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2017-05-16 08:55:00 | 日記
丸山 博文Hirofumi Maruyama
Last Updated :2017/05/09

所属・職名
大学院医歯薬保健学研究科(医) 医学講座 教授
メールアドレス
hmaruhiroshima-u.ac.jp
その他連絡先
広島市南区霞1-2-3 中央研究棟127
TEL:082-257-5201 FAX:082-505-0490


基本情報

主な職歴
1990年06月01日, 1992年03月30日, 広島大学, 医学部附属病院内科, 医員(研修医)
1996年04月01日, 1997年03月31日, 国立精神・神経センター武蔵病院神経内科レジデント
1997年04月01日, 1998年08月31日, 広島大学, 医学部附属病院第3内科, 医員
1998年09月01日, 2005年06月30日, 広島大学, 医学部附属病院第3内科, 助手
2005年07月01日, 2006年07月31日, 広島大学, 大学院医歯薬学総合研究科創生医科学専攻病態探究医科学講座脳神経内科, 助手
2006年08月01日, 2007年03月31日, 広島大学, 原爆放射線医科学研究所放射線システム医学研究部門放射線分子疫学研究分野, 助教授
2007年04月01日, 2013年03月31日, 広島大学, 原爆放射線医科学研究所放射線影響評価研究部門分子疫学研究分野, 准教授
2013年04月01日, 2017年01月31日, 広島大学, 大学院医歯薬保健学研究院応用生命科学部門脳神経内科学, 准教授
2017年02月01日, 広島大学, 脳神経内科学, 教授
学歴
広島大学大学院, 医学系研究科, 内科系専攻, 日本, 1992年04月, 1996年03月
広島大学, 医学部, 医学科, 日本, 1984年04月, 1990年03月
学位
博士(医学) (広島大学)
研究分野
医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 神経内科学
研究キーワード
神経変性疾患
認知症、アルツハイマー症
筋萎縮性側索硬化症
脊髄小脳失調症
原因遺伝子、危険因子
遺伝カウンセリング
所属学会
日本内科学会, 1990年
日本神経学会, 1992年
日本神経治療学会, 1992年
日本老年医学会, 1992年
日本人類遺伝学会, 2001年
日本脳卒中学会, 2002年
日本疫学会, 2006年
日本分子生物学会, 2007年
American Society of Human Genetics, 2010年
日本認知症学会, 2012年
日本脳神経超音波学会, 2013年
日本脳循環代謝学会, 2013年
日本動脈硬化学会, 2014年
日本脳ドック学会, 2015年07月
日本てんかん学会, 2015年12月
World Stroke Organization, 2014年
World Federation of Neurology, 2011年
教育活動

授業担当
2017年, 学部専門, 集中, 臨床実習入門プログラム
2017年, 学部専門, セメスター(前期), 人類遺伝学
2017年, 学部専門, 集中, 器官・システム病態制御学I
2017年, 学部専門, 集中, 医学研究実習
2017年, 学部専門, 集中, 臨床実習・臨床実践学講座
2017年, 学部専門, 集中, アドバンスト医学実習
2017年, 教養教育, 1ターム, 教養ゼミ
2017年, 博士課程・博士課程後期, セメスター(前期), 脳神経内科学特別演習
2017年, 博士課程・博士課程後期, セメスター(後期), 脳神経内科学特別演習
2017年, 博士課程・博士課程後期, セメスター(前期), 脳神経内科学特別実験
2017年, 博士課程・博士課程後期, セメスター(後期), 脳神経内科学特別実験
研究活動

学術論文(★は代表的な論文)
痴呆における神経伝達物質の異常, nano GIGA, 2巻, 1号, pp.27-pp.31, 19930101
ReflotronによるHDL-コレステロールの測定, 広島医学, 46巻, 4号, pp.519-pp.521, 19930401
吃逆、嘔気・嘔吐、過呼吸で発症した多発性硬化症, 神経内科, 39巻, 6号, pp.635-pp.639, 19930601
Binswanger病の合併が疑われたパーキンソン症候群の1例, 広島医学, 46巻, 9号, pp.1345-pp.1348, 19930901
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP)患者にみられる振戦の発症機序とその特性, 臨床脳波, 36巻, 6号, pp.405-pp.408, 19940601
★, Molecular features of the CAG repeats and clinical manifestation of Machado-Joseph disease., Hum Mol Genet, 4巻, 5号, pp.807-pp.812, 19950401
Unique features of the CAG repeats in Machado-Joseph disease., Nat Genet, 9巻, 4号, pp.344-pp.345, 19950401
Machado-Joseph病, Clinical Neuroscience, 13巻, pp.1336-pp.1337, 19950401
広島大学医学部附属病院第三内科におけるHTLV-1 associated myelopathy(HAM) の臨床的検討., 広島医学, 48巻, pp.393-pp.400, 19950401
骨変化に左右差を認めた多発性硬化症の1例, 日本老年医学会雑誌, 32巻, 6号, pp.442-pp.445, 19950601
末梢神経伝導検査における振幅比、持続時間比、面積比の加齢による変化, 日本老年医学会雑誌, 32巻, 8/9号, pp.547-pp.552, 19950801
経過観察し得た吸湿剤(生石灰)による腐蝕性上部消化管傷害の1例, 日本消化器内視鏡学会雑誌, 37巻, 10号, pp.2205-pp.2208, 19951001
Homozygosity for Machado-Joseph disease gene enhances phenotypic severity., J Neurol Neurosurg Psychiatry, 60巻, 3号, pp.354-pp.356, 19960301
Clonig and expression of a rat brain basic helix-loop-helix factor 1(BHF1)., Biochem. Biophys. Res. Comm., 221巻, pp.199-pp.204, 19960401
A family with Machado-Joseph disease, previously diagnosed as dentatorubral-pallidoluysian atrophy., Neurology, 46巻, 4号, pp.1154-pp.1156, 19960401
Molecular cloning and characterization of a cDNA encoding a novel basic helix-loop-helix protein structurally related to Neuro-D/BHF1., Biochem. Biophys. Res. Commun., 220巻, 3号, pp.754-pp.758, 19960401
Machado-Joseph病の分子遺伝学, 日本臨床, 54巻, pp.854-pp.860, 19960401
Reevaluation of the exact CAG repeat length in hereditary cerebellar ataxias using highly denaturing conditions and long PCR., Hum.Genet., 97巻, 5号, pp.591-pp.595, 19960501
CAG repeat length and disease duration in Machado-Joseph disease: a new clinical classification., J. Neurol. Sci., 152巻, 2号, pp.166-pp.171, 19970201
Molecular features of the CAG repeats of spinocerebellar ataxia 6 (SCA6)., Hum Mol Genet, 6巻, 8号, pp.1283-pp.1287, 19970401
Homozygosity for an allele carrying intermediate CAG repeats in the dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA) gene results in spastic paraplegia., Neurology, 48巻, 4号, pp.1087-pp.1090, 19970401
多発性硬化症における血管内皮の活性化・傷害ーvon Willebrand 因子とthrombomodulinを用いた検討ー., 臨床神経学, 37巻, 4号, pp.287-pp.291, 19970401
脊髄小脳変性症、ことにMachado-Joseph病と痴呆, Dementia Japan, 11巻, 3号, pp.242-pp.2447, 19970401
記憶のしくみ:生化学的な面から, Clinical Neuroscinece, 16巻, 2号, pp.139-pp.142, 19980201
Characteristic magnetic resonance findings in Machado-Joseph Disease., Archives of Neurology., 55巻, 1号, pp.33-pp.37, 19980401
多彩な中枢神経症候に尿閉が加わった慢性トルエン中毒の1例, 広島医学, 52巻, 3号, pp.269-pp.272, 19990301
Apolipoprotein E promoter polymorphism and sporadic Alzheimer’s disease in a Japanese population., Neurosci. Lett., 259巻, 1号, pp.56-pp.58, 19990401
Structure and regulation of the human NeuroD (BETA2/BHF1) gene, Molecular Brain Research, 69巻, 2号, pp.223-pp.231, 19990601
重症筋無力症で胸腺摘出9年後に扁平苔癬を合併した1例, 臨床神経学, 39巻, 6号, pp.625-pp.628, 19990601
Assignment of Neurod1 to rat chromosome 3 band 3q24-->q32 and mouse chromosome 2 band 2E2-E3 by in situ hybridization., Cytogenet Cell Genet, 86巻, 3-4号, pp.325-pp.326, 19991101
全身性エリテマトーデスの非活動期に複雑部分発作をきたした抗リン脂質抗体陽性の1例, 神経内科, 51巻, 6号, pp.546-pp.550, 19991201
★, Lack of an association of estrogen receptor alpha gene polymorphisms and transcriptional activity with Alzheimer disease, ARCHIVES OF NEUROLOGY, 57巻, 2号, pp.236-pp.240, FEB 2000DOIを用いた論文検索結果へのリンク
エストロゲン受容体α遺伝子多型の転写活性およびアルツハイマー病への関与の検討, 自律神経, 37巻, 2号, pp.251-pp.255, 20000401
多彩な神経症状を呈したアルコール性神経障害の1例, 脳と神経, 52巻, 4号, pp.331-pp.334, 20000401
中国・四国地方における遺伝性脊髄小脳変性症の特異性, 神経内科, 53巻, pp.127-pp.129, 20000401
神経系疾患の遺伝子学 臨床遺伝子学, 最新医学 9月増刊号, 55巻, pp.2142-pp.2154, 20000901
Citrullinemia type II in a 64-year-old man with fluctuating serum citrulline levels, JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 182巻, 2号, pp.167-pp.170, JAN 1 2001DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Diagnostic significance of tau protein in cerebrospinal fluid from patients with corticobasal degeneration or progressive supranuclear palsy, JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 183巻, 1号, pp.95-pp.98, JAN 15 2001DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Genetic studies in Parkinson's disease with an alpha-synuclein/NACP gene polymorphism in Japan, NEUROSCIENCE LETTERS, 300巻, 2号, pp.125-pp.127, MAR 9 2001DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Citrullinemia type II in a 64-year-old man with fluctuating serum citrulline levels: mutations in the SLC25A13 gene, Journal of the Neurological Sciences., 193巻, pp.63, 20010401
脊髄小脳変性症の最新の話題4.Spinocerebellar ataxia type 8 (SCA8), 脳と神経, 53巻, pp.34-pp.40, 20010401
Influence of interleukin-1 beta gene polymorphism on age-at-onset of spinocerebellar ataxia 6 (SCA6) in Japanese patients, NEUROSCIENCE LETTERS, 307巻, 2号, pp.128-pp.130, JUL 13 2001DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Lack of an association between cystatin C gene polymorphisms in Japanese patients with Alzheimer's disease, NEUROLOGY, 57巻, 2号, pp.337-pp.339, JUL 24 2001DOIを用いた論文検索結果へのリンク
間欠的ステロイドパルス療法が著効した甲状腺機能亢進症を合併した眼筋型重症筋無力症の成人女性例, 神経内科, 55巻, 2号, pp.160-pp.163, 20010801
抗GD1b抗体および抗GQ1b抗体の上昇をみとめ重篤な自律神経障害を合併したGuillain-Barre症候群の1例, 臨床神経学, 42巻, 1号, pp.13-pp.17, 20020101
Dinucleotide repeat polymorphisms in the neprilysin gene are not associated with sporadic Alzheimer's disease, NEUROSCIENCE LETTERS, 320巻, 1-2号, pp.105-pp.107, MAR 1 2002DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Contribution of the interleukin-1 beta gene polymorphism in multiple system atrophy, MOVEMENT DISORDERS, 17巻, 4号, pp.808-pp.811, JUL 2002DOIを用いた論文検索結果へのリンク
★, Difference in disease-free survival curve and regional distribution according to subtype of spinocerebellar ataxia: A study of 1,286 Japanese patients, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 114巻, 5号, pp.578-pp.583, JUL 8 2002DOIを用いた論文検索結果へのリンク
SCA8 repeat expansion: Large CTA/CTG repeat alleles are more common in ataxic patients, including those with SCA6, AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 72巻, 3号, pp.704-pp.709, MAR 2003DOIを用いた論文検索結果へのリンク
孤発性アルツハイマー病の連鎖解析、相関解析, 老年精神医学雑誌, 14巻, pp.1361-pp.1364, 20030401
脳梗塞の予知・予防対策の充実:浮上する遺伝的リスク., 治療学, 37巻, pp.14-pp.18, 20030401
Influence of monocyte chemoattractant protein 1 gene polymorphism on age at onset of sporadic Parkinson's disease, MOVEMENT DISORDERS, 18巻, 8号, pp.953-pp.955, AUG 2003DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Dinucleotide repeat polymorphism in interferon-gamma gene is not associated with sporadic Alzheimer's disease, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 124B巻, 1号, pp.48-pp.49, JAN 1 2004DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Possible reduced penetrance of expansion of 44 to 47 CAG/CAA repeats in the TATA-binding protein gene in spinocerebellar ataxia type 17, ARCHIVES OF NEUROLOGY, 61巻, 2号, pp.209-pp.212, FEB 2004DOIを用いた論文検索結果へのリンク
脳血管障害ー臓器・病態からみた高血圧メガトライアル, Pharma Medica, 22巻, 2号, pp.37-pp.41, 20040201
A novel haplotype of spinocerebellar ataxia type 6 contributes to the highest prevalence in Western Japan, NEUROSCIENCE LETTERS, 358巻, 2号, pp.107-pp.110, MAR 25 2004DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Quantitative assessment of cerebral blood flow in genetically confirmed spinocerebellar ataxia type 6, ARCHIVES OF NEUROLOGY, 61巻, 6号, pp.933-pp.937, JUN 2004DOIを用いた論文検索結果へのリンク
頸部血管超音波検査が診断に有用であったbow hunter’s syndromeの1例, 日本内科学会雑誌, 93巻, 11号, pp.2424-pp.2426, 20041101
当院における神経内科疾患に対する血液浄化療法の経験, 中国腎不全研究会誌, 14巻, pp.99-pp.100, 20050401
保因者診断における遺伝解析を用いた指示的カウンセリングの実際-DRPLAに関する保因者診断を希望した事例報告-, 日本遺伝看護研究会第4回大会, 20050901
脳梗塞感受性遺伝子の解析を探る, Vascular Medicine、先端医学社, 2巻, 2号, pp.139-pp.145, 20060401
在宅人工呼吸器使用患者の災害時対応システム構築に向けた取り組み, 広島医学, 59巻, 5号, pp.469-pp.471, 20060501
Identification and haplotype analysis of LRRK2 G2019S in Japanese patients with Parkinson disease, NEUROLOGY, 67巻, 4号, pp.697-pp.699, AUG 22 2006DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Identification of a new family of spinocerebellar ataxia type 14 in the Japanese spinocerebellar ataxia population by the screening of PRKCG exon 4, MOVEMENT DISORDERS, 21巻, 9号, pp.1355-pp.1360, SEP 2006DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Voltage-gated potassium channel antibodies associated limbic encephalitis in a patient with invasive thymoma, JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 250巻, 1-2号, pp.167-pp.169, DEC 1 2006DOIを用いた論文検索結果へのリンク
A polymorphism of LOC387715 gene is associated with age-related macular degeneration in the Japanese population, NEUROSCIENCE LETTERS, 414巻, 1号, pp.71-pp.74, FEB 27 2007DOIを用いた論文検索結果へのリンク
アルツハイマー型認知症の早期診断と治療, 広島医学, 60巻, 2号, pp.48-pp.50, 20070201
The CNTN4 c.4256C > T mutation is rare in Japanese with inherited spinocerebellar ataxia, JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 266巻, 1-2号, pp.180-pp.181, MAR 15 2008DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Pathogenic expansions of the SCA6 locus are associated with a common CACNA1A haplotype across the globe: founder effect or predisposing chromosome?, EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 16巻, 7号, pp.841-pp.847, JUL 2008DOIを用いた論文検索結果へのリンク
在宅人工呼吸器使用患者の災害時対応ー災害時の準備状況に関する訪問調査を踏まえてー, 廣島医学, 61巻, 7号, pp.590-pp.593, 20080701
遺伝性脊髄小脳変性症6型(SCA&)の発症前診断, 治療学, 43巻, 3号, pp.332-pp.334, 20090301
LRRK2 Mutations and Risk Variants in Japanese Patients with Parkinson's Disease, MOVEMENT DISORDERS, 24巻, 7号, pp.1034-pp.1041, MAY 15 2009DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Screening for TARDBP mutations in Japanese familial amyotrophic lateral sclerosis, JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 284巻, 1-2号, pp.69-pp.71, SEP 15 2009DOIを用いた論文検索結果へのリンク
★, Mutations of optineurin in amyotrophic lateral sclerosis, NATURE, 465巻, 7295号, pp.223-pp.226, MAY 13 2010DOIを用いた論文検索結果へのリンク
広島原爆被爆者コホートにおける被爆時所在地に基づく死亡危険度地図作成の試み, 長崎医学会雑誌, 85巻, 特集号号, pp.185-pp.188, 20100901
家族性ALSの新規原因遺伝子Optineurin, 医学のあゆみ, 235巻, 3号, pp.227-pp.230, 20101001
Optineurin is co-localized with FUS in basophilic inclusions of ALS with FUS mutation and in basophilic inclusion body disease., Acta Neuropathologica, 121巻, 4号, pp.555-pp.557, 20110401
The UCHL1 S18Y polymorphism and Parkinson's disease in a Japanese population, PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, 17巻, 6号, pp.473-pp.475, JUL 2011DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Clinicopathologic study on an ALS family with a heterozygous E478G optineurin mutation, ACTA NEUROPATHOLOGICA, 122巻, 2号, pp.223-pp.229, AUG 2011DOIを用いた論文検索結果へのリンク
OPTNの生理機能とALSにおける病態, Clinical Neuroscience, 29巻, 9号, pp.1038-pp.1039, 20110901
Detection of large expansions in SCA8 using a fluorescent repeat-primed PCR assay., Hiroshima Journal of Mediacal Science, 60巻, 3号, pp.63-pp.66, 20110901
Screening for OPTN mutations in amyotrophic lateral sclerosis in a mainly Caucasian population, NEUROBIOLOGY OF AGING, 32巻, 10号, pp.1923.e9-pp.1923.e10, OCT 2011DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Optineurin with amyotrophic lateral sclerosis-related mutations abrogates inhibition of interferon regulatory factor-3 activation, NEUROSCIENCE LETTERS, 505巻, 3号, pp.279-pp.281, NOV 21 2011DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Severe brain atrophy after long-term survival seen in siblings with familial amyotrophic lateral sclerosis and a mutation in the optineurin gene: a case series, Journal of Medical Case Reports, 5巻, 12号, pp.573, 20111201
筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子optineurinの同定, 臨床神経学, 52巻, 1号, pp.1-pp.5, 20120101
新たな原因遺伝子Optineurin, 脳21, 15巻, 1号, pp.16-pp.21, 20120101
広島原爆被爆者コホート1970~2010年におけるリスク地図の推定., 広島医学, 65巻, pp.255-pp.258, 20120101
Investigation on circular asymmetry of geographical distribution in cancer mortality of Hiroshima atomic bomb survivors based on risk maps: analysis of spatial survival data, RADIATION AND ENVIRONMENTAL BIOPHYSICS, 51巻, 2号, pp.133-pp.141, MAY 2012DOIを用いた論文検索結果へのリンク
筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子optineurin, 神経内科, 76巻, 3号, pp.255-pp.260, 20120301
The clinical characteristics of spinocerebellar ataxia 36: A study of 2121 Japanese ataxia patients, MOVEMENT DISORDERS, 27巻, 9号, pp.1158-pp.1163, AUG 2012DOIを用いた論文検索結果へのリンク
広島原爆被爆者における直爆被爆線量では説明できないリスクの地理分布について, 長崎医学会雑誌, 87巻, pp.176-pp.180, 20120901
広島原爆被爆者における黒い雨降雨地域の死亡危険度について, 長崎医学会雑誌, 87巻, pp.186-pp.190, 20120901
広島入市被爆者の死亡リスクに関する統計解析, 長崎医学会雑誌, 87巻, pp.261-pp.264, 20120901
Optineurin変異ALSの発見, Medical Science Digest, 38巻, 11号, pp.471-pp.473, 20121001
在宅人工呼吸器装着者の災害時対策, 小児内科, 45巻, 1号, pp.116-pp.120, 20130101
Cerebellar ataxia with SYNE1 mutation accompanying motor neuron diesease., Neurology, 80巻, 2号, pp.600-pp.601, 20130201
Convenient diagnosis of spinal and bulbar muscular atrophy using a microchip electrophoresis system, American Journal of Neurodegenerative Disease, 2巻, 1号, pp.35-pp.39, 20130301
Oromandibular Dystonia associated with SCA36, Movement Disorders, 28巻, 4号, pp.557-pp.559, 20130401
Optineurin and amyotrophic lateral sclerosis, GERIATRICS & GERONTOLOGY INTERNATIONAL, 13巻, 3号, pp.528-pp.532, JUL 2013DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Optineurin suppression causes neuronal cell death via NF-kappa B pathway, JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, 126巻, 6号, pp.699-pp.704, SEP 2013DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Ultrasonographic nerve enlargement of the median and ulnar nerves and the cervical nerve roots in patients with demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease: distinction from patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, JOURNAL OF NEUROLOGY, 260巻, 10号, pp.2580-pp.2587, OCT 2013DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Molecular Markers for Granulovacuolar Degeneration Are Present in Rimmed Vacuoles, PLOS ONE, 8巻, 11号, pp.e80995, NOV 28 2013DOIを用いた論文検索結果へのリンク
広島県における認知症地域連携の現状と課題, 医療, 67巻, 11号, pp.461-pp.464, 20131101
Exome sequencing reveals a novel TTC19 mutation in an autosomal recessive spinocerebellar ataxia patient, BMC NEUROLOGY, 14巻, 1号, pp.5, JAN 7 2014DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Neuropathological features of Japanese familial amyotrophic lateral sclerosis with p.N352S mutation in TARDBP., Neuropathology and Applied Neurobiology, 40巻, 2号, pp.231-pp.236, 20140201
DYT6 in Japan - genetic screening and clinical characteristics of the patients., Movement Disorders, 29巻, 2号, pp.278-pp.280, 20140201
An autopsy case of sporadic amyotrophic lateral sclerosis associated with the I113T SOD1 mutation, NEUROPATHOLOGY, 34巻, 1号, pp.58-pp.63, FEB 2014DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Clinicopathologic features of autosomal recessive amyotrophic lateral sclerosis associated with optineurin mutation, NEUROPATHOLOGY, 34巻, 1号, pp.64-pp.70, FEB 2014DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Exome sequencing reveals a novel MRE11 mutation in a patient with progressive myoclonic ataxia, JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 337巻, 1-2号, pp.219-pp.223, FEB 15 2014DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Paroxysmal dysarthria and ataxia in chronic lymphocyticinflammation with pontine perivascular enhancementresponsive to steroids, Neurology and Clinical Neuroscience, 2巻, 1号, pp.13-pp.15, 20140201
Exome sequencing reveals a novel ANO10 mutation in a Japanese patient with autosomal recessive spinocerebellar ataxia., Clinical Genetics, 85巻, 3号, pp.296-pp.297, 20140301
ALS12 (optineurin), 別冊日本臨床, 27巻, pp.496-pp.499, 20140301
Fiber Type-Specific Expression of Low-Density Lipoprotein Receptor-Related Protein 6 in Human Skeletal Muscles, PATHOBIOLOGY, 81巻, 2号, pp.94-pp.99, 2014DOIを用いた論文検索結果へのリンク
遺伝子診断技術のイノベーション:その臨床現場へのインパクト, 分子脳血管病, 13巻, 2号, pp.158-pp.160, 20140701
認知症診療の現状, 広島県内科会会誌, 14巻, pp.14-pp.16, 2014
Detecting gene mutations in Japanese Alzheimer's patients by semiconductor sequencing, NEUROBIOLOGY OF AGING, 35巻, 7号, pp.1780.e1-pp.1780.e5, JUL 2014DOIを用いた論文検索結果へのリンク
A Japanese patient with familial ALS and a p.K510M mutation in the gene for FUS (FUS) resulting in the totally locked-in state, NEUROPATHOLOGY, 34巻, 5号, pp.504-pp.509, OCT 2014DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Mutations in Twinkle primase-helicase cause Perrault syndrome with neurologic features, NEUROLOGY, 83巻, 22号, pp.2054-pp.2061, NOV 25 2014DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Endothelial dysfunction is associated with the severity of cerebral small vessel disease, HYPERTENSION RESEARCH, 38巻, 4号, pp.291-pp.297, APR 2015DOIを用いた論文検索結果へのリンク
長期経管栄養施行中の神経難病患者における栄養評価ー特に微量元素とカルニチンについてー, 日本臨床栄養学会雑誌, 37巻, 1号, pp.36-pp.43, 2015
Telomere G-tail length is a promising biomarker related to white matter lesions and endothelial dysfunction in patients with cardiovascular risk: A cross-sectional study., EBioMedicine, 2巻, 8号, pp.960-pp.967, 2015
The Japan Statin Treatment against Recurrent Stroke (J-STARS): a multicenter, randomized, open-label, parallel-group study., EBioMedicine, 2巻, 9号, pp.1071-pp.1078, 2015
薬物使用過多による頭痛の臨床的検討, 広島医学, 68巻, 11号, pp.562-pp.566, 201511
A case of recurrent ischemic stroke involving sub-acute progressive intracranial cerebral arterial sclerosis prior to diagnosis with JAK2-mutated polycythemia vera., Journal of Stroke and Cerebrovascular Disease, 24巻, 12号, pp.e4-pp.e6, 201512
A mutation in the low voltage-gated calcium channel CACNA1G alters the physiological properties of the channel, causing spinocerebellar ataxia, Molecular Brain, 8巻, pp.89, 20151229
The identification of raft-derived tau-associated vesicules that are incorporated into immature tangles and paired helical filaments, Neuropathology and Applied Neurobiology, 42巻, pp.639-pp.653
Immediate effect of passive and active stretching on hamstrings flexibility: a single-blinded randomized control trial, JOURNAL OF PHYSICAL THERAPY SCIENCE, 27巻, 10号, pp.3167-pp.3170, OCT 2015
Tongue thickness evaluation using ultrasonography can predict swallowing function in amyotrophic lateral sclerosis patients, CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY, 127巻, 2号, pp.1669-pp.1674, FEB 2016DOIを用いた論文検索結果へのリンク
80歳以上の高齢者の頸動脈狭窄:山間地域における検討, 日本老年医学会雑誌, 53巻, 2号, pp.168-pp.170, 2016
Translocated in liposarcoma regulates the distribution and function of mammalian enabled, a modulator of actin dynamics, FEBS JOURNAL, 283巻, 8号, pp.1475-pp.1487, APR 2016DOIを用いた論文検索結果へのリンク
The multidisciplinary swallowing team approach decreases pneumonia onset in acute stroke patients., PLoS One, 11巻, 5号, pp.e0154608
家族性ALSの原因遺伝子update, Brain and Nerve, 68巻, 9号, pp.1081-pp.1086, 2016/9/1
B型慢性肝炎に対するペグインターフェロンα-2a投与後に発症した慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチーの1例, 臨床神経学, 56巻, 10号, pp.667-pp.671
Temporal Trends in Stroke Severity and Prior Antithrombotic Use Among Acute Ischemic Stroke Patients in Japan, CIRCULATION JOURNAL, 80巻, 9号, pp.2033-pp.2036, SEP 2016DOIを用いた論文検索結果へのリンク
Warfarin-Resistant Deep Vein Thrombosis during the Treatment of Acute Ischemic Stroke in Lung Adenocarcinoma, JOURNAL OF STROKE & CEREBROVASCULAR DISEASES, 25巻, 9号, pp.E141-pp.E145, SEP 2016DOIを用いた論文検索結果へのリンク
人工呼吸管理下の筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者における深部静脈血栓症(DVT)の検討, 静脈学, 27巻, 3号, pp.349-pp.354
Prediction of Pneumonia in Acute Stroke Patients Using Tongue Pressure Measurements, PLOS ONE, 11巻, 11号, pp.e0165837, NOV 1 2016DOIを用いた論文検索結果へのリンク
脳卒中既往高血圧患者におけるシルニジピンを用いた降圧療法による安全性と血圧管理についてーCA-ATTEND研究における家庭血圧についてー, 薬理と治療, 44巻, 11号, pp.1567-pp.1580
A multidisciplinary pain, agitation, and delirium management team can promote rehabilitation in the intensive care unit: A case report., Progress in Rehabilitation Medicien, 1巻
The origins of rimmed vacuoles and granulovascuolar degeneration bodies are similar and are associated with the Wnt signaling pathway., Neuroscience Letters, 638巻, 1号, pp.55-pp.59, 201701
Sex differences in variances of multi-channel surface electromyography distribution of the vastus lateralis muscle during isometric knee extension in young adults., European Journal of Applied Physiology, 117巻, pp.583-pp.589, 201703
パーキンソン病患者における等尺性筋収縮時の空間的な筋活動分布パターンの特徴, 理学療法科学, 32巻, 2号, pp.329-pp.333, 2017
Blood pressure control with cilnidipine treatment in Japanese post-stroke hypertensive patients: the CAATTEND study., Clinical and Experimental Hypertension, 39巻, 3号, pp.225-pp.234, 201704
Pyrimethamine-indeuced transient leukoencephalopathy: similarity to methotrexate encephalopathy., Neurology and Clinical Neuroscience, 5巻, 1/2号, pp.75-pp.75, 201704
著書等出版物
1995年, 慢性炎症性脱髄性ポリニューロパチー患者にみられる振戦の特性とその発症機序 , 厚生省精神・神経疾患研究委託費 慢性炎症性ポリニューロパチーの成因と治療に関する研究班 1994年度研究報告書, 1995年, 調査報告書, 共編著, 三森 康世 阪田千種 亀井 英一 石崎 文子 中村 重信 , 62-66
1995年, 広島県における家族性脊髄小脳変性症の調査研究, 広島医学, 1995年, 調査報告書, 共編著, 1425-1428
1996年, International Academy for Biological and Drug Research (T Shibuya ed), Glutamate transporter and neurodegenerative diseases, Karger, 1996年, 単行本(学術書), 共編著, 32-40
1996年07月, 分子神経病学, Machado-Joseph病, 南江堂, 1996年, 07, 単行本(学術書), 共著, 中村 重信 金澤一郎 辻省次 , 4524212027, 88-90
1998年, 広島県における遺伝性脊髄小脳変性症の他県との比較ーとくにSCA6について, 広島医学, 1998年, 調査報告書, 共編著, 1454-1459
1998年, 球脊髄性筋萎縮症のテストステロン療法 , 厚生省変性疾患調査研究班1997年度研究報告書, 1998年, 調査報告書, 共編著, 中村 重信 瓦井俊孝 黒川 勝己 片山 禎夫 川上 秀史 加世田 ゆみ子 山村 安弘 , 70-72
2000年, 当施設で遺伝子診断を行った脊髄小脳変性症の疫学的検討, 運動失調に関する調査及び病態機序に関する研究班 平成11年度報告書, 2000年, 調査報告書, 共編著, 49-50
2001年, Neuroscientific Basis of Dementia (Tanaka C, McGeer PL, Ihara Y eds), Risk factors for dementia, Birkhauser, 2001年, 単行本(学術書), 共編著, 279-286
2001年, 当施設で遺伝子診断を行った脊髄小脳変性症の疫学的研究(第2報), 運動失調に関する調査及び病態機序に関する研究班 平成12年度報告書, 2001年, 調査報告書, 共編著, 19-20
2001年, 神経細胞死予防のためのグルタミン酸・ドーパミン輸送蛋白の研究, 特定領域研究(A)に係る研究経過等の報告書「神経細胞死とその防御の分子制御」(平成9年度~12年度), 2001年, 調査報告書, 共編著, 188-197
2002年, Spinocerebellar ataxia 17の検討, 運動失調に関する調査及び病態機序に関する研究班 平成13年度研究報告書, 2002年, 調査報告書, 共編著, 52-54
2003年, SCA8の分子生物学的疫学, 運動失調に関する調査及び病態機序に関する研究班 平成14年度研究報告書, 2003年, 調査報告書, 共編著, 58-59
2003年, 高密度マイクロサテライトマーカーによるパーキンソン病関連遺伝子の同定, 特定領域研究「ゲノム」4領域 2002年度報告書, 2003年, 調査報告書, 共編著, 186
2004年, 脊髄小脳変性症6型(SCA6)の創始者効果の検討, 運動失調に関する調査及び病態機序に関する研究班, 2004年, 調査報告書, 共編著, 44-45
2005年, 難病医療専門委員会調査研究報告書(平成16年度) , 広島県地域保健対策協議会調査研究報告書、広島医学会, 2005年, 調査報告書, 共著, 松本 昌泰 片山 禎夫 , 2
2005年, 遺伝性脊髄小脳失調症6,8,14 (SCA6,8,14)の分子疫学, 運動失調に関する調査及び病態機序に関する研究班 平成14~16年度総合研究報告書, 2005年, 調査報告書, 共編著, 58-60
2005年03月, 脳血管疾患の病態機序に関する研究‐生活習慣の影響‐.喫煙科学研究財団・平成16年度研究年報, p323-327, 2005. , 2005年, 03, 調査報告書, 共著, 松本 昌泰 川上 秀史 山下 拓史 丸山 博文
2005年, 遺伝性脊髄小脳失調症14型(SCA14)の新規家系の同定と変異γPKCの機能解析, 運動失調に関する調査及び病態機序に関する研究班 平成16年度研究報告書, 2005年, 調査報告書, 共編著, 48-49
2006年03月, 脳血管疾患の病態機序に関する研究:生活習慣の影響.喫煙科学研究財団研究助成金・平成17年度研究年報, p309-314, 2006 , 2006年, 03, 調査報告書, 共著, 川上 秀史 山下 拓史 丸山 博文
2007年03月, 広島県における難病対策センターの設立と取り組み、重症難病患者の地域医療体制の構築に関する研究班平成18年度総括・分担研究報告書 , 2007年, 03, 調査報告書, 共編著, 73-74
2012年01月, Annual Review 2012神経, 神経病理「Optineurin」, 中外医学社, 2012年, 01, 単行本(学術書), 共編著, 27-36
2012年12月, 筋萎縮性側索硬化症の原因遺伝子Optineurinのモデルマウスの作製・評価, 第一三共生命科学研究振興財団, 2012年, 12, 調査報告書, 共編著, 212-219
2012年12月, 筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子の解明, 上原記念生命科学財団, 2012年, 12, 調査報告書, 共編著
2013年02月, ブレインサイエンス・レビュー2013, 筋萎縮性側索硬化症の原因遺伝子であるオプチニューリンの同定方法およびその変異による影響を説明。また筋萎縮性側索硬化症のモデルマウスの作成についても言及。, 筋萎縮性側索硬化症のモデルマウスの作成, クバプロ, 2013年, 02, 単行本(学術書), 共編著, 9784878051289, 169-182
2013年05月, すべてがわかるALS・運動ニューロン疾患, ALSの原因遺伝子Optineurinについての概説, ALSの病態関連遺伝子と遺伝子変異「Optineurin」, 中山書店, 2013年, 05, 単行本(学術書), 共編著, 9784521734439, pp181-187
2015年, 神経内科看護の知識と実際, 神経内科で扱う疾患, メディカ出版, 2015年, 1, 単行本(学術書), 共編著, 978-4-8404-5317-2, 260, 2-9
2016年12月10日, 神経内科Clinical Questions & Pearl 「認知症」, アルツハイマー病治療薬の効果はどのようなものですか?また種類とその違いについても教えて下さい., 中外医学社, 2016年, 単行本(学術書), 共著, 978-4-498-12986-3, 435, 156-160
2017年01月20日, 治療薬UP-TO-DATE 2017, 脳循環改善薬・脳代謝改善薬・抗認知症薬, メディカルレビュー社, 2017年, 単行本(学術書), 共著, 1203, 105-107
招待講演、口頭・ポスター発表等
脊髄小脳変性症の家系に出現した多系統変性症の1例, 丸山 博文, 第50回日本神経学会中国・四国地方会, 1991年, 通常, 日本語
Chorea Acanthocytosisの1例, 丸山 博文, 第66回日本内科学会中国地方会, 1992年, 通常, 日本語
骨変化に左右差を認めた多発性硬化症の一例, 丸山 博文, 第6回日本老年学会中国地方会, 1994年, 通常, 日本語
Machado-Joseph病の遺伝子変異の特徴, 丸山 博文, 第36回日本神経学会総会, 1995年, 通常, 日本語
Machado-Joseph病の遺伝子変異の特徴, 丸山 博文, 第38回日本神経化学会, 1995年, 通常, 日本語
Machado-Joseph病の遺伝子変異の特徴, 丸山 博文, 第18回日本分子生物学会, 1995年, 通常, 日本語
Machado-Joseph病の性効果・臨床徴候, 丸山 博文, 第37回日本神経学会総会, 1996年, 通常, 日本語
エストロゲン受容体α遺伝子多型の転写活性およびアルツハイマー病への関与の検討, 丸山 博文, 第40回日本神経学会総会, 1999年, 通常, 日本語
エストロゲン受容体α遺伝子多型の転写活性およびアルツハイマー病への関与の検討 , 丸山 博文, 第52回日本自律神経学会総会, 1999年11月, 招待, 日本語
Association of estrogen receptor alpha gene polymorphisms and transcriptional activity with Alzheimer's disease, 丸山 博文, 17th ISN/13th ESN Joint Meeting, 1999年, 通常, 英語
当施設で遺伝子診断を行った脊髄小脳変性症の疫学的検討, 丸山 博文, 第41回日本神経学会総会, 2000年, 通常, 日本語
当施設で遺伝子診断を行った脊髄小脳変性症の疫学的検討, 丸山 博文, 第98回日本内科学会総会・講演会, 2001年, 通常, 日本語
アルツハイマー病におけるCystatin C遺伝子多型の検討, 丸山 博文, 第42回日本神経学会総会, 2001年, 通常, 日本語
脊髄小脳変性症の病型別検討, 丸山 博文, 日本人類遺伝学会第47回大会, 2002年, 通常, 日本語
SCA8のCTA/CTG繰返し伸長の特徴, 丸山 博文, 第44回日本神経学会総会, 2003年, 通常, 日本語
SCA8のCTA/CTG繰返し伸長の特徴, 丸山 博文, 日本人類遺伝学会第48回大会, 2003年, 通常, 日本語
Spinocerebellar ataxia 17におけるTATA-binding protein遺伝子CAG/CAAリピートの検討, 丸山 博文, 日本人類遺伝学会第49回大会, 2004年, 通常, 日本語
脊髄小脳失調症14型のスクリーニングとその特徴, 丸山 博文, 日本人類遺伝学会第50回大会, 2005年, 通常, 日本語
アルツハイマー型認知症の早期診断と治療, 丸山 博文, 第59回広島医学会総会, 2006年11月, 招待, 日本語
認知症の病態と遺伝子の関係, 丸山 博文, 第5回脳を知るシンポジウムin三原, 2008年03月, 招待, 日本語
認知症の人と家族を地域の力で支えよう-医療の立場から, 丸山 博文, シンポジウム「認知症にやさしい地域をめざして」, 2009年02月, 招待, 日本語
日本人筋萎縮性側索硬化症におけるTARDBP変異のスクリーニング, 丸山 博文, 日本人類遺伝学会第54回大会, 2009年, 通常, 日本語
筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子Optineurinの同定, 丸山 博文, 日本人類遺伝学会第55回大会, 2010年, 通常, 日本語
筋萎縮性側索硬化症の原因遺伝子optineurinの同定, 丸山 博文, 日本人類遺伝学会第55回大会, 2010年10月, 招待, 日本語
Causative gene of amyotrophic lateral sclerosis: optineurin, 丸山 博文, 60th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2010年, 通常, 英語
New causative gene of amyotrophic lateral sclerosis; Optineurin, 丸山 博文, 第33回日本分子生物学会年会, 2010年, 通常, 日本語
筋萎縮性側索硬化症の原因遺伝子オプチニューリンの同定および頻度・臨床症状, 丸山 博文, 第52回日本神経学会学術大会, 2011年, 通常, 日本語
Optineurin変異による筋萎縮性側索硬化症の臨床経過および原因遺伝子の頻度, 丸山 博文, 日本人類遺伝学会第56回大会, 2011年, 通常, 日本語
筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子optineurinの同定, 丸山 博文, 第53回日本神経学会学術大会, 2012年05月, 招待, 日本語
認知症のケア「広島県における地域連携の現状と課題」, 丸山 博文, 第66回国立病院総合医学会, 2012年11月, 招待, 日本語
ノバルティス老化および老年医学研究基金2011年度研究助成受賞者講演「筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子の同定」, 丸山 博文, 第55回日本老年医学会学術集会, 2013年06月, 招待, 日本語
認知症疾患医療センターの役割と今後の展望, 丸山博文, 第57回日本神経学会学術大会, 2016年05月20日, 招待, 日本語
認知症診療の現状と今後の展望, 丸山博文, 日本早期認知症学会春季ワークショップ2017, 2017年03月20日, 招待, 日本語, 日本早期認知症学会, 広島
受賞
2010年10月29日, 平成22年度日本人類遺伝学会奨励賞, 日本人類遺伝学会, 筋萎縮性側索硬化症の原因遺伝子optineurinの同定
2011年05月18日, 2011年度日本神経学会賞, 日本神経学会, 筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子Optineurinの同定
2011年11月01日, 平成23年度日本医師会医学研究奨励賞, 日本医師会会長 原中 勝征, 筋萎縮性側索硬化症の原因遺伝子Optineurinのモデルマウスの作製・評価
外部資金

競争的資金等の採択状況
科学研究費助成事業(若手研究(B)), 脊髄小脳変性症の病因遺伝子に関する研究, 2003年, 2004年関連URL
科学研究費助成事業(基盤研究(C)), CAGリピートの伸長した新規遺伝子の脊髄小脳失調症への関与, 2006年, 2007年関連URL
平成22年度アステラス病態代謝研究助成金, 筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子Optineurin変異によるモデルマウスの作製, 2010年
武田科学振興財団, 筋萎縮性側索硬化症のモデルマウスの作製・評価, 2010年
第一三共生命科学研究振興財団第28回(平成22年度)研究助成, 筋萎縮性側索硬化症の原因遺伝子Optineurinのモデルマウスの作製・評価, 2010年, 2011年
上原記念生命科学財団平成22年度研究助成, 筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子の解明, 2010年
最先端・次世代研究開発支援プログラム, 新規原因遺伝子Optineurinを中心とした筋萎縮性側索硬化症の発症機序の解明, 2011年02月10日, 2014年03月31日
ノバルティス老化および老年医学研究基金2011年度研究助成, 筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子の同定, 2011年
ブレインサイエンス振興財団平成22年度第25回研究助成, 筋萎縮性側索硬化症のモデルマウスの作成, 2011年
科学研究費助成事業(基盤研究(B)), オプチニューリン変異マウスによる筋萎縮性側索硬化症の病態解明・治療法の開発, 2014年, 2017年関連URL
社会活動

委員会等委員歴
代議員, 2011年05月, 2017年05月, 日本神経学会
評議員, 2011年11月, 2019年11月, 日本人類遺伝学会
中国支部評議員, 2013年06月, 2018年06月, 日本内科学会
学術大会年次学術委員会委員, 2014年04月, 2017年04月, 一般社団法人日本神経学会
評議員, 2014年12月, 2018年12月, 日本認知症学会
代議員, 2015年06月, 2017年06月, 日本老年医学会
事務局長, 2005年04月, 2006年09月, 難病対策センター(ひろしま)
事務局長, 2013年07月, 2015年10月, 難病対策センター(ひろしま)
副センター長, 2015年11月, 難病対策センター(ひろしま)
副支部長, 2013年04月, 2017年03月, 日本脳卒中協会
評議員, 2016年04月, 2017年03月, 日本脳卒中学会
広島県認知症地域支援体制推進会議, 2016年09月, 2018年03月, 広島県
評議員, 2016年11月, 日本脳循環代謝学会
学術会議等の主催
第40回日本脳卒中学会総会, 事務局長, 2015年03月, 2015年03月
その他社会貢献活動(広大・部局主催含)
かかりつけ医認知症対応力向上研修(呉), 基礎知識編、地域連携編, 広島県医師会, 2006年/12月/03日, 2006年/12月/03日, 講師, 講演会, 学術団体
筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子Optineurinの同定, 広島大学, 第97回原医研セミナー, 2010年/10月/18日, 2010年/10月/18日, 講師, セミナー・ワークショップ, 研究者
脳の病気と遺伝子, 広島大学, 広島大学医学部公開講座・世界脳週間広島イベント「脳と心の科学はおもしろい」, 2011年/06月/11日, 2011年/06月/11日, 講師, 講演会, 高校生
筋萎縮性側索硬化症の原因遺伝子Optineurinの同定, 広島大学, 第46回広島大学・生命科学フォーラム, 2011年/06月/24日, 2011年/06月/24日, 講師, 講演会, 研究者
脳の病気と遺伝子の話, 広島大学, 平成23年度広島大学公開講座「日常生活における放射線と健康影響・遺伝子と病気」, 2011年/07月, 2011年/07月, 講師, 社会人・一般
筋萎縮性側索硬化症の新たな原因遺伝子, 広島大学, 広島大学学術講演会, 2012年/03月/20日, 2012年/03月/20日, 講師, 講演会, 社会人・一般
筋萎縮性側索硬化症の原因遺伝子オプチニューリン, 広島大学, 広島大学学術講演会, 2012年/11月/03日, 2012年/11月/03日, 講師, 講演会, 社会人・一般
認知症診療と地域連携のヒント, 鳥取県東部医師会, 平成24年度第1回かかりつけ医認知症対応力向上研修会, 2012年/11月, 2012年/11月, その他
アルツハイマー病の遺伝子診断・認知症の地域連携, 埼玉認知症研究会, 第24回埼玉認知症研究会, 2014年/01月, 2014年/01月, 講師, 講演会, 研究者
筋萎縮性側索硬化症へのオプチニューリンの関与, 広島大学, 広島大学学術講演会, 2014年/03月/07日, 2014年/03月/07日, 講師, 講演会, 社会人・一般
目的・連携、グループ討論, 広島県、広島県病院協会, 病院勤務の医療従事者向け認知症対応力向上研修, 2014年/08月, 2014年/08月, 講師
第9回広島臨床遺伝セミナー, 医療関係者が知っておくべき神経疾患の遺伝医療, 広島臨床遺伝研究会, 2016年/07月/01日, 2016年/07月/01日, 講師, セミナー・ワークショップ, 研究者
広島県難病指定医・小児慢性特定疾病指定医研修会, 指定難病書類作成上の留意点(成人・神経系), 広島県医師会、広島県, 2016年/10月/06日, 2016年/10月/06日, 広島市, 講師, 講演会, その他
学術雑誌論文査読歴
2016年, American Journal of Neurodegenerative Disease, 編集員

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