http://plaza.rakuten.co.jp/kon1126/ここに転居しました
http://blog.goo.ne.jp/kon1126H１７年３月からH１８年６月までのこと。新規登録前のgooブログよかったら訪ねて下さい
Ｍｏｎｋ
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Ｍｏｎｋ切除不能大腸癌に対する抗がん剤治療 H18年３月〜５月
肝部分切除術後の体調回復をまって、肝臓外科から再度消化器内科に。
肝臓の腫瘍を切除したにもかかわらず、CEAは１５１．７に上昇していた。
ここからは、延命のための抗がん剤治療となる。
治る可能性は０ではないといわれるが、今使われている抗がん剤では０に近い
始めるのは早い方が良いらしかったが、４月初めのharuの高校入学式後に入院したいと希望する。
ayuは小６に、haruは高校へ。
また慌ただしく、新鮮な日々を送っていた。
間も無く病院から連絡があり、がんセンターへ４回目の入院をする。
「がんと共に長生きをする。今は明らかに大腸癌の抗がん剤治療は効果をあげています」
私には少し迷いがあった。
今はどこにも痛みも苦痛も無く、むしろ体調が良い。
抗がん剤治療でかえって体調が悪くなってしまい、日常生活に支障がでるのでは？
「年齢的にも絶対に治療はした方が良い」
先生からそう言われ、また「がんと共に長生きをする」
その言葉が私の不安を決意に変えた。
「やるしかない」
その後治療の説明を受けた。
�．▲ぅ愁椒螢鵝棕�FU+イリノテカン
�▲▲ぅ愁椒螢鵝棕�FU＋オキサリプラチン
��TS−１（内服薬）＋イリノテカン
その選択肢から選ぶ。
副作用はそれぞれ、効果の違いもほぼ変わらないという。
悩んだ、どうしようか・・・
しかし私はまず、オキサリプラチンを外した。
最も新しい薬で、期待したいところ・・・だが、副作用の神経障害。
手のしびれで数回やるうちに水に触れたり、ペンを使えなくなることがあるという。
それでは炊事や看護師の仕事もできなくなる。
TS-1は内服期間が長く、副作用が持続していく可能性もある。そうしたらやはり具合の悪い状態の日々が続いてしまうのか・・・
最終的に�，離ぅ螢離謄�ンに決めた。
下痢症状が強く現れることがあり体力の無い場合厳しい治療らしい。
でも今ならそれは大丈夫。
でも脱毛がある。
仕方ないね・・・ 髪の毛はあきらめよう
そして私の治療はある臨床比較試験の対象となっている。
それも本望。少しでも私の病気が、治療が今後の役に立てればうれしい
これから受ける私の治療もたくさんの患者さんの症例結果による賜物だ
抗がん剤治療のためのCVポートを埋め込む処置をする。
以前IVHを入れたとき、すごく痛かったので、その恐怖がよみがえり緊張
血管造影室でその処置についてくれた先生に励まされる。
「不安だよね・・・抗がん剤、がんばってね」
うれしかった。ここにもわたしを応援してくれる人がいた
中心静脈が細くてちょっと大変だったらしいが、無事終了。
こうして１回めの治療FOLFIRI療法が始まった。
またそこで大緊張の私がいた。
いったいどんな副作用が襲ってくるんだろう・・・？
ベッドの上で不安で固まっていた。
嘔気・嘔吐はステロイドなどの投与が効くので心配ないと聞いていた。
でもね、やっぱり抗がん剤といえば・・・それでしょう？
「・・・・」
大丈夫・・・嘔気はないよ ホッとした
そんな緊張感もあってか、ものすごい倦怠感。
多少気分不快はあるが、食べられない程ではない。
がっ、まったく食べる意欲も食べようとする気力も無い。
ベッドに起き上がることもなく、テレビを見る気力も無く、同室の患者さんと話すことも無く、ただ横になっていた。
ため息ばかりつき、「もうこんな治療は続けられない」
と思って落ち込んでいた。
うつ？そんな状態だった。
始めて３日めインフューザーポンプ終了。自己抜針などの指導を受け、翌日退院した。
嘔気こそないが、気分は悪い。疲労感もあってイライラする。
やっぱりちょっと辛いな
でも、その都度入院しなくても通院しながら出来る治療。
こんな治療もあるんだ。
感動
すばらしい技術、医療の進歩
今後２週間に１回通院治療センターでの治療。
骨髄抑制によるWBC（白血球）低下で投薬休止にならないか、感染も怖い。
また、腫瘍マーカーCEA値の変動、CTなどの検査結果による腫瘍の増大、新たな転移巣・・・不安ばかりだ
今日現在、FOLFIRI療法３回終了。
＜CEA値＞
治療前：３６３．０ ⇒５/１５（２回終了後）：３２８．０
少しだけ下がっていた。
治療開始直後はがん細胞が壊れて散らばるので、一時的に上昇、すぐには下がってこないらしい。
できるだけ続けられるように・・・今はそれを願うしかない
毎回会社を休んで一緒に病院へ連れてきてくれる夫の協力
不安にさせてばかりの娘達への償いのためにも
肝部分切除術後の体調回復をまって、肝臓外科から再度消化器内科に。
肝臓の腫瘍を切除したにもかかわらず、CEAは１５１．７に上昇していた。
ここからは、延命のための抗がん剤治療となる。
治る可能性は０ではないといわれるが、今使われている抗がん剤では０に近い
始めるのは早い方が良いらしかったが、４月初めのharuの高校入学式後に入院したいと希望する。
ayuは小６に、haruは高校へ。
また慌ただしく、新鮮な日々を送っていた。
間も無く病院から連絡があり、がんセンターへ４回目の入院をする。
「がんと共に長生きをする。今は明らかに大腸癌の抗がん剤治療は効果をあげています」
私には少し迷いがあった。
今はどこにも痛みも苦痛も無く、むしろ体調が良い。
抗がん剤治療でかえって体調が悪くなってしまい、日常生活に支障がでるのでは？
「年齢的にも絶対に治療はした方が良い」
先生からそう言われ、また「がんと共に長生きをする」
その言葉が私の不安を決意に変えた。
「やるしかない」
その後治療の説明を受けた。
�．▲ぅ愁椒螢鵝棕�FU+イリノテカン
�▲▲ぅ愁椒螢鵝棕�FU＋オキサリプラチン
��TS−１（内服薬）＋イリノテカン
その選択肢から選ぶ。
副作用はそれぞれ、効果の違いもほぼ変わらないという。
悩んだ、どうしようか・・・
しかし私はまず、オキサリプラチンを外した。
最も新しい薬で、期待したいところ・・・だが、副作用の神経障害。
手のしびれで数回やるうちに水に触れたり、ペンを使えなくなることがあるという。
それでは炊事や看護師の仕事もできなくなる。
TS-1は内服期間が長く、副作用が持続していく可能性もある。そうしたらやはり具合の悪い状態の日々が続いてしまうのか・・・
最終的に�，離ぅ螢離謄�ンに決めた。
下痢症状が強く現れることがあり体力の無い場合厳しい治療らしい。
でも今ならそれは大丈夫。
でも脱毛がある。
仕方ないね・・・ 髪の毛はあきらめよう
そして私の治療はある臨床比較試験の対象となっている。
それも本望。少しでも私の病気が、治療が今後の役に立てればうれしい
これから受ける私の治療もたくさんの患者さんの症例結果による賜物だ
抗がん剤治療のためのCVポートを埋め込む処置をする。
以前IVHを入れたとき、すごく痛かったので、その恐怖がよみがえり緊張
血管造影室でその処置についてくれた先生に励まされる。
「不安だよね・・・抗がん剤、がんばってね」
うれしかった。ここにもわたしを応援してくれる人がいた
中心静脈が細くてちょっと大変だったらしいが、無事終了。
こうして１回めの治療FOLFIRI療法が始まった。
またそこで大緊張の私がいた。
いったいどんな副作用が襲ってくるんだろう・・・？
ベッドの上で不安で固まっていた。
嘔気・嘔吐はステロイドなどの投与が効くので心配ないと聞いていた。
でもね、やっぱり抗がん剤といえば・・・それでしょう？
「・・・・」
大丈夫・・・嘔気はないよ ホッとした
そんな緊張感もあってか、ものすごい倦怠感。
多少気分不快はあるが、食べられない程ではない。
がっ、まったく食べる意欲も食べようとする気力も無い。
ベッドに起き上がることもなく、テレビを見る気力も無く、同室の患者さんと話すことも無く、ただ横になっていた。
ため息ばかりつき、「もうこんな治療は続けられない」
と思って落ち込んでいた。
うつ？そんな状態だった。
始めて３日めインフューザーポンプ終了。自己抜針などの指導を受け、翌日退院した。
嘔気こそないが、気分は悪い。疲労感もあってイライラする。
やっぱりちょっと辛いな
でも、その都度入院しなくても通院しながら出来る治療。
こんな治療もあるんだ。
感動
すばらしい技術、医療の進歩
今後２週間に１回通院治療センターでの治療。
骨髄抑制によるWBC（白血球）低下で投薬休止にならないか、感染も怖い。
また、腫瘍マーカーCEA値の変動、CTなどの検査結果による腫瘍の増大、新たな転移巣・・・不安ばかりだ
今日現在、FOLFIRI療法３回終了。
＜CEA値＞
治療前：３６３．０ ⇒５/１５（２回終了後）：３２８．０
少しだけ下がっていた。
治療開始直後はがん細胞が壊れて散らばるので、一時的に上昇、すぐには下がってこないらしい。
できるだけ続けられるように・・・今はそれを願うしかない
毎回会社を休んで一緒に病院へ連れてきてくれる夫の協力
不安にさせてばかりの娘達への償いのためにも
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補助的化学療法〜肝臓転移 H１７年７月〜H１８年２月
イレウス手術後、徐々に体力も回復。
４月末に大腸癌の手術のため入院してから、途中おかゆ、とうふ、うどんなど、極少量食べられていた時もあったが、すぐにイレウスとなり、この２ヶ月半位はほとんど食べ物を口にしていなかった。食べないことに慣れてしまっていた。
また、再度イレウスになってしまうんじゃないか？
あの苦しみにおそわれるんじゃないか？
そう思うとしばらくは食べることへの恐怖感があった
ガリガリに痩せて、座っていても、寝ていても骨があたって痛かった位だし、洋服もブカブカだった。
でも・・・
その後みるみる復活・・・少しは減ったままでも良かったんだけど
７月末から抗がん剤を始めることになった。
「補助的化学療法」
これは大腸癌手術後、周囲リンパ節に転移があり、他臓器への転移が認められない場合に再発防止のために行われる治療だ。
あまり効果は期待できないところもあるが、やらないよりは良いと。
この時点では、再発するかしないか、どちらかわからない。
しかしその違いはとっても重大だ
やります。
絶対に治ると信じて
こうして治療がはじまった。
＜補助的化学療法＞ アイソボリン点滴〜途中で５FUワンショット側管注
週１回６週施行⇒２週休み これを��クール行う
副作用は下痢、悪心、脱毛軽度、手指等の色素沈着、爪の変形、口内炎、倦怠感など
また、人によっては臭いに敏感になること
始めて数回はあまり副作用もなかったが、週１回というペースで続けていくうちに、
だんだん苦痛になってきた。
５FUの薬液の臭いが身体から離れない、またその他のいろいろな臭いが気になりだした。
病院に向かう途中の高速沿いの工場の臭い、トラックやバスの排気ガス・・・
そして病院内の臭い
院内では飲食もできず、臭いによるムカムカ感、イライラ、頭痛・・・
それでも耐えて、３クール目に入った頃
腫瘍マーカー、CEAが少しだけ上昇。 ５ng/ml以下が正常値のところ６．３ng/ml
すぐにCT、エコーをやることになった。
結果、肝臓に１cm位の転移があった。
転移は一ヶ所のみ、しかし多発してくる場合もあるという。
抗がん剤も中止となり、肝臓腫瘍切除へ向けて体調回復と肝臓腫瘍の様子見のため、経過観察となる。
腫瘍が広範囲に出てきた場合、手術の適応にはならない。
不安を抱えながらも良体調で年末、年始を送ることができた。
毎年母の作ったおせち料理を食べながら、迎えたお正月。
今年は母に代わって私が初めておせち料理に挑戦
なかなかの出来に満足
１月後半、再度CTを撮る。
肝臓の腫瘍は、１ヶ所のまま変わっていなかった。
さらにMRIも撮る。
他への転移は確認されず、肝腫瘍切除術が決まった。
が・・・CEAが５１に上昇していた
MRIの検査の日、最終結果（治療方針決定）を聞きに行った日
すごく天気が良かった
病院へ向かう途中、ベイブリッジからは富士山がとてもきれいに見えた。
羽田では青い空に飛行機雲が幾筋も見えた。
とても気持ちの良い日
私は大丈夫・・・これで治る
そう思っていた。
２月１３日に肝腫瘍切除術。
終わってとても楽だった。痛み止め硬膜外に入っているモルヒネがバッチリ効いていて、
普通に会話もできた。以前の２回の腸手術後の痛みがとても辛かったので、ホッとしていた
肝臓外科の主治医が私のところへ様子を見に来た。
「肝臓にあった腫瘍は予定通り採りました。肝臓を３cm位切っています」
一息置いて、さらに
「腹膜に転移がありました。３mm位の極小さいものが数個」
術前の説明では、開腹して腹膜に転移が確認された場合、そのまま閉じる事もあると言われていた。
腹膜の転移は小さいとCTなどの検査ではわからない。
肝臓のみに腫瘍が限局されていて手術で採りきれれば、その後はまた再発しないか経過観察となり、それで治ってしまうケースもある。
先生方も私もそれを期待していたんだ。
しかし、腹膜播種
腹膜播種とは、腹腔内に目に見えないものも含め、がん細胞がばら撒かれている状態。
最悪だ
治らない
仕方ない・・・
落ち込んだ・・・
別の担当医が私のところへ来て言った。
「治してあげたかった・・・本当に・・・。後はまた内科の先生に相談しましょう」
いえいえ、先生・・・そう言ってもらえただけでもありがたい
「あなたには待っている人たちがいるんだから、早く帰りましょう」
そして私は術後８日で早めに退院した。
それはharuの高校入試前日だった。
初めての受験なのに、私がずっと抗がん剤や手術で落ち着かず、それでもharuはがんばっていた。
ギリギリセーフ退院し、入試前夜定番のトンかつを作った
入試当日はharuの好きなトマト味のピラフをお弁当に。
こんな状況で心配だったけど、無事志望高校に合格
本当にうれしかった
悪いことばかり続いていた我が家だったから・・
イレウス手術後、徐々に体力も回復。
４月末に大腸癌の手術のため入院してから、途中おかゆ、とうふ、うどんなど、極少量食べられていた時もあったが、すぐにイレウスとなり、この２ヶ月半位はほとんど食べ物を口にしていなかった。食べないことに慣れてしまっていた。
また、再度イレウスになってしまうんじゃないか？
あの苦しみにおそわれるんじゃないか？
そう思うとしばらくは食べることへの恐怖感があった
ガリガリに痩せて、座っていても、寝ていても骨があたって痛かった位だし、洋服もブカブカだった。
でも・・・
その後みるみる復活・・・少しは減ったままでも良かったんだけど
７月末から抗がん剤を始めることになった。
「補助的化学療法」
これは大腸癌手術後、周囲リンパ節に転移があり、他臓器への転移が認められない場合に再発防止のために行われる治療だ。
あまり効果は期待できないところもあるが、やらないよりは良いと。
この時点では、再発するかしないか、どちらかわからない。
しかしその違いはとっても重大だ
やります。
絶対に治ると信じて
こうして治療がはじまった。
＜補助的化学療法＞ アイソボリン点滴〜途中で５FUワンショット側管注
週１回６週施行⇒２週休み これを��クール行う
副作用は下痢、悪心、脱毛軽度、手指等の色素沈着、爪の変形、口内炎、倦怠感など
また、人によっては臭いに敏感になること
始めて数回はあまり副作用もなかったが、週１回というペースで続けていくうちに、
だんだん苦痛になってきた。
５FUの薬液の臭いが身体から離れない、またその他のいろいろな臭いが気になりだした。
病院に向かう途中の高速沿いの工場の臭い、トラックやバスの排気ガス・・・
そして病院内の臭い
院内では飲食もできず、臭いによるムカムカ感、イライラ、頭痛・・・
それでも耐えて、３クール目に入った頃
腫瘍マーカー、CEAが少しだけ上昇。 ５ng/ml以下が正常値のところ６．３ng/ml
すぐにCT、エコーをやることになった。
結果、肝臓に１cm位の転移があった。
転移は一ヶ所のみ、しかし多発してくる場合もあるという。
抗がん剤も中止となり、肝臓腫瘍切除へ向けて体調回復と肝臓腫瘍の様子見のため、経過観察となる。
腫瘍が広範囲に出てきた場合、手術の適応にはならない。
不安を抱えながらも良体調で年末、年始を送ることができた。
毎年母の作ったおせち料理を食べながら、迎えたお正月。
今年は母に代わって私が初めておせち料理に挑戦
なかなかの出来に満足
１月後半、再度CTを撮る。
肝臓の腫瘍は、１ヶ所のまま変わっていなかった。
さらにMRIも撮る。
他への転移は確認されず、肝腫瘍切除術が決まった。
が・・・CEAが５１に上昇していた
MRIの検査の日、最終結果（治療方針決定）を聞きに行った日
すごく天気が良かった
病院へ向かう途中、ベイブリッジからは富士山がとてもきれいに見えた。
羽田では青い空に飛行機雲が幾筋も見えた。
とても気持ちの良い日
私は大丈夫・・・これで治る
そう思っていた。
２月１３日に肝腫瘍切除術。
終わってとても楽だった。痛み止め硬膜外に入っているモルヒネがバッチリ効いていて、
普通に会話もできた。以前の２回の腸手術後の痛みがとても辛かったので、ホッとしていた
肝臓外科の主治医が私のところへ様子を見に来た。
「肝臓にあった腫瘍は予定通り採りました。肝臓を３cm位切っています」
一息置いて、さらに
「腹膜に転移がありました。３mm位の極小さいものが数個」
術前の説明では、開腹して腹膜に転移が確認された場合、そのまま閉じる事もあると言われていた。
腹膜の転移は小さいとCTなどの検査ではわからない。
肝臓のみに腫瘍が限局されていて手術で採りきれれば、その後はまた再発しないか経過観察となり、それで治ってしまうケースもある。
先生方も私もそれを期待していたんだ。
しかし、腹膜播種
腹膜播種とは、腹腔内に目に見えないものも含め、がん細胞がばら撒かれている状態。
最悪だ
治らない
仕方ない・・・
落ち込んだ・・・
別の担当医が私のところへ来て言った。
「治してあげたかった・・・本当に・・・。後はまた内科の先生に相談しましょう」
いえいえ、先生・・・そう言ってもらえただけでもありがたい
「あなたには待っている人たちがいるんだから、早く帰りましょう」
そして私は術後８日で早めに退院した。
それはharuの高校入試前日だった。
初めての受験なのに、私がずっと抗がん剤や手術で落ち着かず、それでもharuはがんばっていた。
ギリギリセーフ退院し、入試前夜定番のトンかつを作った
入試当日はharuの好きなトマト味のピラフをお弁当に。
こんな状況で心配だったけど、無事志望高校に合格
本当にうれしかった
悪いことばかり続いていた我が家だったから・・
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大腸癌（Ｓ状結腸部）切除術〜術後イレウス H17.５〜７月
H１７年５月２日 大腸癌切除術が行われた。
入院中のある日、内科の先生が私のところへ来た。
退院後の抗がん剤治療の説明のためだった。
大腸癌の場合、癌がそこに限局（リンパ節転移０）していれば、術後は経過観察となる。
その後再発が無ければ５年で治癒とみなす。
私はＯＰＥ中にリンパ節への転移が確認されていた。 （その後の病理結果では１３こ）
リンパ節転移があった場合は再発予防のために抗がん剤投与をする。
大腸癌にはあまり抗がん剤が効かない。
しかし、やらないよりはやった方が良いという。
「リンパ」という意味、１３こという数。
やはり抗がん剤は必須だと思った。
外科的治療終了後、内科治療を始めることになっていた。
が・・・
退院後２０日め
haruが修学旅行へでかける朝、早朝に集合のため４時に起きた。
胃痛があった。
haruを送り出し、夫、ayuもいつも通り会社、学校へ。
以前から胃痛はあったので、タケプロン・スルカイン・コリリックを内服した。
しかし痛みは増強していった。我慢できる痛みではなくなった。
夫に帰宅してもらい、救急車で市立病院へ。
イレウスだった。
イレウス管挿入は本当に辛い処置だ。鼻〜胃〜小腸まで入れるには時間もかかる。
造影剤をいれ、透視しながら少しずつチューブを進める。
苦しみながら入れたイレウス管から排液はあるが、症状はなかなか改善されず、
がんセンターへ転院することとなった。
術後イレウス、私の場合は腹痛というより、最強の胃痛が主症状だった。
ブスコパン、ペンタジン痛み止めをどれだけ使ったか・・・
外科的治療の方針は決まりつつも、前回のオペから２ヶ月は開けたいと、開腹時期を待つ。
絶飲食・イレウス管留置・ＩＶＨ高カロリー輸液
体重は１０キロ減
約１ヵ月が過ぎ、再度開腹手術、小腸（癒着による閉塞部）部分切除。
閉塞部位はひもの様に細くなっていたらしい。
術後は徐々に体力も回復、退院後２ヶ月遅れの再発予防の抗がん剤治療が始まった。
H１７年５月２日 大腸癌切除術が行われた。
入院中のある日、内科の先生が私のところへ来た。
退院後の抗がん剤治療の説明のためだった。
大腸癌の場合、癌がそこに限局（リンパ節転移０）していれば、術後は経過観察となる。
その後再発が無ければ５年で治癒とみなす。
私はＯＰＥ中にリンパ節への転移が確認されていた。 （その後の病理結果では１３こ）
リンパ節転移があった場合は再発予防のために抗がん剤投与をする。
大腸癌にはあまり抗がん剤が効かない。
しかし、やらないよりはやった方が良いという。
「リンパ」という意味、１３こという数。
やはり抗がん剤は必須だと思った。
外科的治療終了後、内科治療を始めることになっていた。
が・・・
退院後２０日め
haruが修学旅行へでかける朝、早朝に集合のため４時に起きた。
胃痛があった。
haruを送り出し、夫、ayuもいつも通り会社、学校へ。
以前から胃痛はあったので、タケプロン・スルカイン・コリリックを内服した。
しかし痛みは増強していった。我慢できる痛みではなくなった。
夫に帰宅してもらい、救急車で市立病院へ。
イレウスだった。
イレウス管挿入は本当に辛い処置だ。鼻〜胃〜小腸まで入れるには時間もかかる。
造影剤をいれ、透視しながら少しずつチューブを進める。
苦しみながら入れたイレウス管から排液はあるが、症状はなかなか改善されず、
がんセンターへ転院することとなった。
術後イレウス、私の場合は腹痛というより、最強の胃痛が主症状だった。
ブスコパン、ペンタジン痛み止めをどれだけ使ったか・・・
外科的治療の方針は決まりつつも、前回のオペから２ヶ月は開けたいと、開腹時期を待つ。
絶飲食・イレウス管留置・ＩＶＨ高カロリー輸液
体重は１０キロ減
約１ヵ月が過ぎ、再度開腹手術、小腸（癒着による閉塞部）部分切除。
閉塞部位はひもの様に細くなっていたらしい。
術後は徐々に体力も回復、退院後２ヶ月遅れの再発予防の抗がん剤治療が始まった。
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がんがわかった時 H17年３月
「・・・・・・・」
去年の３月、腫瘍マーカーの異常値で内視鏡検査を受けた。
（私の身体の中で、こんな事が起こっていたんだ・・・）
そこに見えたもの、大きくなっている腫瘍、その部分の腸をほとんど塞いでしまっているほどだった。
音も無く、痛みも無く、潜んでいたんだ。
ただ私は何故か、（やっぱり・・・）って思ったんだ。
無意識の中でがんを予感している自分だったのかも知れない。
病理結果class５、がんってはっきり告げられた時も冷静に聞いていた。
看護師だから、がんを身近に捉えていたからなんだろうか。
母が少し前に脳梗塞で倒れ、いろいろ考えたことがあったからなのかも知れない。
その日を境に、それまでの母の社会との断絶。
寝返りすらできず、会話も意思の疎通も困難・・・
ある日突然すべてが変わってしまうことの現実感。
思ってもみなかったことが実際に起こってしまうこと。
私はすぐには死なない、母のように今日から私の生活が変わってしまうわけではない。
がんなら、たとえ治らないとしても、準備ができる。
それからこう思った。
娘達のお弁当を作る必要がある間は生きたい、学校にも遠足にも運動会にも私のお弁当を持たせてあげなくちゃいけない。笑ってお弁当を食べさせてあげたい。
間に合うんだろうか・・・ あと何年？
いや、治ることが大前提だから・・・大丈夫、闘って生きなければ。
私のがんとの出会いはこんな感じだった。
そして国立がんセンター中央病院を選んだ。
初めて病院へ行った時、その大きなエントランスホールに飲み込まれる感じがした。
でも、がんを切除しその後は経過観察・検査フォロー。
数ヶ月毎の検査に来る位って・・・
何度も来ることになるとは考えていなかった。
がんセンターにはたくさんの患者さんがいる。
この大きな建物の中でがん患者が皆治りたいと願って治療をしている。
外ではいつもの日常が淡々と送られている。
多くの人は、がんセンターと気にも留めずに通り過ぎて行くんだろう。
だけど
治したい、生き延びたい、そんな人達がこの中にはたくさんいるんだ。
この中だけじゃない、たくさんのがん患者があちこちで闘っている。
壮絶な闘いもある。抗がん剤副作用に耐えている患者。
再発々に精神的に苦しんでいる患者。
辛い治療や検査の繰り返し・・・
それでも生きたいと思う気持ち、がんを克服しようと思う気持ち
たくさんの想いがこの中にある
いつか笑いながら病院から帰りたい・・・
私はいつもそう思っている。
「・・・・・・・」
去年の３月、腫瘍マーカーの異常値で内視鏡検査を受けた。
（私の身体の中で、こんな事が起こっていたんだ・・・）
そこに見えたもの、大きくなっている腫瘍、その部分の腸をほとんど塞いでしまっているほどだった。
音も無く、痛みも無く、潜んでいたんだ。
ただ私は何故か、（やっぱり・・・）って思ったんだ。
無意識の中でがんを予感している自分だったのかも知れない。
病理結果class５、がんってはっきり告げられた時も冷静に聞いていた。
看護師だから、がんを身近に捉えていたからなんだろうか。
母が少し前に脳梗塞で倒れ、いろいろ考えたことがあったからなのかも知れない。
その日を境に、それまでの母の社会との断絶。
寝返りすらできず、会話も意思の疎通も困難・・・
ある日突然すべてが変わってしまうことの現実感。
思ってもみなかったことが実際に起こってしまうこと。
私はすぐには死なない、母のように今日から私の生活が変わってしまうわけではない。
がんなら、たとえ治らないとしても、準備ができる。
それからこう思った。
娘達のお弁当を作る必要がある間は生きたい、学校にも遠足にも運動会にも私のお弁当を持たせてあげなくちゃいけない。笑ってお弁当を食べさせてあげたい。
間に合うんだろうか・・・ あと何年？
いや、治ることが大前提だから・・・大丈夫、闘って生きなければ。
私のがんとの出会いはこんな感じだった。
そして国立がんセンター中央病院を選んだ。
初めて病院へ行った時、その大きなエントランスホールに飲み込まれる感じがした。
でも、がんを切除しその後は経過観察・検査フォロー。
数ヶ月毎の検査に来る位って・・・
何度も来ることになるとは考えていなかった。
がんセンターにはたくさんの患者さんがいる。
この大きな建物の中でがん患者が皆治りたいと願って治療をしている。
外ではいつもの日常が淡々と送られている。
多くの人は、がんセンターと気にも留めずに通り過ぎて行くんだろう。
だけど
治したい、生き延びたい、そんな人達がこの中にはたくさんいるんだ。
この中だけじゃない、たくさんのがん患者があちこちで闘っている。
壮絶な闘いもある。抗がん剤副作用に耐えている患者。
再発々に精神的に苦しんでいる患者。
辛い治療や検査の繰り返し・・・
それでも生きたいと思う気持ち、がんを克服しようと思う気持ち
たくさんの想いがこの中にある
いつか笑いながら病院から帰りたい・・・
私はいつもそう思っている。
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H17年
*３月
生理不順のため市立病院婦人科受診
エコー・MRI・血液検査等⇒子宮筋腫所見あり
腫瘍マーカーCEA：２６ （正常値５以下） CEA高値は消化器系がんの疑いを示す
同院消化器科受診
胃・大腸内視鏡検査⇒胃所見＞十二指腸潰瘍の痕 大腸所見⇒ｓ状結腸部、腫瘍（+） 腸閉塞寸前
病理組織検査⇒ｓ状結腸がん（ｃlass5）
３/２４ 国立がんセンター受診
諸々術前検査開始〜手術、入院待ち
*４月
４/２８ 国立がんセンター入院
*５月
５/２ ｓ状結腸切除術
⇒ｓ状結腸癌 stage�掘柄４癲法Ε螢鵐兩疆尚棕隠�
子宮全摘術（子宮筋腫のため）
５/１１ 退院
５/３１ イレウスのため市立病院に緊急入院
*６月
６/３ 市立病院から国立がんセンターへ転院
６/２９ 術後イレウス癒着剥離術
*７月
７/１２ 退院
７/１９ 国立がんセンター消化器内科受診 CEA:２．１（正常値内）
抗がん剤治療の説明を受ける→再発防止を目的とする
７/２７ 抗がん剤治療開始（通院治療センター）
１クールめ� ．▲ぅ愁椒螢鵝腺�FU 点滴静注（IV） １クール：1/週×６回
*８月
８/３ １クールめ�◆ 。�/１０ １クールめ��
８/１１ 大腸外科受診 外科的治療終了
８/１７ １クールめ�ぁ 。�/２４ １クールめ�ァ 。�/３１ １クールめ��
*９月
９/２１ ２クールめ� 。�/２８ ２クールめ�◆ �
*１０月
１０/５ ２クールめ�� １０/１２ ２クールめ�ぁ 。隠�/１９ ２クールめ��
１０/２６ ２クールめ��
*１１月
１１/２ ２クールめ�Α 。隠�/３０ ３クールめ��
*１２月
１２/８ ３クールめ�◆ �
CEA:6.3 上昇し始める CT・エコー⇒肝転移あり １ヶ所（１．５センチ大）
抗がん剤治療中止
H18年
*１月
肝転移部位切除術検討のため経過観察
１/２５ CT⇒転移箇所変化無し CEA：５１.0
２月
２/１ MRI ２/８ 肝臓外科受診 ２/１０ 入院 CEA：８３．３
２/１３ 肝部分切除術⇒肝転移部位１ヶ所切除
腹膜転移箇所あり
２/２１ 退院
*３月
３/８ 肝臓外科受診 外科的治療終了 消化器内科受診
３/２２ 消化器内科受診 切除不能大腸癌のための抗がん剤治療説明を受ける
CEA：１５１.７
*４月
４/１２ 入院（抗がん剤治療のため） CT⇒肝転移４ヶ所・脾臓転移？（疑わしい箇所あり） CEA：３６３．０
４/１４ CVポート造設術（左鎖骨下）
４/１７ 抗がん剤治療（FOLFIRI療法）
４/２０ 退院
*５月
５/１ 国立がんセンター 通院治療センター
通院治療開始 切除不能大腸癌の治療
CVポート穿刺固定
FOLFIRI療法⇒�〜暗衞堯壁�作用予防の吐き気止め）
カイトリル・デキサート点滴
↓
�▲▲ぅ愁椒螢鹽静�（２時間）
イリノテカン点滴（１時間３０分）
↓
��５FU（ワンショット）
↓
�づ静�ルートをインフューザーポンプに接続し帰宅
５FU（４６時間）
↓
ポンプ内薬液終了後、CVポート自己抜針
以後２週に１回、治療予定
主な副作用：下痢・悪心・食欲不振・倦怠感・肝、腎障害
口内炎・皮膚炎（色素沈着）・脱毛
骨髄抑制（白血球↓・赤血球↓・血小板↓）
副作用軽減のため、治療開始２日目・３日目の朝・昼
デカドロン２mg内服
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＜私Monkと夫と娘達と・・・＞
H16年 我が家はごく普通の家庭で、ごく普通に暮らしていました。
夫は会社員、単身赴任中。長女haruは中学２年、学校生活に塾に忙しく、思春期・反抗期真っ只中。次女ayuは小学５年、スポーツ大好き、サッカーに熱中。私はパートで看護師をしながら、家事・子育て・友人とランチ・・・そんな毎日でした
H17年
お正月が過ぎ、子ども達の冬休みも終わる頃、近くに暮らす私の母が倒れました。脳梗塞です。
症状は重く、それ以来寝たきり、梗塞性痴呆となり、要全面介助の状態となりました。
（〜現在：在宅で父とヘルパーさんによる介護生活を送っています。〜）
私も母の入院先へ行ったり、いろいろな手続きなどと動きまわる日々でした。
そんな中、私は以前から過多月経であったり、７月頃から生理周期も乱れていて気になっていました。その時は、夫が単身赴任だったり、haruが反抗期で手をやいていたり、母の事などストレスによる生理不順とか、子宮筋腫だろうと考えていたのでした。
そしてこの後、我が家は激動の１年となりました。
私と夫と娘達の日常がこんなに変わってしまうことなど思ってもいなかったのです
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