : Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ種の抗生物質シリアノンおよびその化学誘導体並びにその製造法および使用

【課題】 微生物によって生産される有用な物質（特に、抗生物質）の提供。
【解決手段】 発酵時に真菌Penicillium 種ＨＡＧ０２５９により産生される新規抗生物質シリアノン、その製造方法、シリアノンから誘導される化学誘導体、シリアノンおよびそれから誘導される誘導体の使用、医薬、（特に、インターロイキン（ＩＬ）‐４拮抗剤）として薬理学上活性な物質、並びに上記抗生物質を産生するPenicillium 種ＨＡＧ０２５９が提供される。図３はＩＬ－４レセプターアッセイの結果を示す。

Ｔリンパ球を試験管内で活性化する方法

出願番号 : 特許出願平８－１１７２６０ 出願日 : １９８７年９月１８日
公開番号 : 特許公開平８－３０８５６３ 公開日 : １９９６年１１月２６日
出願人 : オンコーゲン 発明者 : シュー ロック フー 外１名

発明の名称 : Ｔリンパ球を試験管内で活性化する方法

【課題】 エイズウイルスに特異性のＴリンパ球を試験管内で活性化する方法を提供する。
【解決手段】 患者またはエイズウイルスエピトープに暴露された組織適合性供血者から分離したリンパ球を試験管内でエイズウイルスエピトープに暴露して、エイズウイルスに特異性のＴリンパ球を活性化することを含むＴリンパ球を試験管内で活性化する方法。

ターゲット遺伝子を捕捉するための新規ベクター及びその使用

出願番号 : 特許出願平８－２９７９２ 出願日 : １９９６年１月１０日
公開番号 : 特許公開平８－３０８５７６ 公開日 : １９９６年１１月２６日
出願人 : ザ ユニヴァーシティー オブ エディンバラ 発明者 : ウィリアム シー スカーネス

発明の名称 : ターゲット遺伝子を捕捉するための新規ベクター及びその使用

課題】 細胞外たんぱく質を単離して突然変異分泌遺伝子を有する細胞および微生物を作るための分泌遺伝子捕捉ベクターおよびこのようなベクターを使う方法を提供するものである。
【解決手段】 ベクターはII型トランスメンブラン領域および腔- 感受性指示標識物および場合により選択可能な標識物とエキソンスプライス受容体部位をコードする。遺伝子単離方法は、分泌捕捉ベクターを内因性遺伝子へ安定的に導入し、これにより得られた融合たんぱく質の発現が内因性遺伝子がN-末端シグナル配列を提供するかどうかにしたがって指示標識物の異なった発現をもたらす。